Η ήπια γνωστική εξασθένηση (Mild Cognitive Impairment - MCI) είναι ένα προκλινικό στάδιο μεταξύ της φυσιολογικής γήρανσης και της άνοιας, όπου ο ασθενής εμφανίζει νοητική εξασθένηση, αλλά εξακολουθεί να είναι σχετικά ανεξάρτητος στην καθημερινότητα του | Νευρολόγος Γκατζώνης, ειδικός στο Αλτσχάιμερ, Καθηγητής Νευρολογίας | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | Νευρολόγος | Ιατρός για την επιληψία Ήπια γνωστική εξασθένηση (Mild Cognitive Impairment - MCI) Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Ειδικός στο Αλτσχάιμερ Τι είναι η Ήπια γνωστική εξασθένηση - MCI Η ήπια γνωστική εξασθένηση (Mild Cognitive Impairment - MCI) είναι μια κατάσταση κατά την οποία ένα άτομο εμφανίζει ήπια μείωση των γνωστικών λειτουργιών, όπως η μνήμη, η προσοχή, ο λόγος, η σκέψη και η οπτικοχωρική αντίληψη χωρίς όμως να επηρεάζονται σημαντικά οι καθημερινές του δραστηριότητες. Είναι ένα προκλινικό στάδιο μεταξύ της φυσιολογικής γήρανσης και της άνοιας, όπου ο ασθενής εμφανίζει νοητική εξασθένηση, αλλά εξακολουθεί να είναι σχετικά ανεξάρτητος στην καθημερινότητα του. Η ήπια γνωστική εξασθένηση (MCI) είναι μια κατάσταση που ενίοτε προηγείται της άνοιας ή της νόσου Alzheimer, αλλά δεν είναι απαραίτητο ότι θα εξελιχθεί σε άνοια. Ορισμένα άτομα με MCI παραμένουν σε σταθερή κατάσταση ή ακόμα και βελτιώνονται, ωστόσο ένα ποσοστό αυτών (10-15%), εξελίσσεται με άνοια συνήθως μέσα σε λίγα χρόνια. Η ήπια γνωστική εξασθένηση επηρεάζει περισσότερο τους άνδρες ~19% σε σύγκριση με τις γυναίκες ~14%. Ωστόσο οι γυναίκες έχουν υψηλότερο κίνδυνο μετατροπής σε Alzheimer σε σχέση με τους άνδρες. Στον γενικό πληθυσμό ≥65 ετών το 10-20% εμφανίζουν MCI. Ο επιπολασμός αυξάνεται δραματικά με την ηλικία: Ηλικία Επιπολασμός MCI 60–64 ετών ~6–8% 65–69 ετών ~10–12% 70–74 ετών ~15% 75–79 ετών ~20–25% ≥80 ετών ~25–35% Ποια είναι τα συμπτώματα της ήπιας γνωστικής εξασθένησης - MCI Η MCI μπορεί να εκδηλωθεί με διάφορους τρόπους, αλλά συνήθως περιλαμβάνει δυσκολίες στη μνήμη, τη λήψη αποφάσεων, την οργάνωση, τον προσανατολισμό και την έκφραση. Η MCI και ταξινομείται σε αμνησιακή και μη αμνησιακή μορφή. Με βάση τα διεθνή διαγνωστικά κριτήρια και τη σχετική νευροψυχολογική βιβλιογραφία η MCI χαρακτηρίζεται από αντικειμενικά μετρήσιμη μείωση μίας ή περισσότερων γνωστικών λειτουργιών, που υπερβαίνει την αναμενόμενη για την ηλικία και το μορφωτικό επίπεδο του ατόμου, αλλά δεν προκαλεί σημαντική έκπτωση της λειτουργικότητας στην καθημερινότητα. Κυριότερα συμπτώματα: 1. Μνήμη (κυρίως στην αμνησιακή MCI) Μειωμένη ανάκληση πρόσφατων γεγονότων Επαναλαμβανόμενες ερωτήσεις ή ιστορίες Δυσκολία στην ανάκληση ονομάτων Εξάρτηση από σημειώσεις, ημερολόγια και άλλους ανθρώπους για υπενθυμίσεις 2. Γλωσσικές Λειτουργίες Δυσκολία στην εύρεση λέξεων Μειωμένη ευχέρεια λόγου Δυσκολία κατανόησης περίπλοκων οδηγιών ή αφηρημένων εννοιών 3. Εκτελεστικές Λειτουργίες Μειωμένη ικανότητα προγραμματισμού ή λήψης αποφάσεων Δυσκολία στην επίλυση προβλημάτων Αδυναμία διαχείρισης πολλαπλών εργασιών (π.χ. οργάνωση εξόδου, λογαριασμών) 4. Οπτικοχωρικές Ικανότητες Δυσκολία στον προσανατολισμό σε γνώριμους χώρους Δυσκολία στην ανάγνωση χαρτών ή οδηγιών Μειωμένη αίσθηση βάθους ή σχέσεων χώρου 5. Προσοχή και Συγκέντρωση Διάσπαση από εξωτερικά ερεθίσματα Δυσκολία παρακολούθησης συζητήσεων, ειδικά σε θορυβώδες περιβάλλον Δυσκολία στη διατήρηση συνεχούς νοητικής προσπάθειας 6. Μεταγνωστικές Λειτουργίες Οι περισσότεροι ασθενείς με MCI αντιλαμβάνονται την δυσκολία που έχουν για όλα τα παραπάνω, σε αντίθεση με τους ασθενείς με άνοια που δεν έχουν επίγνωση της κατάστασής τους. Ποια είναι τα αίτια και οι παράγοντες κινδύνου της ήπιας γνωστικής εξασθένησης - MCI Η MCI δεν αποτελεί ενιαία παθολογική οντότητα, αλλά ετερογενές προκλινικό σύνδρομο, με ποικίλα αίτια και παθοφυσιολογικούς μηχανισμούς. Διακρίνεται σε: Νευροεκφυλιστικής αιτιολογίας MCI (π.χ. πρόδρομη μορφή Alzheimer) Αγγειακής αιτιολογίας MCI (π.χ. μικροαγγειακή νόσος) MCI σχετιζόμενη με ψυχιατρικές ή μεταβολικές διαταραχές Δευτερογενής MCI (λόγω φαρμάκων, λοίμωξης, τραυματισμού) Ο ισχυρότερος ανεξάρτητος παράγοντας κινδύνου είναι η ηλικία αφού ο επιπολασμός της MCI αυξάνεται από <5% στους 60ρηδες σε >25% μετά τα 85 έτη. Άλλοι παράγοντες κινδύνου είναι: Νευροεκφυλιστικές Διαταραχές όπως η Νόσος Alzheimer η οποία αποτελεί την πιο συχνή υποκείμενη αιτία για MCI, ειδικά της αμνησιακής μορφής. Αγγειακοί παράγοντες, που οδηγούν σε ισχαιμική βλάβη και ελάττωση της εγκεφαλικής εφεδρείας, όπως: Αρτηριακή υπέρταση, Διαβήτης τύπου 2, Δυσλιπιδαιμία, Καρδιαγγειακή νόσος (π.χ. κολπική μαρμαρυγή, έμφραγμα), Μικροαγγειακή βλάβη στον εγκέφαλο. Ψυχιατρικές διαταραχές, όπως κατάθλιψη και αγχώδεις διαταραχές. Γενετικοί παράγοντες για Alzheimer (ApoE ε4 αλληλόμορφο Apolipoprotein E ε4). Χαμηλό Επίπεδο Εκπαίδευσης. Το χαμηλό μορφωτικό επίπεδο σχετίζεται με μειωμένη γνωστική εφεδρεία. Καθιστική ζωή και έλλειψη άσκησης, η άσκηση προάγει τη νευρογένεση στον ιππόκαμπο και τη συνδεσιμότητα του προμετωπιαίου φλοιού. Διατροφή, η δυτικού τύπου διατροφή (πλούσια σε κορεσμένα λιπαρά, ζάχαρη, επεξεργασμένα τρόφιμα), συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο. Αντίθετα η Μεσογειακή διατροφή έχει προστατευτικό ρόλο. Διαταραχές ύπνου, όπως η υπνική άπνοια, συνδέεται με γνωστική εξασθένηση λόγω υποξίας και φλεγμονής. Κρανιοεγκεφαλικές κακώσεις από προηγούμενα επεισόδια τραυματισμού σχετίζονται με αυξημένο μακροχρόνιο κίνδυνο MCI και Alzheimer. Φαρμακευτικοί παράγοντες, όπως αντιχολινεργικά, βενζοδιαζεπίνες και οπιοειδή σχετίζονται με αναστρέψιμη όμως MCI. Χρόνια νοσήματα όπως, νεφρική ανεπάρκεια, ηπατοπάθειες, αναιμία, ανεπάρκεια Β12 και υποθυρεοειδισμός, μπορούν να προκαλέσουν δευτεροπαθή γνωστική εξασθένηση. Ποια είναι η διάκριση της ήπιας γνωστικής εξασθένησης – MCI από την άνοια Η κύρια διαφορά είναι ότι στην MCI οι νοητικές δυσλειτουργίες δεν επηρεάζουν σημαντικά την ικανότητα του ατόμου να εκτελεί καθημερινές δραστηριότητες, ενώ στην άνοια αυτές οι δυσλειτουργίες είναι πιο σοβαρές και παρεμβαίνουν στις καθημερινές δραστηριότητες. Παρόλα αυτά η MCI είναι κλινικά κρίσιμη και θεωρείται πρώιμο ή μεταβατικό στάδιο σε ορισμένες περιπτώσεις. Θα είναι σκόπιμο να υπάρχει εκτίμηση από νευρολόγο. Πως γίνεται η διάγνωση της ήπιας γνωστικής εξασθένησης – MCI Η διάγνωση της MCI βασίζεται σε νευροψυχολογικές εξετάσεις που αξιολογούν διάφορες γνωστικές λειτουργίες, όπως η μνήμη, η προσοχή, η γλώσσα και η εκτελεστική λειτουργία, καθώς και σε υποκειμενικές αναφορές από το άτομο και τους οικείους του για τις αλλαγές στη γνωστική λειτουργία. Η διάγνωση είναι πολυπαραγοντική και απαιτεί συστηματική κλινική, γνωστική και λειτουργική αξιολόγηση. Στόχος είναι να τεκμηριωθεί η αντικειμενική γνωστική έκπτωση, να αποκλειστεί η άνοια και να εντοπιστεί η πιθανή αιτιολογία. Διαγνωστικά κριτήρια (Petersen et al. – NIA-AA) Για να τεθεί διάγνωση MCI, πρέπει να πληρούνται όλα τα παρακάτω: Υποκειμενική αναφορά νοητικής διαταραχής από τον ασθενή ή/και τρίτους (συγγενείς). Αντικειμενική γνωστική έκπτωση, τεκμηριωμένη με νευροψυχολογικά τεστ, σε σχέση με την ηλικία και το μορφωτικό επίπεδο. Διατήρηση λειτουργικής αυτονομίας (π.χ. φροντίζει τον εαυτό του, διαχειρίζεται οικονομικά και κοινωνικά). Απουσία άνοιας – τα συμπτώματα δεν επηρεάζουν σημαντικά την καθημερινή ζωή. Η λήψη του κλινικού ιστορικού από τον Νευρολόγο περιλαμβάνει ερωτήσεις και καταγραφή ως εξής: Έναρξη, διάρκεια και εξέλιξη συμπτωμάτων Επιρροή στην καθημερινή λειτουργικότητα Παράγοντες κινδύνου (αγγειακοί, ψυχιατρικοί, φάρμακα) Οικογενειακό ιστορικό άνοιας Συνέντευξη με οικείο πρόσωπο για επιβεβαίωση συμπτωμάτων Νευροψυχολογικές δοκιμασίες και αξιολόγηση πολλαπλών γνωστικών τομέων, όπως: Μνήμη Γλώσσα Εκτελεστικές λειτουργίες Οπτικοχωρικές ικανότητες Προσοχή / Εργαζόμενη μνήμη Εξετάσεις για αποκλεισμό αναστρέψιμων αιτίων: Β12, φυλλικό οξύ Θυρεοειδικές ορμόνες (TSH, T3, T4) Γλυκόζη αίματος, ουρία, κρεατινίνη, ηλεκτρολύτες Ηπατικά ένζυμα Νεφρική/ηπατική λειτουργία Δείκτες φλεγμονής Νευρολοιμώξεις (εάν υπάρχουν υποψίες): HIV, σύφιλη Σπειρομέτρηση και μελέτη ύπνου (αν υπάρχει υποψία υπνικής άπνοιας) Νευροαπεικόνιση: MRI ή CT εγκεφάλου για ευρήματα, που σχετίζονται με την προσβολή των γνωσιακών λειτουργιών, κ.α. Προαιρετικοί βιοδείκτες, όπως: ↓ Aβ42, ↑ Total-Tau & Phospho-Tau PET Amyloid / FDG-PET Νευροϊνίδια (NfL) στο αίμα ή ΕΝΥ Ποια είναι η θεραπεία της ήπιας γνωστικής εξασθένησης – MCI Δεν υπάρχει μέχρι σήμερα εγκεκριμένη φαρμακευτική αγωγή ειδικά για την MCI, όμως υπάρχει θεραπευτική παρέμβαση, ιδιαίτερα αν πρόκειται για πρώιμο στάδιο της νόσου Alzheimer ή αγγειακής άνοιας. Ο κύριος στόχος είναι η αναχαίτιση και επιβράδυνση της εξέλιξης προς άνοια, η βελτίωση της γνωστικής λειτουργίας και η διαχείριση των υποκείμενων αιτιών ή παραγόντων κινδύνου. Γενικές Θεραπευτικές Αρχές Πολυπαραγοντική προσέγγιση Εκτίμηση και τροποποίηση παραγόντων κινδύνου Εκπαίδευση ασθενών και οικογένειας Στενή παρακολούθηση (κάθε 6–12 μήνες) Φαρμακευτικές παρεμβάσεις Σε άτομα με βιοδείκτες Alzheimer μπορεί να δοκιμαστούν υπό παρακολούθηση και μόνο όταν τα δυνητικά οφέλη ξεπερνούν τις παρενέργειες: Αντιχολινεστερασικά (Donepezil, Rivastigmine, Galantamine), Αντι-αμυλοειδικά μονοκλωνικά αντισώματα (Aducanumab, Lecanemab, Donanemab). Σε άτομα με συνοδό κατάθλιψη ή αγχώδη διαταραχή: εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ. Sertraline). Φαρμακευτική αντιμετώπιση των υποκείμενων παθήσεων: έλεγχος αρτηριακής πίεσης, λιπιδίων, σακχάρου, yποθυρεοειδισμού, αναιμίας, κλπ και υπνικής άπνοιας με CPAP. Σκευάσματα βιταμινών & συμπληρώματα Βιταμίνη B12 (επί ανεπάρκειας) Βιταμίνη D (επί ανεπάρκειας) Ωμέγα-3 λιπαρά Ginkgo Biloba Curcumin, Resveratrol, CoQ10 Μη Φαρμακευτικές Παρεμβάσεις Γνωστική Ενδυνάμωση / Εκπαίδευση με εξειδικευμένα προγράμματα ασκήσεων μνήμης, συγκέντρωσης, επίλυσης προβλημάτων Σωματική άσκηση (30 λεπτά, 3–5 φορές/εβδομάδα): βελτίωση εκτελεστικών λειτουργιών Μεσογειακή διατροφή πλούσια σε αντιοξειδωτικά, ω-3, φυτικές ίνες Διαχείριση ύπνου & άγχους Διατήρηση ενεργού κοινωνικής ζωής Συμπερασματικά Η διάγνωση της ήπιας γνωστικής εξασθένησης – MCI δεν σημαίνει άνοια. Δεν σημαίνει ότι ο ασθενής θα χάσει τον εαυτό του ή ότι όλα τελείωσαν. Είναι ένα καμπανάκι – αλλά όχι καταδίκη. Πολλές περιπτώσεις MCI παραμένουν σταθερές για χρόνια ή ακόμη και βελτιώνονται, ειδικά όταν εντοπίσουμε και τροποποιήσουμε παράγοντες που επιβαρύνουν τον εγκέφαλο, όπως η πίεση, ο διαβήτης, η κακή διατροφή ή ο κακός ύπνος. Ο εγκέφαλος διαθέτει σημαντική πλαστικότητα – προσαρμόζεται, μαθαίνει, ενισχύεται. Με την σωστή καθοδήγηση, παρακολούθηση και φροντίδα από τον Νευρολόγο μπορούμε να ενισχύσουμε την εγκεφαλική λειτουργία και να καθυστερήσουμε ή ακόμη και να εμποδίσουμε την όποια επιδείνωση. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Η χορεία διακρίνεται από όλες τις άλλες κινητικές διαταραχές κυρίως λόγω της άτυπης, άρρυθμης, γρήγορης και μη ελεγχόμενης φύσης των κινήσεών της | Νευρολόγος Γκατζώνης, ειδικός στην Χορεία | Καθηγητής Νευρολογίας | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | Νευρολόγος | Ιατρός για την επιληψία, νευρολόγος για τον πονοκέφαλο | Νευρολόγος Αθήνα Γκατζώνης Χορεία, συμπτώματα, αντιμετώπιση, θεραπείες Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Ειδικός στις Υπερκινητικές Διαταραχές Η χορεία ένας τύπος υπερκινητικής διαταραχής, δηλαδή ένα κλινικό σύμπτωμα που μπορεί να εμφανιστεί στο πλαίσιο πολλών διαφορετικών υποκείμενων παθήσεων, όπως στην νόσο του Huntington, στη Νόσο Wilson, στη χορεία του Sydenham, κ.α. Η χορεία είναι μία νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ακούσιες, γρήγορες, απότομες, μη ρυθμικές και ασυντόνιστες κινήσεις που μπορεί να επηρεάζουν το πρόσωπο, τα άκρα και τον κορμό. Επειδή οι κινήσεις μοιάζουν με «χορευτικές» έλαβε την ονομασία χορεία από την ελληνική λέξη "χορός". Η χορεία και οι άλλες κινητικές διαταραχές Η χορεία διακρίνεται από όλες τις άλλες κινητικές διαταραχές κυρίως λόγω της άτυπης, άρρυθμης, γρήγορης και μη ελεγχόμενης φύσης των κινήσεών της. Η αναγνώρισή της είναι σημαντική, γιατί συχνά αποτελεί σύμπτωμα υποκείμενης σοβαρής νευρολογικής ή μεταβολικής κατάστασης. Χαρακτηριστικά των κινήσεων στην χορεία Οι κινήσεις της χορείας έχουν πολύ χαρακτηριστικά γνωρίσματα, τα οποία βοηθούν σημαντικά στη διάγνωση και ειδικά στη διαφορική διάγνωση από τις άλλες κινητικές διαταραχές όπως ο τρόμος, η δυστονία ή ο μυόκλονος. Γενικά χαρακτηριστικά κινήσεων της χορείας: Δεν έχουν ρυθμό (σε αντίθεση με τον τρόμο ή τικ). Δεν είναι επαναλαμβανόμενες ή προβλέψιμες. Μπορούν να «μεταπηδούν» από ένα σημείο του σώματος σε άλλο. Μπορούν να μειωθούν ή να σταματήσουν στον ύπνο. Αναλυτικά χαρακτηριστικά κινήσεων της χορείας: Είναι ακούσιες, δηλ. δεν ελέγχονται από τη βούληση του ατόμου και δεν μπορεί να τις καταστείλει πλήρως, αν και καμιά φορά τις «καλύπτει» με θεληματικές κινήσεις. Είναι άρρυθμες & ακανόνιστες χωρίς σταθερό ρυθμό ή συχνότητα. Εμφανίζονται απρόβλεπτα, με ακανόνιστα διαστήματα. Είναι γρήγορες, απότομες και μοιάζουν με τυχαίες «χορευτικές» κινήσεις. Είναι μικρού ή μεσαίου εύρους, όχι όμως τόσο μικρές όπως ο τρόμος, αλλά ούτε τόσο έντονες όπως στη δυσκινησία. Επηρεάζουν δάχτυλα, χέρια, πρόσωπο, γλώσσα, πόδια, κορμό. Είναι μεταναστευτικές, δηλ. μπορούν να αλλάζουν συνεχώς θέση, για παράδειγμα εμφανίζονται στο ένα χέρι και μετά στο άλλο, ή στο πρόσωπο και μετά στα κάτω άκρα. Εντείνονται με το στρες ή την προσοχή. Γίνονται πιο έντονες όταν το άτομο προσπαθεί να κάνει μια κίνηση ή όταν αγχώνεται. Μπορεί να υποχωρούν στον ύπνο. Ποια είναι η παθοφυσιολογία της χορείας Η χορεία προκύπτει όταν διαταράσσεται η φυσιολογική ισορροπία αναστολής και διέγερσης στα βασικά γάγγλια, με κυρίαρχο αποτέλεσμα την ανεξέλεγκτη διέγερση του κινητικού φλοιού, η οποία εκδηλώνεται ως άτακτη, άρρυθμη υπερκινησία. Υπό φυσιολογικές συνθήκες, τα βασικά γάγγλια λειτουργούν ως ρυθμιστές της κίνησης. Υπάρχουν δύο κύριες νευρωνικές οδοί: Η Άμεση κινητική οδός – προάγει την κίνηση. Η Έμμεση κινητική οδός – αναστέλλει την υπερβολική ή ανεπιθύμητη κίνηση. Η ισορροπία αυτών των δύο οδών εξασφαλίζει ομαλές, ελεγχόμενες και ακριβείς κινήσεις. Τι συμβαίνει στη χορεία: Στη χορεία, υπάρχει βλάβη ή δυσλειτουργία της έμμεσης οδού, με αποτέλεσμα την ανεπαρκή αναστολή των ανεπιθύμητων κινητικών ερεθισμάτων. Δηλαδή, το σύστημα που κανονικά «φρενάρει» τις ακούσιες κινήσεις δεν λειτουργεί σωστά και έτσι προκύπτει υπερβολική κινητική δραστηριότητα. Ποιοι είναι οι παράγοντες που προκαλούν την εμφάνιση της χορείας Οι βασικοί παράγοντες που προκαλούν χορεία περιλαμβάνουν: Κληρονομικά νοσήματα: Νόσος του Huntington (συχνότερη μορφή χορείας) Νόσος Wilson (συσσώρευση χαλκού στον εγκέφαλο) Δευτεροπαθείς αιτίες: Ρευματική χορεία ή χορεία του Sydenham. Προκαλείται μετά από λοίμωξη με στρεπτόκοκκο (κυρίως σε παιδιά και εφήβους). Είναι αυτοάνοση αντίδραση που προσβάλλει τα βασικά γάγγλια. Εγκυμοσύνη (μία σπάνια μορφή χορείας της εγκυμοσύνης ή chorea gravidarum) Εγκεφαλικά επεισόδια που προσβάλλουν τα βασικά γάγγλια (ιδίως τον πυρήνα του υποθαλάμου ή τον θάλαμο). Φάρμακα (π.χ. αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωσικά, αντιπαρκινσονικά) Μεταβολικές διαταραχές πχ. υπογλυκαιμία, υπεργλυκαιμία (ιδίως σε ηλικιωμένους Θυρεοτοξίκωση (χορεία θυρεοτοξίκωσης) Υποπαραθυρεοειδισμός ή διαταραχές ασβεστίου Παρανεοπλασματικά σύνδρομα (σε κακοήθειες, μέσω ανοσολογικής αντίδρασης) Αυτοάνοσα νοσήματα όπως ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος Λήψη κοκαΐνης ή αμφεταμινών Ιδιοπαθής χορεία όταν δεν εντοπίζεται σαφής αιτία Σε ποιες ηλικίες εμφανίζεται η χορεία Η χορεία μπορεί να εμφανιστεί σε όλες τις ηλικίες, από τη βρεφική έως τη γεροντική, ανάλογα με την αιτία που την προκαλεί. Δεν είναι «ηλικιακή» νόσος από μόνη της, αλλά ένα σύμπτωμα που συνδέεται με διαφορετικά νοσήματα σε κάθε ηλικιακή ομάδα. Παραδείγματα ανά ηλικιακή ομάδα: Παιδική ηλικία – Εφηβεία Χορεία Sydenham (ρευματικός πυρετός). Η συχνότερη αιτία παιδικής χορείας. Εμφανίζεται κυρίως σε ηλικίες 5–15 ετών, περισσότερο σε κορίτσια, συνήθως μετά από στρεπτοκοκκική λοίμωξη (π.χ. αμυγδαλίτιδα). Νόσος του Huntington. Η πιο γνωστή κληρονομική αιτία χορείας. Εμφανίζεται συνήθως στα 30–50 έτη, αλλά υπάρχουν και πρώιμες ή καθυστερημένες μορφές. Συνοδεύεται από γνωσιακή έκπτωση και ψυχιατρικά συμπτώματα. Χορεία θυρεοτοξίκωσης. Σπανιότερη αιτία σε νεαρές ή μέσης ηλικίας γυναίκες. Φαρμακογενής χορεία ή όψιμη δυσκινησία. Συνήθως σε ενήλικες που λαμβάνουν αντιψυχωσικά, αντιεπιληπτικά ή αντιπαρκινσονικά φάρμακα. Αγγειακή χορεία (χορεία από εγκεφαλικό επεισόδιο). Εμφανίζεται αιφνίδια σε ηλικιωμένους μετά από βλάβη στα βασικά γάγγλια. Συνήθως μονόπλευρη (ημιχορεία). Ποια είναι τα συμπτώματα της χορείας Η χορεία εκδηλώνεται κυρίως με ακούσιες, άρρυθμες, μη συντονισμένες κινήσεις, που μπορεί να επηρεάζουν το πρόσωπο, τα άκρα ή και ολόκληρο το σώμα. Τα συμπτώματα ποικίλλουν ανάλογα με την αιτία και την ηλικία και σε πολλές περιπτώσεις συνοδεύονται από νευροψυχιατρικά ή μεταβολικά στοιχεία. Περιγραφή των βασικών συμπτωμάτων: Ακούσιες, άρρυθμες, ξαφνικές κινήσεις χωρίς συγκεκριμένο ρυθμό που επηρεάζουν κυρίως τα χέρια, τα δάχτυλα, τα πόδια, το πρόσωπο, τον κορμό. Υπερκινητικότητα – ανησυχία. Ο ασθενής κινείται συνεχώς. Δυσκολία στον συντονισμό και σε κινήσεις που απαιτούν ακρίβεια, όπως το γράψιμο, το φαγητό με μαχαιροπίρουνα, κλπ. Συχνές πτώσεις ή απώλεια ισορροπίας. Προβλήματα στην όρθια στάση ή στη βάδιση. Αλλοιώσεις στην ομιλία και την έκφραση του προσώπου. Υπάρχουν μυϊκοί σπασμοί στο πρόσωπο, χαμόγελα ή μορφασμοί χωρίς λόγο. Ψυχιατρικά και γνωσιακά συμπτώματα ιδίως στη νόσο του Huntington. Επιδείνωση με το στρες – βελτίωση στον ύπνο. Πως γίνεται η διάγνωση της χορείας Η διάγνωση της χορείας γίνεται μέσα από μια σειρά κλινικών και παρακλινικών βημάτων με στόχο την αναγνώριση της υποκείμενης αιτίας, η οποία καθορίζει και τη θεραπεία. Παρουσίαση της διαγνωστικής διαδικασίας: Κλινική Εξέταση Ο νευρολόγος αξιολογεί: Την φύση των κινήσεων: ακανόνιστες, μη ρυθμικές, χωρίς συγκεκριμένο μοτίβο. Εντόπιση: πρόσωπο, άνω και κάτω άκρα, κορμός. Παράγοντες που τις επιδεινώνουν ή βελτιώνουν (π.χ. στρες, ύπνος). Συνοδά νευρολογικά ή ψυχιατρικά συμπτώματα: διαταραχές διάθεσης, γνωστικές διαταραχές, δυστονία. Οικογενειακό ιστορικό: Αναζητείται ιστορικό νόσου Huntington ή άλλων κληρονομικών χορειών. Φαρμακευτική αγωγή: Κάποια φάρμακα (π.χ. αντιψυχωσικά, αντιεπιληπτικά, αντιπαρκινσονικά) μπορεί να προκαλέσουν φαρμακευτική χορεία. Λοιμώξεις: π.χ. ρευματικός πυρετός Ενδοκρινικές διαταραχές: π.χ. χορεία σε υπεργλυκαιμία. Εργαστηριακές Εξετάσεις Ανάλογα με την υποψία: Αντισώματα έναντι στρεπτόκοκκου (ASO, anti-DNAse B) → Χορεία Sydenham. Γλυκόζη αίματος → σε υποψία χορείας από υπεργλυκαιμία. Θυρεοειδικές ορμόνες, αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα κ.ά. Γενετικός Έλεγχος Ειδικά για τη νόσο του Huntington, γίνεται ανάλυση για επαναλήψεις CAG στο γονίδιο HTT. Απεικονιστικές Εξετάσεις Μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου. Ποια είναι η θεραπεία της χορείας Η θεραπεία της χορείας εξαρτάται από την αιτία της. Η χορεία δεν είναι νόσος από μόνη της, αλλά σύμπτωμα που εμφανίζεται σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις. Η αντιμετώπιση στοχεύει είτε στην αντιμετώπιση της υποκείμενης αιτίας όταν είναι αναστρέψιμη, είτε στην συμπτωματική ανακούφιση των ακούσιων κινήσεων, όταν η αιτία είναι χρόνια ή μη ιάσιμη. Πότε μπορεί να βοηθήσει το Botox στη χορεία; Σε εστιασμένη χορεία, δηλ. όταν η χορεία επηρεάζει συγκεκριμένο μυ ή περιοχή (όπως πρόσωπο, άκρο ή αυχένα) και προκαλεί λειτουργικό πρόβλημα ή πόνο, οι εγχύσεις botox βοηθούν αποτελεσματικά. Συμπερασματικά Για κάποιους τύπους χορείας υπάρχει πλήρης ίαση. Για άλλες μορφές, όπως η νόσος Huntington, μπορεί να μη θεραπεύουμε ακόμη την αιτία, αλλά μπορούμε να μειώσουμε τα συμπτώματα, να υποστηρίξουμε την καθημερινότητα και να δώσουμε ποιοτική ζωή στον ασθενή. Η έρευνα προχωρά, και μαζί της προχωρά και η ελπίδα. Σήμερα, περισσότερο από ποτέ, έχουμε στα χέρια μας εργαλεία για να αναγνωρίζουμε έγκαιρα την διαταραχή, να ελέγχουμε τα συμπτώματα της και να στηρίζουμε ουσιαστικά τους ανθρώπους που την αντιμετωπίζουν. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Αρκετοί ασθενείς με αθροιστική κεφαλαλγία ουρλιάζουν και χτυπούν το κεφάλι τους όχι από υπερβολή, αλλά σε μία προσπάθεια να διαχειριστούν τον πόνο | Νευρολόγος Γκατζώνης, ειδικός στις Κεφαλαλγίες | Καθηγητής Νευρολογίας | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | Νευρολόγος | Ιατρός για την επιληψία, νευρολόγος για τον πονοκέφαλο | αθροιστική κεφαλαλγία είναι μια από τις πιο επώδυνες καταστάσεις που μπορεί να υποστεί ένας άνθρωπος Αθροιστική κεφαλαλγία (Cluster Headache), συμπτώματα, αντιμετώπιση, Νέες θεραπείες Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Ειδικός στις Κεφαλαλγίες Ο πόνος της Αθροιστικής Κεφαλαλγίας δεν είναι απλά ένας δυνατός πονοκέφαλος. Είναι κατά πολλούς πάσχοντες ο πιο έντονος πόνος που μπορεί να βιώσει ο άνθρωπος, ισόβαθμος στην κλίμακα έντασης επιπέδου κολικού νεφρού ή τοκετού . Αρκετοί ασθενείς με αθροιστική κεφαλαλγία ουρλιάζουν και χτυπούν το κεφάλι τους όχι από υπερβολή, αλλά σε μία προσπάθεια να διαχειριστούν τον πόνο. Πολλοί ασθενείς προσομοιάζουν τον πόνο σαν ένα πυρωμένο καρφί μέσα στο μάτι. Άλλοι ασθενείς δεν μπορούν να μείνουν ούτε ξαπλωμένοι ούτε όρθιοι. Το μόνο σίγουρο είναι ότι πρόκειται για τον πιο επώδυνο τύπο κεφαλαλγίας. Ας δούμε τα πράγματα με την σειρά: Η αθροιστική κεφαλαλγία (Cluster Headache) είναι μία από τις πιο επώδυνες πρωτοπαθείς κεφαλαλγίες και κατατάσσεται στις τριδυμο-αυτόνομες κεφαλαλγίες (Trigeminal Autonomic Cephalalgias - TACs), σύμφωνα με την ICHD-3 (International Classification of Headache Disorders, 3rd edition). Παρότι είναι καλοήθης πονοκέφαλος που δεν είναι απειλητικός για την ζωή και δεν προκαλεί κάποια εγκεφαλική βλάβη, εντούτοις επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό την ζωή του πάσχοντα, ο οποίος εξουθενώνεται και καταρρακώνεται κυριολεκτικά στις περιόδους εξάρσεων. Η Αθροιστική Κεφαλαλγία χαρακτηρίζεται από έντονο, διαξιφιστικό ή καυστικό πόνο, σχεδόν πάντα μονόπλευρα (συνήθως γύρω ή πίσω από τον οφθαλμό), καθώς και από άλλα συμπτώματα, που θα αναλύσουμε στην συνέχεια. Παθοφυσιολογία της αθροιστικής κεφαλαλγίας Η παθογένεια της Αθροιστικής Κεφαλαλγίας δεν έχει αποσαφηνιστεί πλήρως, αλλά ενοχοποιείται κυρίως η δυσλειτουργία του υποθαλάμου (ιδίως του υπομέσου υπερχιασματικού πυρήνα), η ενεργοποίηση του τριδύμου νεύρου και η συμμετοχή του αυτόνομου νευρικού συστήματος (συμμετοχή του παρασυμπαθητικού συστήματος μέσω του σφηνοϋπερώιου γαγγλίου). Υποθαλαμική Δυσλειτουργία Ο οπίσθιος υποθάλαμος έχει αποδειχθεί ότι παρουσιάζει αυξημένη μεταβολική δραστηριότητα κατά τη διάρκεια των κρίσεων. Αυτή η περιοχή αποτελεί το «βιολογικό ρολόι» του οργανισμού που ρυθμίζει τον κιρκάδιο ρυθμό, γεγονός που υποδεικνύει την περιοδικότητα των κρίσεων (π.χ. ίδια ώρα κάθε μέρα ή ίδια εποχή κάθε χρόνο). Τριδυμοαγγειακή Ενεργοποίηση Ενεργοποιείται το τρίδυμο νεύρο (ιδίως η οφθαλμική του μοίρα – V1), με απελευθέρωση νευροπεπτιδίων όπως: Substance P, Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), Neurokinin A. Και τα τρία πεπτίδια παίζουν ρόλο στην σηματοδότηση του πόνου, στη νευρογενή φλεγμονή και την αγγειοδιαστολή. Αυτόνομο Νευρικό Σύστημα - Παρακρανιακή Ενεργοποίηση Η αντιδραστική ενεργοποίηση του παρασυμπαθητικού, μέσω του σφηνοϋπερώιου γαγγλίου ενεργοποιούν τα αυτόνομα συμπτώματα, όπως: δακρύρροια, ρινική καταρροή/συμφόρηση, ερυθρότητα ή οίδημα οφθαλμού, πτώση βλεφάρου, σύσπαση κόρης. Παθογενετικοί παράγοντες της αθροιστικής κεφαλαλγίας Η Αθροιστική Κεφαλαλγία χαρακτηρίζεται κυρίως από την αυτόματη εμφάνιση κρίσεων, ωστόσο υπάρχουν εκλυτικοί παράγοντες (triggers) που μπορούν να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν μια κρίση, ιδιαίτερα εντός της ενεργούς περιόδου (cluster period). Εκλυτικοί Παράγοντες Αθροιστικής Κεφαλαλγίας: Αλκοόλ Ισχυρότερος και πιο συχνός εκλυτικός παράγοντας εντός της ενεργού περιόδου. Ακόμη και μικρές ποσότητες (π.χ. 1 ποτήρι μπύρα ή κρασί) μπορούν να προκαλέσουν κρίση εντός 30–60 λεπτών. Πιθανοί μηχανισμοί: Αγγειοδιαστολή των ενδοκρανιακών αγγείων. Αλληλεπίδραση με υποθαλαμική και τριδυμοαγγειακή οδό. Αυξημένη απελευθέρωση CGRP και ισταμίνης. Κάπνισμα & Νικοτίνη Η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών είναι ή ήταν καπνιστές (σε ποσοστά έως και 80%). Αν και το κάπνισμα δεν έχει αποδειχθεί αιτιολογικά, φαίνεται να συνδέεται με: νευροαγγειακή ευαισθητοποίηση, χρόνια υποξία και διαταραχή αυτόνομου νευρικού συστήματος. Κυκλικοί και κιρκάδιοι ρυθμοί Ο υποθάλαμος, που λειτουργεί ως «βιολογικό ρολόι», επηρεάζεται από: Αλλαγές στον ύπνο/εγρήγορση Εποχιακές μεταβολές φωτός/σκότους, Επίπεδα μελατονίνης, τα οποία είναι χαμηλά σε πάσχοντες από αθροιστική κεφαλαλγία. Αυτές οι διαταραχές μπορούν να προδιαθέτουν ή να πυροδοτήσουν τις περιόδους κρίσεων. Τροφικά & φαρμακολογικά ερεθίσματα Ορισμένα τρόφιμα, φαρμακευτικά σκευάσματα και ουσίες μπορεί να προκαλέσουν ή να μιμηθούν κρίσεις κεφαλαλγίας, όπως: Θειώδη, ισταμίνη, τυραμίνη, νιτρογλυκερίνη, κ.α. Ύπνος – REM Στάδιο Πολλές επεισόδια πόνου εμφανίζονται κατά τη διάρκεια του REM ύπνου. Αυτό οφείλεται πιθανώς σε υποθαλαμική απορρύθμιση και αλληλεπίδραση με το κιρκάδιο σύστημα. Στρες & Χαλάρωση (post-stress) Η χαλάρωση μετά από στρεσογόνο περίοδο (π.χ. Σαββατοκύριακο) αναφέρεται σε κάποιες περιπτώσεις ως εκλυτικός μηχανισμός. Κληρονομικότητα και Γενετική Συσχέτιση της αθροιστικής κεφαλαλγίας Υπάρχουν επιστημονικά δεδομένα που υποστηρίζουν ότι η Αθροιστική Κεφαλαλγία ενδέχεται να έχει κληρονομικό υπόβαθρο, αν και ο βαθμός γενετικής συμβολής παραμένει χαμηλότερος σε σχέση με άλλες πρωτοπαθείς κεφαλαλγίες, όπως η ημικρανία. Οικογενειακή Εμφάνιση Μελέτες δείχνουν ότι περίπου 5–20% των ασθενών με Αθροιστική Κεφαλαλγία έχουν θετικό οικογενειακό ιστορικό. Ο σχετικός κίνδυνος εμφάνισης σε συγγενή πρώτου βαθμού είναι 5–18 φορές υψηλότερος σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό. Γενετικοί Δείκτες – Μελέτες Συσχέτισης Παλαιότερες μελέτες έχουν δείξει αυξημένη συχνότητα σε ασθενείς με: HLA-B14, HLA-Aw33, HLA-DR5. Ωστόσο, τα αποτελέσματα είναι ετερογενή και μη επαναλήψιμα και δεν υποστηρίζονται από νεότερες μελέτες σε γενετικό υλικό. Γονίδια κιρκαδικών ρυθμών Λόγω της έντονης περιοδικότητας των κρίσεων και της συσχέτισης με τον υποθάλαμο, έχουν μελετηθεί γονίδια όπως: CLOCK, PER1/2/3, BMAL1, CRY1/2. Ορισμένες μικρές μελέτες υποδεικνύουν πιθανές πολυμορφίες, αλλά δεν υπάρχει ισχυρή αιτιολογική τεκμηρίωση. Γενετική προδιάθεση και περιβάλλον Η εμφάνιση της νόσου φαίνεται να εξαρτάται από πολυπαραγοντικούς μηχανισμούς, όπως: Γενετική προδιάθεση Περιβαλλοντικοί παράγοντες (κάπνισμα, ύπνος, αλκοόλ) Επιγενετικές επιδράσεις (ενεργοποίηση ή σίγαση γονιδίων λόγω περιβάλλοντος) Συμπερασματικά Κληρονομική επιβάρυνση σημαίνει μέτριο έως αυξημένο σχετικό κίνδυνο σε συγγενείς. Γονίδια: Κανένα συγκεκριμένο γονίδιο δεν έχει επιβεβαιωθεί αιτιολογικά. Πιθανόν πρόκειται για πολυπαραγοντική παθοφυσιολογία με πιθανή γενετική συσχέτιση, όχι όμως μονογονιδιακή. Ποια είναι τα συμπτώματα της αθροιστικής κεφαλαλγίας Η Αθροιστική Κεφαλαλγία είναι μία από τις πιο έντονες και χαρακτηριστικές μορφές πρωτοπαθούς κεφαλαλγίας, με συμπτώματα υψηλής εντόπισης, αυτόνομης συμμετοχής και έντονου χρονισμού. Κεφαλαλγία Υψηλής Έντασης Εντοπισμός: Μονόπλευρος πόνος (πάντα στην ίδια πλευρά), συνήθως: Οφθαλμική χώρα (περιοφθαλμικά) Κροταφική, μετωπιαία ή υπεροφθαλμική περιοχή Ενίοτε επεκτείνεται σε πρόσωπο, αυτί, δόντια ή αυχένα Χαρακτηριστικά πόνου Εξαιρετικά έντονος Διαξιφιστικός, καυστικός, ή σαν διάτρηση/καρφί Όχι παλλόμενος όπως στην ημικρανία (συνήθως συνεχής ή καυστικός) Χρονικά Χαρακτηριστικά Κρίσης Διάρκεια: 15 – 180 λεπτά (χωρίς θεραπεία) Συχνότητα: Από 1 έως 8 κρίσεις/ημέρα (συνήθως 1–3) Κυκλικότητα: Επεισόδια διάρκειας εβδομάδων ή μηνών Συχνά ίδια ώρα κάθε μέρα, συχνότερα κατά τη νύχτα (REM ύπνος) Συμπτώματα Αυτόνομης Κρανιοπροσωπικής Συμμετοχής Κατά τη διάρκεια της κρίσης παρατηρούνται συμπτώματα από την ίδια πλευρά του προσώπου (το 100% των ασθενών παρουσιάζεται τουλάχιστον 1 αυτόνομο σύμπτωμα): Δακρύρροια Ρινική καταρροή ή συμφόρηση Ερυθρότητα οφθαλμού Πτώση βλεφάρου Συστολή κόρης Οίδημα βλεφάρου ή προσώπου Ανησυχία και Κινητική Διέγερση Σημαντική διαφοροποίηση από ημικρανία. Στην αθροιστική κεφαλαλγία, ο ασθενής: Δεν μπορεί να μείνει ακίνητος. Κάνει βίαιες κινήσεις, περπατάει, χτυπάει το κεφάλι ή ουρλιάζει. Θεωρείται ότι η κινητική διέγερση είναι αντίδραση στο αφόρητο επίπεδο πόνου. Άλλα Πιθανά Συνοδά Συμπτώματα Αίσθημα πίεσης στο μάτι ή τον κρόταφο Δυσφορία ή υπερευαισθησία στο άγγιγμα (allodynia) – σπανιότερα απ’ ότι στην ημικρανία Φωτοφοβία ή φωνοφοβία, ίσως να υπάρχουν Ναυτία/έμετος, συνήθως απουσιάζουν ή είναι ήπια (σε αντίθεση με την ημικρανία) Ποιοι είναι οι τύποι αθροιστικής κεφαλαλγίας Η Αθροιστική Κεφαλαλγία σύμφωνα με την Διεθνή Ταξινόμηση Διαταραχών Κεφαλαλγίας (ICHD-3, International Classification of Headache Disorders, 3η έκδοση), κατηγοριοποιείται κυρίως σε δύο βασικούς τύπους, με βάση την περιοδικότητα και τη διάρκεια των επεισοδίων: Επεισοδιακή Αθροιστική Κεφαλαλγία (eCH) Ο συχνότερος τύπος. Ο ασθενής παρουσιάζει περιόδους κρίσεων διάρκειας μερικών εβδομάδων έως μηνών. Μεταξύ των επεισοδίων υπάρχει πλήρης ύφεση για ≥3 μήνες, χωρίς συμπτώματα. Κάθε περίοδος χαρακτηρίζεται από: 1–8 κρίσεις/24ωρο Κρίσεις σε συγκεκριμένη ώρα Κάθε κρίση διαρκεί 15–180 λεπτά Χρόνια Αθροιστική Κεφαλαλγία (cCH) Λιγότερο συχνός αλλά πολύ πιο εξουθενωτικός τύπος. Οι κρίσεις εμφανίζονται συνεχώς για >1 έτος, χωρίς επαρκείς περιόδους ύφεσης. Μπορεί να είναι πρωτοπαθής (de novo) ή να προκύψει μετατροπή από επεισοδιακή μορφή (δευτεροπαθής). Θεωρείται ότι οφείλεται σε βαθύτερη υποθαλαμική δυσλειτουργία και είναι πιο ανθεκτική στη θεραπεία. Άλλες Κατηγοριοποιήσεις Πρωτοπαθής - Εμφανίζεται χωρίς δευτεροπαθή αιτία - η συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων. Δευτεροπαθής - Σπάνια, αλλά μπορεί να μιμείται την αθροιστική κεφαλαλγία π.χ. από όγκους, αγγειακές δυσπλασίες, αρτηριοφλεβώδεις επικοινωνίες (AVMs), ή τραύμα. Νυχτερινή - Συχνότερη εμφάνιση κατά τη διάρκεια του ύπνου - σχετίζεται με στάδιο REM. Ημερήσια - Κρίσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας. Μεικτή - Κατανομή κρίσεων σε διάφορες ώρες. Πως γίνεται η διάγνωση της αθροιστικής κεφαλαλγίας Ο νευρολόγος θα εξετάσει κλινικά τον ασθενή και θα λάβει το ατομικό και οικογενειακό ιατρικό ιστορικό του. Θα σημειώσει και θα αξιολογήσει τον τρόπο ζωής του ασθενούς, την διατροφή του και τα φάρμακα που λαμβάνει. Διαγνωστικά Κριτήρια (ICHD-3) Για να τεθεί διάγνωση αθροιστικής κεφαλαλγίας απαιτούνται τουλάχιστον 5 κρίσεις που πληρούν τα εξής: Έντονος, μονοπλευρικός πόνος στην περιοφθαλμική/κροταφική περιοχή Διάρκεια κρίσης 15–180 λεπτά Συνοδεύεται από ≥1 αυτόνομο σύμπτωμα ή κινητική ανησυχία Συχνότητα κρίσεων 1 κάθε 2 ημέρες έως 8 την ημέρα Καμία άλλη αιτία να εξηγεί καλύτερα την εικόνα Παρακλινικός έλεγχος για αποκλεισμό δευτεροπαθούς αιτιολογίας Παρόλο που η διάγνωση είναι κλινική, ο απεικονιστικός έλεγχος είναι υποχρεωτικός, ιδίως: Στην πρώτη εμφάνιση της κεφαλαλγίας Σε άτυπη ηλικία έναρξης (>50 έτη) Όταν υπάρχουν νευρολογικά εστιακά σημεία Όταν υπάρχει αντοχή στη θεραπεία Απεικονιστικός έλεγχος: MRI εγκεφάλου με έμφαση στην υπόφυση MR-Angiography ή CT-Angiography (κατά περίπτωση) Επιβεβαίωση της διάγνωσης Αποκλεισμός άλλων, δευτεροπαθών ή επικίνδυνων αιτίων κεφαλαλγίας. Ημερολόγιο αθροιστικής κεφαλαλγίας Το Ημερολόγιο Αθροιστικής Κεφαλαλγίας είναι χρήσιμο εργαλείο για: Πρώιμη, ακριβή διάγνωση Ορθή θεραπευτική παρακολούθηση Αναγνώριση εκλυτικών παραγόντων Τεκμηρίωση της πορείας και της απάντησης στη θεραπεία Η λεπτομερής συμπλήρωση του ημερολογίου μπορεί να αναδείξει ορισμένους παράγοντες που παίζουν ουσιαστικό ρόλο στην πυροδότηση των κρίσεων της αθροιστικής κεφαλαλγίας. Το Ημερολόγιο Αθροιστικής Κεφαλαλγίας είναι ένα δομημένο εργαλείο καταγραφής των κρίσεων, που χρησιμοποιείται τόσο από ασθενείς όσο και από νευρολόγους για την παρακολούθηση, διάγνωση και θεραπευτική διαχείριση της νόσου. Ποια είναι η θεραπευτική αντιμετώπιση της αθροιστικής κεφαλαλγίας Οξεία Αντιμετώπιση 100% Οξυγόνο (12-15 L/min μέσω μάσκας μη επαναεισπνοής για 15-20 λεπτά) Εξαιρετικά αποτελεσματικό (~70-90% ανταπόκριση). Σουματριπτάνη (Sumatriptan) υποδόρια Ταχύτερη και αποτελεσματικότερη τριπτάνη. Ανακούφιση εντός 10-15 λεπτών. Μέγιστο 2 δόσεις/24 ώρες. Ζολμιτριπτάνη (Zolmitriptan) ενδορινικά Προφυλακτική Αντιμετώπιση Χρησιμοποιείται για μείωση της συχνότητας και της έντασης των επεισοδίων. Βεραπαμίλη (Verapamil) Ανταγωνιστής ασβεστίου, αποτελεσματικός προφυλακτικά. Λίθιο (Lithium carbonate) Καλύτερο για χρόνια αθροιστική κεφαλαλγία. Απαιτεί παρακολούθηση επιπέδων λιθίου στο αίμα. Τοπιραμάτη (Topiramate) Μελατονίνη Κορτικοειδή Νεώτερα Μονοκλωνικά φάρμακα στην Ελλάδα Το Emgality (Galcanezumab) είναι εξουσιοδοτημένο στην ΕΕ για την προφύλαξη της ημικρανίας, και με ειδική ένδειξη στις ΗΠΑ - FDA για την επεισοδιακή αθροιστική κεφαλαλγία. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στην επεισοδιακή & χρόνια μορφή, μειώνοντας τη συχνότητα και ένταση των κρίσεων. Αποζημιώνεται από τον ΕΟΠΥΥ – όχι μόνο για την ημικρανία αλλά και για την αθροιστική κεφαλαλγία. Botox Το Botox (botulinum toxin type A), ΔΕΝ έχει αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα και δεν συνιστάται για τη θεραπεία της αθροιστικής κεφαλαλγίας αφού επηρεάζει ανεπαρκώς τους κρίσιμους μηχανισμούς. Ανθεκτικές περιπτώσεις αθροιστικής κεφαλαλγίας Χρειάζεται πολυπαραγοντική προσέγγιση από εξειδικευμένο νευρολόγο σε κεφαλαλγίες και με εμπειρία σε νευροχειρουργικές λύσεις, όπως: Block του σφηνοϋπερώιου γαγγλίου. Το SPG block είναι μια ειδική τεχνική που μπορεί να προσφέρει ανακούφιση σε ασθενείς με αθροιστική κεφαλαλγία και γίνεται με χορήγηση τοπικού αναισθητικού στο σφηνοϋπερώιο γάγγλιο. Διέγερση ινιακού νεύρου (ONS). Βαθιά εγκεφαλική διέγερση υποθαλάμου (DBS) σε εξαιρετικά βαριές, ανθεκτικές περιπτώσεις. Συμπερασματικά Η αθροιστική κεφαλαλγία δεν είναι απλός πονοκέφαλος αλλά μια από τις πιο επώδυνες καταστάσεις που μπορεί να υποστεί ένας άνθρωπος, κάτι που η επιστημονική κοινότητα αναγνωρίζει πλέον ξεκάθαρα. Τα τελευταία χρόνια, η επιστήμη έχει κάνει αλματώδη πρόοδο στη νευροβιολογία του πόνου και της κεφαλαλγίας. Έχουμε κατανοήσει καλύτερα τον ρόλο του υποθαλάμου, των τριδυμοαγγειακών κυκλωμάτων και των πεπτιδίων όπως το CGRP. Αυτό σημαίνει ότι πλέον έχουμε θεραπείες που στοχεύουν πολύ πιο συγκεκριμένα τα σημεία όπου γεννιέται ο πόνος. Υπάρχουν φαρμακευτικές λύσεις, όπως οι τριπτάνες, η οξυγονοθεραπεία, η βεραπαμίλη, και για τους πιο επίμονους τύπους κεφαλαλγίας τα σύγχρονα μονοκλωνικά αντισώματα. Η θεραπευτική στρατηγική γίνεται σήμερα πιο προσωπική και διαμορφώνεται με βάσει το ιστορικό και τις ανάγκες του ασθενούς. Μπορούμε να μειώσουμε τον πόνο, να αποτρέψουμε τις κρίσεις και να δώσουμε στον πάσχοντα την ζωή που του αξίζει. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Βλεφαρόσπασμος και Botox θεραπεία | Ο βλεφαρόσπασμος είναι η αμφοτερόπλευρη, εστιακή δυστονία των μυών σύγκλεισης των βλεφάρων, που εκδηλώνεται με ακούσιες, επαναλαμβανόμενες ή παρατεταμένες συσπάσεις και προκαλεί επιβεβλημένο κλείσιμο των βλεφάρων, δηλαδή διαταραχή της λειτουργίας τους, χωρίς πρωτοπαθή βλάβη του οφθαλμού ή της όρασης ως αισθητηρίου | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | NEVROLOGOS | Ημικρανία, γιατρος για ημικρανια, Νευρολόγος για Ημικρανία | Καλός Νευρολόγος Αθήνα Βλεφαρόσπασμος, Συμπτώματα, Διάγνωση, Αντιμετώπιση, Botox θεραπεία Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Ο βλεφαρόσπασμος αποτελεί μία νευρολογική κινητική διαταραχή, που ανήκει στις εστιακές δυστονίες. Χαρακτηρίζεται από ακούσιες, επαναλαμβανόμενες και παρατεταμένες συσπάσεις των σφιγκτήρων μυών των βλεφάρων (κυρίως του orbicularis oculi και των περίοφθαλμων μυών). Οι σπασμοί αυτοί μπορεί να είναι ήπιοι και διαλείποντες στην αρχή, αλλά με την πάροδο του χρόνου συχνά γίνονται πιο έντονοι και παρατεταμένοι με υπερβολικό βλεφαρισμό οδηγώντας σε ακούσιο κλείσιμο των βλεφάρων. Από νευρολογικής πλευράς Πρόκειται για διαταραχή του κινητικού ελέγχου (δυστονία) με χαρακτηριστικό γνώρισμα τις επίμονες ή διαλείπουσες συσπάσεις των βλεφάρων. Δεν υποδηλώνει βλάβη του ίδιου του οφθαλμού ή του οπτικού νεύρου, αλλά αφορά τον τρόπο που το νευρικό σύστημα ενεργοποιεί τους μύες των βλεφάρων. Ο λειτουργικός ορισμός, συνεπώς είναι: εστιακή κινητική διαταραχή με υπερκινητικότητα των μηχανισμών σύγκλεισης του βλεφάρου που υπερισχύει έναντι των μηχανισμών ανύψωσης. Από οφθαλμολογικής πλευράς Είναι διαταραχή της λειτουργίας των βλεφάρων όπου η πράξη του βλεφαρισμού/κλεισίματος γίνεται υπερβολική και μη ελεγχόμενη, με συνέπεια την παροδική παρεμπόδιση της όρασης έως και «λειτουργική τύφλωση» όταν το κλείσιμο παρατείνεται. Η ανατομία του οφθαλμού παραμένει τυπικά φυσιολογική αλλά το πρόβλημα έγκειται στην κινητική λειτουργία των βλεφάρων και στο υπερτονικό κλείσιμό τους. Κατά την εξέλιξη του επεισοδίου, ο ανελκτήρας του άνω βλεφάρου δεν μπορεί να υπερνικήσει τον υπερδραστήριο σφιγκτήρα, με αποτέλεσμα την αναγκαστική σύγκλειση παρά τη διατήρηση της οπτικής ικανότητας του οφθαλμού. Ο βλεφαρόσπασμος δεν είναι μία απλή μυοκυμία βλεφάρου που είναι γνωστή σε όλους σαν φτερούγισμα των βλεφάρων ή τρεμόπαιγμα του ματιού. Δεν είναι ημισπασμός προσώπου, αφού αυτός συχνά είναι μονόπλευρος και αφορά ευρύτερα τους μιμητικούς μύες και όχι αποκλειστικά τον σφιγκτήρα βλεφάρου. Δεν είναι απραξία ανοίγματος βλεφάρου, αφού εκεί το ζήτημα είναι η αδυναμία έναρξης της ανύψωσης του βλεφάρου χωρίς υποχρεωτικό σπασμό σύγκλεισης. Ο βλεφαρόσπασμος είναι η αμφοτερόπλευρη, εστιακή δυστονία των μυών σύγκλεισης των βλεφάρων, που εκδηλώνεται με ακούσιες, επαναλαμβανόμενες ή παρατεταμένες συσπάσεις και προκαλεί επιβεβλημένο κλείσιμο των βλεφάρων, δηλαδή διαταραχή της λειτουργίας τους, χωρίς πρωτοπαθή βλάβη του οφθαλμού ή της όρασης ως αισθητηρίου. Πού οφείλεται ο βλεφαρόσπασμος Ο βλεφαρόσπασμος δεν ξεκινά από το μάτι, αλλά από τον εγκέφαλο. Τα βασικά γάγγλια και τα κινητικά κυκλώματα αποτυγχάνουν να φιλτράρουν σωστά τα ερεθίσματα και δίνουν υπερβολικές εντολές σύσπασης στους μύες των βλεφάρων. Ο βλεφαρόσπασμος ανήκει στις εστιακές δυστονίες, δηλαδή σε διαταραχές της κινητικότητας που σχετίζονται με δυσλειτουργία των δικτύων ρύθμισης της κίνησης στον εγκέφαλο, κυρίως των βασικών γαγγλίων και των συνδέσεών τους με τον θάλαμο, τον εγκεφαλικό φλοιό και την παρεγκεφαλίδα. Ποια είναι τα συμπτώματα του βλεφαρόσπασμου Ο βλεφαρόσπασμος εκδηλώνεται με προοδευτικά επιδεινούμενες ακούσιες συσπάσεις των βλεφάρων, που ξεκινούν ως αυξημένο βλεφάρισμα και καταλήγουν σε αναγκαστικό, βίαιο και παρατεταμένο κλείσιμο των ματιών, προκαλώντας σοβαρή διαταραχή της όρασης και της καθημερινής λειτουργικότητας. 1. Πρώιμα συμπτώματα Αυξημένο ανοιγοκλείσιμο των βλεφάρων (υπερβλεφαρισμός), πιο έντονο σε καταστάσεις κόπωσης, άγχους ή έντονου φωτός. Αίσθημα ερεθισμού ή ξηρότητας στα μάτια, που πολλές φορές οδηγεί τον ασθενή να πιστεύει ότι πρόκειται για οφθαλμολογικό πρόβλημα. Φωτοφοβία (υπερευαισθησία στο φως). Ήπια, ακούσια μυοσπασμικά τινάγματα στα βλέφαρα, συνήθως αμφοτερόπλευρα. 2. Εγκατεστημένα συμπτώματα Ακούσιες, επαναλαμβανόμενες ή παρατεταμένες συσπάσεις των μυών γύρω από τα μάτια. Βίαιο κλείσιμο των βλεφάρων που ο ασθενής δεν μπορεί να ελέγξει εκούσια. Οι σπασμοί επιδεινώνονται με έντονο φως, διάβασμα, οδήγηση, στρες, ενώ μπορεί να μειώνονται προσωρινά όταν ο ασθενής χαλαρώνει ή κατά την ομιλία. Το άνοιγμα των βλεφάρων γίνεται δύσκολο, ακόμη και όταν το άτομο προσπαθεί να τα κρατήσει ανοικτά. 3. Προχωρημένα συμπτώματα Παρατεταμένη αδυναμία ανοίγματος των ματιών λόγω συνεχών σπασμών που οδηγεί σε λειτουργική τύφλωση (όχι λόγω βλάβης της όρασης, αλλά επειδή τα βλέφαρα παραμένουν κλειστά). Δυσκολία στην ανάγνωση, οδήγηση, εργασία και σε κάθε δραστηριότητα που απαιτεί οπτική συγκέντρωση. Ψυχολογική επιβάρυνση: άγχος, κοινωνική απομόνωση, ακόμη και καταθλιπτική συμπτωματολογία εξαιτίας της αναπηρίας που προκαλεί. Ποια άτομα προσβάλλονται από βλεφαρόσπασμο Ο βλεφαρόσπασμος εμφανίζεται κυρίως σε γυναίκες μέσης ή μεγαλύτερης ηλικίας (40–70 ετών), ενώ επιβαρυντικοί παράγοντες είναι η ξηροφθαλμία, η φωτοφοβία, το στρες και σπανιότερα η γενετική προδιάθεση. Παρότι ο βλεφαρόσπασμος είναι μια σχετικά σπάνια διαταραχή, ωστόσο υπάρχουν συγκεκριμένα δημογραφικά και κλινικά χαρακτηριστικά που σχετίζονται με την εμφάνισή του: 1. Ηλικία Συνήθως εμφανίζεται στην μέση και ώριμη ενήλικη ηλικία. Η τυπική ηλικία έναρξης είναι μεταξύ 40 και 70 ετών. Σπάνια εμφανίζεται σε νεαρότερες ηλικίες. 2. Φύλο Υπάρχει σαφής υπεροχή στις γυναίκες. Οι μελέτες δείχνουν περίπου 2–3 φορές συχνότερη εμφάνιση σε γυναίκες σε σχέση με τους άνδρες. 3. Προδιαθεσικοί παράγοντες / ομάδες κινδύνου Άτομα με χρόνια οφθαλμική ξηρότητα ή χρόνια ερεθιστικά συμπτώματα (π.χ. ξηροφθαλμία, βλεφαρίτιδα). Άτομα με υπερευαισθησία στο φως (φωτοφοβία). Ασθενείς με άγχος ή παρατεταμένη ψυχολογική κόπωση, που μπορεί να επιδεινώνουν τον σπασμό. Σε μικρότερο ποσοστό, άτομα με οικογενειακό ιστορικό δυστονιών, γεγονός που υποδηλώνει πιθανό γενετικό υπόβαθρο. Μπορεί να συνυπάρξει με άλλες εστιακές δυστονίες, π.χ. στον τράχηλο ή στο πρόσωπο (σύνδρομο Meige). Επιπτώσεις Ο βλεφαρόσπασμος μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την καθημερινότητα, όπως: Δυσκολία στην ανάγνωση και στη χρήση ηλεκτρονικών συσκευών. Περιορισμοί στην οδήγηση και στην εργασία. Κοινωνική απομόνωση λόγω της ορατής κινητικής διαταραχής. Δευτερογενή ψυχολογικά προβλήματα (άγχος, καταθλιπτικά συμπτώματα). Πόσο συχνός είναι ο βλεφαρόσπασμος Ο βλεφαρόσπασμος θεωρείται σπάνια νευρολογική διαταραχή, αλλά όχι εξαιρετικά σπάνια. Επιδημιολογικά στοιχεία Η συχνότητα στον γενικό πληθυσμό εκτιμάται περίπου σε 20–50 άτομα ανά 1.000.000 . Η επίπτωση (νέα περιστατικά ανά έτος) κυμαίνεται γύρω στο 1–2 περιστατικά ανά 100.000 πληθυσμού. Αποτελεί τη συχνότερη μορφή εστιακής δυστονίας του προσώπου. Δημογραφικές τάσεις Ηλικία: συνήθως αρχίζει μεταξύ 40–70 ετών και η μέση ηλικία έναρξης είναι γύρω στα 55 χρόνια. Φύλο: εμφανίζεται περίπου 2–3 φορές συχνότερα στις γυναίκες σε σχέση με τους άνδρες. Γεωγραφία/πληθυσμοί: δεν φαίνεται να υπάρχει μεγάλη διαφορά ανάμεσα σε φυλές ή γεωγραφικές περιοχές, αν και οι μελέτες είναι περιορισμένες. Κλινική σημασία Παρότι σπάνιος, ο βλεφαρόσπασμος έχει δυσανάλογα μεγάλη επίπτωση στη λειτουργικότητα του ασθενούς: Μπορεί να οδηγήσει σε λειτουργική τύφλωση, δηλαδή ανικανότητα να δει κανείς, όχι λόγω βλάβης στην όραση, αλλά λόγω ακούσιου κλεισίματος των βλεφάρων. Προκαλεί σοβαρούς περιορισμούς στην οδήγηση, εργασία, ανάγνωση και στην καθημερινότητα. Ποιά είναι η ταξινόμηση του βλεφαρόσπασμου Ο βλεφαρόσπασμος ανάλογα με την έκταση και τη συνύπαρξη άλλων διαταραχών, ταξινομείται σε: 1. Καλοήθης (ιδιοπαθής ή πρωτοπαθής) βλεφαρόσπασμος Χαρακτηριστικά: Αφορά αποκλειστικά τους μυς των βλεφάρων (κυρίως orbicularis oculi). Δεν συνυπάρχουν άλλες νευρολογικές εκδηλώσεις. Η όραση ως αισθητήριο παραμένει φυσιολογική, αλλά διαταράσσεται η λειτουργική ικανότητα λόγω των σπασμών. Κλινική σημασία: Είναι η πιο συχνή μορφή βλεφαρόσπασμου. Μπορεί να προκαλέσει σημαντική λειτουργική αναπηρία (ανάγνωση, οδήγηση, εργασία). Δεν εξελίσσεται σε γενικευμένη νευρολογική νόσο και δεν σχετίζεται με βλάβες του εγκεφάλου που οδηγούν σε θάνατο ή νευροεκφυλισμό. 2. Ειδικές μορφές βλεφαρόσπασμου α) Σύνδρομο Meige (Βλεφαροστοματοπροσωπική δυστονία) Ο βλεφαρόσπασμος συνυπάρχει με στοματογναθική δυστονία και μπορεί να συμμετέχουν οι μύες του τραχήλου. Κλινική εικόνα: Βίαιες συσπάσεις προσώπου (μάτια + στόμα + σαγόνι). Δυσκολία στην ομιλία, στη μάσηση, στην κατάποση. Σημασία: Αποτελεί πιο βαριά μορφή δυστονίας, με σημαντικότερη λειτουργική αναπηρία. β) Εξάπλωση δυστονίας Ο βλεφαρόσπασμος μπορεί να είναι η πρώτη εκδήλωση μιας ευρύτερης δυστονικής διαταραχής. Ενδέχεται να εξαπλωθεί σε: μύες του κάτω προσώπου, μύες του τραχήλου, σπανιότερα σε άλλα τμήματα του σώματος. γ) Δευτεροπαθής βλεφαρόσπασμος Προκαλείται από υποκείμενη βλάβη ή νόσο του νευρικού συστήματος (π.χ. τραύμα, φαρμακευτική επίδραση, νευροεκφυλιστικές νόσοι). Σπάνιος σε σχέση με τον ιδιοπαθή. Πώς γίνεται η διάγνωση του βλεφαρόσπασμου Η διάγνωση του βλεφαρόσπασμου είναι κατά βάση κλινική και στηρίζεται στην προσεκτική αξιολόγηση του ιστορικού και της φυσικής εξέτασης. Ο ασθενής συνήθως αναφέρει σταδιακή έναρξη με αυξημένο ανοιγοκλείσιμο των βλεφάρων, φωτοευαισθησία και αίσθημα ξηρότητας, που εξελίσσονται σε ακούσιες, βίαιες και παρατεταμένες συσπάσεις των βλεφάρων. Στην κλινική εξέταση παρατηρούνται επαναλαμβανόμενα επεισόδια σύσπασης του orbicularis oculi και σχετιζόμενων μυών τα οποία οδηγούν σε αναγκαστικό κλείσιμο των βλεφάρων παρά τη διατήρηση φυσιολογικής όρασης και της ακέραιης οφθαλμολογικής ανατομίας. Ωστόσο ο νευρολόγος οφείλει να αποκλείσει άλλες καταστάσεις που μπορεί να μιμηθούν τον βλεφαρόσπασμο. Η μυοκυμία βλεφάρου αποτελεί συχνή παγίδα διάγνωσης, καθώς εκδηλώνεται με μικρά τινάγματα χωρίς βίαιο κλείσιμο. Ο ημισπασμός προσώπου διαφοροποιείται επειδή είναι συνήθως μονόπλευρος και αφορά ευρύτερα τους μιμητικούς μύες. Επίσης, η απραξία ανοίγματος βλεφάρου διακρίνεται από την αδυναμία εκκίνησης της ανύψωσης χωρίς συσπαστικά επεισόδια. Δεν υπάρχει ειδικός εργαστηριακός ή απεικονιστικός δείκτης για τον βλεφαρόσπασμο και η απεικόνιση εγκεφάλου (π.χ. MRI) μπορεί να διενεργηθεί μόνο για τον αποκλεισμό δευτεροπαθών αιτιών (όπως αγγειακές βλάβες ή όγκους). Η ηλεκτροφυσιολογική μελέτη με ηλεκτρομυογράφημα μπορεί να δείξει ακούσια εκφόρτιση του orbicularis oculi, αλλά σπάνια είναι απαραίτητη για την κλινική διάγνωση. Η οφθαλμολογική εξέταση συμπληρώνει τη διαδικασία, καθώς αξιολογεί την ύπαρξη ξηροφθαλμίας ή άλλων τοπικών ερεθιστικών παραγόντων, που μπορεί να αποτελούν εκλυτικά ερεθίσματα. Παρ’ όλα αυτά, το βασικό εύρημα παραμένει ότι η ίδια η ανατομία του οφθαλμού είναι ακέραιη και η όραση διατηρείται, με τη διαταραχή να εστιάζεται στη νευρολογική ρύθμιση της λειτουργίας των βλεφάρων. Συνεπώς, η διάγνωση του βλεφαρόσπασμου τίθεται όταν παρατηρείται αμφοτερόπλευρη, εστιακή δυστονία των βλεφάρων, που εκδηλώνεται με ακούσιες και επαναλαμβανόμενες συσπάσεις οδηγώντας σε βίαιο κλείσιμο των ματιών, με ταυτόχρονη απουσία άλλης πρωτοπαθούς οφθαλμολογικής ή νευρολογικής βλάβης. Ποια είναι η θεραπεία του βλεφαρόσπασμου Η θεραπευτική αντιμετώπιση του βλεφαρόσπασμου στοχεύει στη μείωση των ακούσιων συσπάσεων και στη βελτίωση της λειτουργικότητας και ποιότητας ζωής του ασθενούς. Δεδομένου ότι η ακριβής αιτιολογία δεν είναι πλήρως διευκρινισμένη και οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί εντοπίζονται στα βασικά γάγγλια και στην αισθητικο-κινητική ολοκλήρωση, η θεραπεία είναι συμπτωματική και όχι αιτιολογική. Η πρώτης γραμμής θεραπεία για τον βλεφαρόσπασμο η οποία έχει αναγνωριστεί διεθνώς ως η πιο αποτελεσματική και ασφαλής μέθοδος, είναι οι ενέσεις αλλαντικής τοξίνης Botox στους προσβεβλημένους μύες. Αναλυτικά η θεραπεία με Botox Η αλλαντική τοξίνη τύπου Α – Botox δρα προ-συναπτικά στη νευρομυϊκή σύναψη. Αναστέλλει την απελευθέρωση ακετυλοχολίνης από τα κινητικά άκρα των νευρώνων. Προκαλεί χημική απονεύρωση των μυών, με αποτέλεσμα την παροδική μείωση της υπερκινητικότητας και του σπασμού. Η δράση είναι τοπική (στο σημείο έγχυσης) και αναστρέψιμη, καθώς με την πάροδο του χρόνου δημιουργούνται νέες νευρομυϊκές συνάψεις. Τεχνική χορήγησης Γίνεται με ενδομυϊκές μικροενέσεις σε συγκεκριμένα σημεία των μυών που συμμετέχουν στη σύγκλειση των βλεφάρων ανάλογα με την κλινική εικόνα. Οι δόσεις εξατομικεύονται και συνήθως χρησιμοποιούνται 25–50 μονάδες ανά οφθαλμό (διαφοροποιείται ανάλογα με το σκεύασμα). Η διαδικασία είναι ταχεία, ανεκτή από τον ασθενή και πραγματοποιείται στο ιατρείο, χωρίς αναισθησία. Αποτελεσματικότητα Η δράση ξεκινά σε 3–7 ημέρες μετά την έγχυση. Η μέγιστη βελτίωση παρατηρείται σε 2–4 εβδομάδες. Η διάρκεια του αποτελέσματος είναι περίπου 3–4 μήνες, μετά τους οποίους απαιτείται επανάληψη. Περισσότεροι από 80–90% των ασθενών εμφανίζουν σημαντική βελτίωση των συμπτωμάτων. Συμπληρωματικές θεραπείες: Φαρμακευτική αγωγή (συμπληρωματική, όχι πρώτης επιλογής) Βενζοδιαζεπίνες (π.χ. κλοναζεπάμη) → μπορεί να μειώσουν τους σπασμούς, αλλά με περιορισμένη αποτελεσματικότητα. Αντιχολινεργικά (π.χ. τριεξιφαινιδύλη) → χρησιμοποιούνται σπανιότερα, λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών. Μυοχαλαρωτικά (βακλοφένη) → μερικές φορές βοηθούν, αλλά δεν αποτελούν βασική θεραπεία. Χειρουργικές επιλογές (σε ανθεκτικές περιπτώσεις) Μυεκτομή orbicularis oculi: αφαίρεση τμημάτων του μυός. Βαθιά εγκεφαλική διέγερση (Deep Brain Stimulation – DBS): σε εξαιρετικά ανθεκτικές περιπτώσεις, κυρίως όταν ο βλεφαρόσπασμος αποτελεί μέρος γενικευμένης δυστονίας. Άλλα βοηθητικά μέτρα Χρήση γυαλιών ηλίου για μείωση φωτοφοβίας. Τεχνητά δάκρυα σε περιπτώσεις ξηροφθαλμίας. Τεχνικές χαλάρωσης και διαχείρισης στρες, που συχνά λειτουργούν βοηθητικά. Ποια είναι η πρόγνωση του βλεφαρόσπασμου Ο βλεφαρόσπασμος είναι συνήθως χρόνια αλλά μη απειλητική για τη ζωή διαταραχή, με μεταβλητή πορεία ανάλογα με τον τύπο και την ανταπόκριση στη θεραπεία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος ξεκινά σταδιακά με ήπιες συσπάσεις των βλεφάρων και προοδευτικά επιδεινώνεται. Η εξέλιξη μπορεί να σταθεροποιηθεί μετά από μερικά χρόνια, χωρίς περαιτέρω επιδείνωση, ιδίως στον καλοήθη βλεφαρόσπασμο. Στις ειδικές μορφές, όπως το σύνδρομο Meige, η δυστονία μπορεί να εξαπλωθεί σε άλλες μυϊκές ομάδες του προσώπου και του τραχήλου, αυξάνοντας τη σοβαρότητα και τη λειτουργική αναπηρία. Λειτουργική επίπτωση Παρά τη διατήρηση της φυσιολογικής όρασης, η συνεχής ακούσια σύσπαση μπορεί να οδηγήσει σε λειτουργική τύφλωση, που περιορίζει δραστηριότητες όπως ανάγνωση, οδήγηση και εργασία. Η καθημερινότητα των ασθενών μπορεί να επηρεαστεί σημαντικά, και δευτερογενώς να προκληθούν ψυχολογικές επιπτώσεις (άγχος, κοινωνική απομόνωση). Ανταπόκριση στη θεραπεία Η ενδομυϊκή χορήγηση Botox προσφέρει εντυπωσιακή και ασφαλή βελτίωση στη μεγάλη πλειονότητα των ασθενών (>80–90%). Οι θεραπείες δεν θεραπεύουν τη νόσο αιτιολογικά, αλλά διαχειρίζονται τα συμπτώματα με σταθερή, επαναλαμβανόμενη εφαρμογή. Οι φαρμακευτικές θεραπείες έχουν περιορισμένη αποτελεσματικότητα, ενώ οι χειρουργικές επεμβάσεις προορίζονται για ανθεκτικές ή εκτεταμένες μορφές. Μακροπρόθεσμη πρόγνωση Σε καλοήθη μορφή, οι ασθενείς διατηρούν συνήθως πλήρη νευρολογική λειτουργία, με τις περιοδικές ενέσεις Botox να ελέγχουν τα συμπτώματα. Στις ειδικές μορφές (Meige ή γενικευμένες δυστονίες), μπορεί να παρατηρηθεί σταδιακή επιδείνωση ή επέκταση των δυστονικών σπασμών, απαιτώντας πολυπαραγοντική θεραπευτική στρατηγική. Σπάνια, ο βλεφαρόσπασμος σχετίζεται με νευροεκφυλιστικές νόσους, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις παραμένει περιορισμένος στους μυς των βλεφάρων ή του προσώπου. Συμπερασματικά Ο βλεφαρόσπασμος είναι χρόνια αλλά μη απειλητική διαταραχή, με προοδευτικά αυξανόμενη ή σταθερή συμπτωματολογία. Μπορεί να είναι πολύ ενοχλητικός και να δυσκολεύει την καθημερινότητα, ωστόσο δεν είναι επικίνδυνος για τη ζωή ούτε προκαλεί μόνιμη απώλεια όρασης. Με τη σωστή θεραπεία, κυρίως με τις ενέσεις Botox, τα συμπτώματα μπορούν να ελεγχθούν σε μεγάλο βαθμό, ώστε ο ασθενής να συνεχίσει τις καθημερινές του δραστηριότητες και να έχει καλή ποιότητα ζωής. Είναι σημαντικό ο ασθενής να παρακολουθεί τα συμπτώματα και να συνεργάζεται στενά με τον γιατρό του, γιατί η έγκαιρη αντιμετώπιση μειώνει την ένταση των σπασμών και προστατεύει τη λειτουργικότητά του. Αν και η νόσος δεν είναι απειλητική, η έλλειψη θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική κοινωνική δυσκολία, ψυχολογική επιβάρυνση και περιορισμό της καθημερινότητας. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων. Βλεφαρόσπασμος και Botox

Η διαβητική νευροπάθεια εξελίσσεται αθόρυβα αλλά σταθερά, με ρυθμό που εξαρτάται από τη διάρκεια του διαβήτη, την ποιότητα ρύθμισής του και άλλους μεταβολικούς/αγγειακούς παράγοντες | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | NEVROLOGOS | Ημικρανία, γιατρος για πονοκεφαλο, γιατρος για ημικρανια, Κεφαλαλγία, παρκινσον, αλτσχαιμερ, πονοκέφαλος, Νευρολόγος για Ημικρανία, θεραπεία Επιληψίας, γιατρός για Επιληψία, καλός νευρολόγος στην Αθήνα Διαβητική νευροπάθεια, Συμπτώματα, Διάγνωση, Θεραπεία Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Η διαβητική νευροπάθεια είναι μια συχνή και σοβαρή επιπλοκή του σακχαρώδους διαβήτη που επηρεάζει το νευρικό σύστημα, κυρίως τα περιφερικά νεύρα (δηλαδή τα αισθητικά, κινητικά ή αυτόνομα νεύρα εκτός του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού), καθώς και τα μικρά αγγεία που τα αιματώνουν, προκαλώντας ποικίλα συμπτώματα και λειτουργικές διαταραχές. Πού οφείλεται η διαβητική νευροπάθεια Οφείλεται κυρίως στην παρατεταμένη υπεργλυκαιμία (υψηλό σάκχαρο στο αίμα), η οποία οδηγεί σε εκφυλιστικές αλλοιώσεις των νευρικών ινών. Παρακάτω ακολουθεί μία ανάλυση της παθοφυσιολογίας της: Η μακροχρόνια αύξηση των επιπέδων γλυκόζης οδηγεί σε σχηματισμό προϊόντων τελικής γλυκοζυλίωσης (AGEs) που καταστρέφουν τις πρωτεΐνες και τα ένζυμα των κυττάρων, διαταράσσει τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την παροχή οξυγόνου στα νεύρα. Παράλληλα η υπεργλυκαιμία αυξάνει την παραγωγή ελευθέρων ριζών (ROS), που προκαλούν μείωση της αντιοξειδωτικής άμυνας και οδηγούν σε βλάβη των μιτοχονδρίων και απόπτωση των νευρικών κυττάρων. Η χρόνια υπεργλυκαιμία προκαλεί αγγειοπάθεια των μικρών αιμοφόρων αγγείων που τροφοδοτούν τα νεύρα οδηγώντας σε ισχαιμία των νευρικών ινών και απώλεια της νευρικής λειτουργίας. Επιπλέον ο διαβήτης προκαλεί την ενεργοποίηση των προ-φλεγμονωδών κυτοκινών (TNF-α, IL-6), που επιτείνουν τη βλάβη στα νεύρα. Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση διαβητικής νευροπάθειας Οι παράγοντες κινδύνου για διαβητική νευροπάθεια είναι ποικίλοι και σχετίζονται με τη διάρκεια και σοβαρότητα του σακχαρώδους διαβήτη, καθώς και με γενικούς μεταβολικούς και αγγειακούς παράγοντες. Η έγκαιρη αναγνώρισή τους βοηθά στην πρόληψη ή επιβράδυνση της εξέλιξης της νευροπάθειας. Κύριοι Παράγοντες Κινδύνου: Η χρονιότητα της διαβητοπάθειας και η παρατεταμένη υπεργλυκαιμία είναι ο πιο σημαντικός παράγοντας. Ο κίνδυνος αυξάνεται σημαντικά μετά από 5–10 χρόνια αρρύθμιστου διαβήτη. Η αρτηριακή υπέρταση αυξάνει τον κίνδυνο αγγειακής βλάβης και της νευρικής ισχαιμίας. Η δυσλιπιδαιμία. Τα υψηλά επίπεδα LDL, τα χαμηλά HDL και η υπερτριγλυκεριδαιμία σχετίζονται με βλάβες στο περιφερικό νευρικό σύστημα. Η παχυσαρκία (ιδίως κοιλιακή) συνδέεται με την ινσουλινοαντίσταση, το μεταβολικό σύνδρομο και την επιδείνωση της φλεγμονής. Το κάπνισμα συμβάλλει σε αγγειοπάθεια, οξειδωτικό stress και επιδείνωση της μικροκυκλοφορίας στα νεύρα. Η χρόνια νεφρική νόσος / λευκωματουρία, αποτελεί σημάδι μικροαγγειοπάθειας με υψηλό συσχετισμό για νευρική βλάβη. Ο καθιστικός τρόπος ζωής και η φυσική αδράνεια επιδεινώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη και τον γλυκαιμικό έλεγχο. Η ηλικία. Η αύξηση της ηλικίας αυξάνει και τον κίνδυνο λόγω συσσωρευμένων βλαβών στα αγγεία και στα περιφερικά και αυτόνομα νεύρα. Η γενετική προδιάθεση, καθώς ορισμένα άτομα έχουν γενετική ευαισθησία στην ανάπτυξη νευροπάθειας σε έδαφος υπεργλυκαιμίας. Ποιες είναι οι μορφές της διαβητικής νευροπάθειας Οι μορφές της διαβητικής νευροπάθειας είναι διαφορετικές κλινικές οντότητες που σχετίζονται με τη νευρολογική βλάβη λόγω χρόνιας υπεργλυκαιμίας στον σακχαρώδη διαβήτη. Καθεμία προσβάλλει διαφορετικά νευρικά υποσυστήματα και εμφανίζεται με χαρακτηριστική συμπτωματολογία και παθοφυσιολογία. Υπάρχουν τέσσερεις βασικές μορφές της νόσου, ανάλογα με τα νεύρα που επηρεάζονται. Ένας ασθενής μπορεί να πάσχει από μία έως και περισσότερες μορφές της νόσου. Αναλυτικά: Περιφερική διαβητική νευροπάθεια Πρόκειται για την πιο συνηθισμένη μορφή της νόσου (60-70% των περιπτώσεων). Προκαλεί Αξονική εκφύλιση των αισθητικών και κινητικών νευρικών ινών. Επηρεάζει πρώτα τα πέλματα και τα πόδια, και ακολουθούν τα χέρια και τα μπράτσα. Τα συμπτώματά της είναι πιο έντονα την νύχτα κατά την διάρκεια του ύπνου και μπορεί να περιλαμβάνουν: Μούδιασμα Μυρμήγκιασμα Φαγούρα Αίσθημα καψίματος Βελονιές και τσιμπήματα Μυϊκή αδυναμία Υπεραισθησία ή απώλεια αισθητικότητας Πόνος στα πέλματα, στα δάχτυλα και στις κνήμες, συχνά νυκτερινός Κινητική αδυναμία και ατροφία μικρών μυών του ποδιού Απώλεια ισορροπίας και συντονισμού Διαβητικά έλκη ποδιών και παραμορφώσεις Αυτόνομη διαβητική νευροπάθεια Η μορφή αυτή επηρεάζει το αυτόνομο νευρικό σύστημα του οργανισμού που ελέγχει την καρδιά, τα μάτια, το πεπτικό και ουροποιητικό σύστημα, τον ιδρώτα και την αναπνοή. Οι βλάβες που δημιουργούνται στα μεταγαγγλιακά συμπαθητικά και παρασυμπαθητικά νεύρα, προκαλούν απώλεια ελέγχου της κινητικότητας των σπλάχνων, του καρδιακού ρυθμού, της ουροδόχου κύστης, κ.ά. Τα συμπτώματα της περιλαμβάνουν: Διαταραχές της καρδιακής λειτουργίας, ταχυαρρυθμίες, βραδυκαρδίες, υπέρταση ή υπόταση, σιωπηλή ισχαιμία. Δυσκαταποσία, γαστροπάρεση, ναυτία, έμετοι, δυσπεψία, διάρροια ή δυσκοιλιότητα. Επαναλαμβανόμενες ουρολοιμώξεις, ατονία ουροδόχου κύστης και ακράτεια ούρων. Στυτική δυσλειτουργία. Διαταραχές στην όραση και προσβολή του αμφιβληστροειδούς. Ανομοιόμορφη εφίδρωση ή ανιδρωσία. Κόπωση, ζάλη, αίσθημα λιποθυμίας κ.α. Εγγύς διαβητική νευροπάθεια Η μορφή αυτή ονομάζεται και μηριαία νευροπάθεια που επηρεάζει τα νεύρα στους μηρούς, τους γοφούς, τους γλουτούς, τις γάμπες και τα πέλματα. Τα συμπτώματα της περιλαμβάνουν: Έντονο πόνο στον μηρό, στη γλουτιαία χώρα ή στην πλάγια γάμπα. Μυϊκή αδυναμία του τετρακεφάλου με δυσκολία στο περπάτημα ή στην ανύψωση από καθιστή θέση. Ατροφία των μυών του μηρού που μπορεί να εξελιχθεί και σε αμφοτερόπλευρη μορφή. Συνήθως εμφανίζεται σε ηλικιωμένους διαβητικούς ασθενείς και ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους άνδρες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Εστιακή διαβητική νευροπάθεια Η μορφή αυτή επηρεάζει συγκεκριμένο νεύρο ή νευρική ομάδα, με αιφνίδια έναρξη που εκδηλώνεται με οξύ πόνο που μπορεί να διαρκέσει ακόμη και μήνες. Μπορεί να επηρεάσει οποιοδήποτε νεύρο του σώματος, όπως αυτά των ποδιών, της μέσης ή του θώρακα. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο, μούδιασμα, μυρμήγκιασμα ή αδυναμία στο προσβεβλημένο νεύρο. Εμφανίζεται συνήθως στους ηλικιωμένους ασθενείς και μπορεί να προκαλέσει: Πόνο πίσω από το ένα μάτι. Πάρεση στη μία πλευρά του προσώπου. Σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα. Μούδιασμα, μυρμήγκιασμα και πόνο στον αυχένα, στο στήθος, το χέρι, την κοιλιά, την λεκάνη, το ισχίο, τον μηρό, το πέλμα, κ.α. Ποια είναι η συχνότητα της διαβητικής νευροπάθειας στον γενικό πληθυσμό Η διαβητική νευροπάθεια μπορεί να εμφανιστεί σε κάθε ηλικία, ασθενών με αρρύθμιστο σακχαρώδη διαβήτη και να συντρέχουν οι κατάλληλοι παράγοντες κινδύνου (όπως χρόνια υπεργλυκαιμία). Παρ' όλα αυτά, η συχνότητά της αυξάνεται σημαντικά με την ηλικία και τη διάρκεια της νόσου. Επιδημιολογικά Στοιχεία: Περίπου 8–10% του παγκόσμιου πληθυσμού πάσχει από σακχαρώδη διαβήτη (κυρίως τύπου 2). Από αυτούς, το 30–50% θα εμφανίσει κάποια μορφή διαβητικής νευροπάθειας στη διάρκεια της ζωής του. Ηλικίες που προσβάλλει η διαβητική νευροπάθεια: Τα παιδιά & οι έφηβοι με τύπου 1 διαβήτη σπάνια εμφανίζουν διαβητική νευροπάθεια στα πρώτα χρόνια. Όμως μπορεί να εμφανιστεί μετά από >5 χρόνια κακής ρύθμισης. Ενήλικες 30–50 ετών κυρίως ασθενείς με τύπου 2 διαβήτη, εφόσον έχουν αδιάγνωστο διαβήτη επί χρόνια (κάτι συχνό στον τύπο 2), η νευροπάθεια μπορεί να είναι παρούσα ήδη κατά τη διάγνωση. Ηλικιωμένοι >60 ετών. Αυτή η ομάδα έχει τη μεγαλύτερη επίπτωση της διαβητικής νευροπάθειας με αυξημένες επιπλοκές. Ποια είναι η πρόγνωση της διαβητικής νευροπάθειας Η πρόγνωση της διαβητικής νευροπάθειας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον τύπο, τη διάγνωση σε πρώιμο στάδιο και κυρίως από το κατά πόσο ελέγχεται ο σακχαρώδης διαβήτης και οι συνυπάρχοντες παράγοντες κινδύνου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ειδικά όταν η νευροπάθεια είναι προχωρημένη, οι βλάβες στα νεύρα είναι μόνιμες. Ωστόσο, μπορεί να επιτευχθεί σταθεροποίηση ή μερική βελτίωση των συμπτωμάτων με σωστή παρέμβαση. Την χειρότερη πρόγνωση την έχει η Αυτόνομη διαβητική νευροπάθεια όταν επηρεάζει το καρδιαγγειακό σύστημα, όπου η θνησιμότητα αυξάνεται σημαντικά. Ποιος είναι ο ρυθμός εξέλιξης της διαβητικής νευροπάθειας Ο ρυθμός εξέλιξης της διαβητικής νευροπάθειας είναι προοδευτικός και πολυπαραγοντικός, εξαρτώμενος κυρίως από τη διάρκεια και ρύθμιση του διαβήτη, αλλά και από άλλους μεταβολικούς, αγγειακούς και γενετικούς παράγοντες. Στον διαβήτη τύπου 1, εμφανίζεται συνήθως μετά από 5–10 έτη ανεπαρκούς ρύθμισης. Στον διαβήτη τύπου 2, μπορεί να εμφανιστεί ήδη κατά τη διάγνωση ή μέσα σε 3–5 χρόνια, ειδικά αν δεν υπάρχει καλή γλυκαιμική ρύθμιση. Πώς γίνεται η διάγνωση της διαβητικής νευροπάθειας Η διάγνωση της διαβητικής νευροπάθειας δεν βασίζεται μόνο στα συμπτώματα, αλλά και σε αντικειμενική εκτίμηση της λειτουργίας των νεύρων, με σκοπό τον πρώιμο εντοπισμό, την παρακολούθηση της εξέλιξης και την πρόληψη σοβαρών επιπλοκών. Η διαγνωστική προσέγγιση μπορεί να περιλαμβάνει κλινική αξιολόγηση, εκτίμηση συμπτωμάτων, αντικειμενική νευρολογική εξέταση και παρακλινικές εξετάσεις, όπως: Ιστορικό ασθενούς με συμπτώματα, όπως μουδιάσματα, αιμωδίες, καυσαλγία, τσιμπήματα ή «ηλεκτρισμούς» στα άκρα, αίσθημα ξηρότητας ή καψίματος στα πέλματα, ειδικά τη νύχτα, κράμπες ή μυϊκή αδυναμία, ζάλη, ορθοστατική υπόταση, κ.α. Νευρολογική εξέταση για την αξιολόγηση της αισθητικότητας, των αντανακλαστικών, της κινητικότητας, της ισορροπίας / στάσης, της αυτόνομης λειτουργίας, κ.α. Ηλεκτροφυσιολογικός έλεγχος (όταν απαιτείται), για επιβεβαίωση τυχούσας νευραξονικής ή απομυελινωτικής βλάβης, ριζοπάθειας, κ.α. Εργαστηριακές εξετάσεις για βιταμίνη B12, νεφρική και ηπατική λειτουργία, θυρεοειδικές ορμόνες, ηλεκτρολύτες, παραπρωτεΐνες, κ.α. Ποια είναι θεραπεία της διαβητικής νευροπάθειας Η θεραπεία είναι συνήθως πολυπαραγοντική και εξαρτάται από την βαρύτητα, τον τύπο και τα συμπτώματα της νευροπάθειας. Εστιάζει στον έλεγχο του σακχάρου, την ανακούφιση του πόνου, την πρόληψη των επιπλοκών και την αποκατάσταση των νευρικών λειτουργιών του ασθενούς καθώς και στην βελτίωση της ποιότητας ζωής του. Θεραπευτικά μέσα: Αντιδιαβητικά φάρμακα για την καλή ρύθμιση του σακχάρου. Αναστολείς DPP-4 για τη βελτίωση του μεταγευματικού σακχάρου. Αγγειοπροστατευτικά (όπως η λοπεραμίδη) για τον έλεγχο της υπεργλυκαιμίας. Αναστολείς του μετατροπέα του αγγειοτενσίνης και αντιοξειδωτικά για την προστασία των νευρικών κυττάρων από τις οξειδωτικές βλάβες. Συμπληρώματα βιταμινών B (B1, B6, B12) Φαρμακευτική αγωγή για ανακούφιση από τον πόνο και τη βελτίωση της λειτουργικότητας: Αντιεπιληπτικά: Pregabalin και Gabapentin Αντικαταθλιπτικά: Duloxetine και Amitriptyline Τοπικά αναισθητικά: Λιδοκαΐνη, Κάψαϊκίνη Οπιοειδή: Σε σοβαρές περιπτώσεις και υπό προσεκτική ιατρική παρακολούθηση (π.χ. τραμαδόλη). Φαρμακευτική αγωγή για αυτόνομη νευροπάθεια: Για την ορθοστατική υπόταση: Χορήγηση υγρών και αλδοστερόνης για τη βελτίωση της κυκλοφορίας. Για την γαστροπάρεση (διαταραχές κένωσης του στομάχου): Χορήγηση προκινητικών φαρμάκων και ειδική διατροφή. Συστηματική φροντίδα του δέρματος (αντισηπτική φροντίδα, τακτική επιθεώρηση των ποδιών). Φυσικοθεραπεία και αποκατάσταση: Ασκήσεις ενδυνάμωσης και ισορροπίας καθώς και εκπαίδευση για το πώς να αποφεύγονται τραυματισμοί και πτώσεις λόγω της μειωμένης αισθητικότητας. Τακτική παρακολούθηση από τον νευρολόγο και προσαρμογή της φαρμακευτικής αγωγής. Συμπερασματικά Η διαβητική νευροπάθεια εξελίσσεται αθόρυβα αλλά σταθερά, με ρυθμό που εξαρτάται από τη διάρκεια του διαβήτη, την ποιότητα ρύθμισής του και άλλους μεταβολικούς/αγγειακούς παράγοντες. Ένας 35χρονος με κακορρυθμισμένο διαβήτη για 10 χρόνια κινδυνεύει περισσότερο από έναν 60χρονο με καλά ρυθμισμένο σακχαρώδη διαβήτη. Η πρώιμη διάγνωση και η εντατική αντιμετώπιση είναι κρίσιμες για να επιβραδυνθεί η εξέλιξή της και να προληφθούν οι μη αναστρέψιμες βλάβες. Με συνεργασία, σωστή ρύθμιση του σακχάρου και εξατομικευμένη θεραπεία, μπορούμε να σταθεροποιήσουμε την κατάσταση και να διατηρήσουμε την ποιότητα ζωής του ασθενούς σε πολύ καλό επίπεδο. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Europe PMC Δημοσιεύσεις | Νευρολόγος Γκατζώνης | ειδικός στην επιληψία | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | Νευρολόγος | Ιατρός για την επιληψία | Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, κορυφαιος νευρολογος σκληρυνση κατα πλακας, καλυτερος γιατρος για σκληρυνση κατα πλακας PubMed Δημοσιεύσεις Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος PubMed ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ - Κάνετε κλικ στην παρακάτω εικόνα ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά

Η αλκοολική νευροπάθεια εμφανίζεται στο 25% έως 66% των χρόνιων αλκοολικών | Νευρολόγος Γκατζώνης | Επιληψία από Αλκοόλ | Νευρολόγος Αθήνα | Καλός νευρολόγος Γκατζώνης Αλκοολική Νευροπάθεια, κλινική εικόνα, Επιληψία από Αλκοόλ Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Ειδικός στις τοξικές περιφερικές νευροπάθειες Η Αλκοολική Νευροπάθεια είναι μια νευρολογική διαταραχή που προκαλείται από τη χρόνια και υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, η οποία οδηγεί σε βλάβη των περιφερικών νεύρων, δηλαδή των νεύρων που βρίσκονται έξω από τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό. Ανήκει στις περιφερικές νευροπάθειες, και ειδικότερα στις τοξικές ή μεταβολικές νευροπάθειες, αφού προκαλείται από την τοξική επίδραση του αλκοόλ. Ποια είναι η αιτιοπαθογένεια της αλκοολικής νευροπάθειας Η αιτιοπαθογένεια της αλκοολικής νευροπάθειας είναι πολυπαραγοντική και περιλαμβάνει: Άμεση τοξική επίδραση του αλκοόλ. Το αλκοόλ και οι μεταβολίτες του (κυρίως η ακεταλδεΰδη) είναι νευροτοξικοί και βλάπτουν απευθείας τη δομή και λειτουργία των περιφερικών νευρώνων. Υπάρχει εκφυλισμός των αξόνων και απώλεια μυελίνης, κυρίως των αισθητικών νευρικών ινών. Δευτερογενής έλλειψη θειαμίνης (Β1) και άλλων βιταμινών (Β6, Β12, νιασίνη) που επίσης συνεισφέρουν στην παθοφυσιολογία. Χρόνια αλκοολαιμία που αυξάνει τις κυτταροκίνες (TNF-α, IL-6). Ποια είναι η επιδημιολογία της αλκοολικής νευροπάθειας Η αλκοολική νευροπάθεια μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά είναι πιο συχνή σε ενήλικες που έχουν μακροχρόνια και έντονη κατανάλωση αλκοόλ. Συνήθως εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας 30–60 ετών, καθώς η νευροπάθεια απαιτεί χρόνια έκθεση στο αλκοόλ για να αναπτυχθεί. Η αλκοολική νευροπάθεια εμφανίζεται στο 25% έως 66% των χρόνιων αλκοολικών. Ποια είναι η πρόγνωση της αλκοολικής νευροπάθειας Η πρόγνωση της αλκοολικής νευροπάθειας εξαρτάται κυρίως από τη διακοπή της κατανάλωσης αλκοόλ, τον βαθμό της εκφύλισης των νευρικών ινών κατά τη διάγνωση και την επαρκή χορήγηση θειαμίνης και άλλων βιταμινών. Χωρίς διακοπή της κατανάλωσης, η πορεία είναι προοδευτικά εκφυλιστική και μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη αναπηρία (βαριά αισθητικοκινητική πολυνευροπάθεια και αδυναμία βάδισης). 1. Άμεση φάση (εβδομάδες – πρώτοι μήνες μετά τη διακοπή) Διακοπή κατανάλωσης: Σταματά η συνεχιζόμενη τοξική βλάβη και μειώνεται το οξειδωτικό stress. Συμπληρώματα θειαμίνης και βιταμινών Β μπορούν να προλάβουν τον περαιτέρω εκφυλισμό, αλλά δεν αναστρέφουν άμεσα την ήδη υπάρχουσα εκφύλιση των αξόνων. Κλινικά, ο πόνος και τα αισθητικά συμπτώματα (καύσος, παραισθησίες) μπορεί να αρχίσουν να μειώνονται σε 4–12 εβδομάδες. Η κινητική λειτουργία σπάνια βελτιώνεται σημαντικά σε τόσο σύντομο διάστημα. 2. Υποξεία φάση (3–12 μήνες) Εφόσον ο ασθενής παραμένει σε αποχή και συνεχίζει τη διατροφική αποκατάσταση, ξεκινά αναγέννηση των νευρικών ινών. Η διαδικασία αυτή είναι βραδεία και η αναγέννηση των αξόνων υπολογίζεται περίπου σε 1–3 mm την ημέρα, γεγονός που σημαίνει ότι η αποκατάσταση σε μακρούς νευράξονες (όπως στα κάτω άκρα) απαιτεί πολλούς μήνες έως και πάνω από ένα έτος. Κλινικά, μπορεί να βελτιωθεί η σταθερότητα στο βάδισμα, η μυϊκή δύναμη, αλλά σπάνια επανέρχεται πλήρως η φυσιολογική λειτουργία, ειδικά αν υπήρχε σοβαρή κινητική συμμετοχή. 3. Μακροπρόθεσμη φάση (1–3 χρόνια) Αν η αποχή από το αλκοόλ διατηρείται και δεν υπάρχουν άλλες νευροτοξικές επιβαρύνσεις (π.χ. ηπατική ανεπάρκεια, υποσιτισμός), μπορεί να υπάρξει σταθεροποίηση και μερική ή μέτρια βελτίωση της αισθητικής και κινητικής λειτουργίας. Ωστόσο, σε πολλές περιπτώσεις παραμένουν υπολειμματικές βλάβες. 4. Κακή πρόγνωση Η συνέχιση κατανάλωσης αλκοόλ οδηγεί σε προοδευτική, μη αναστρέψιμη απώλεια των νευρικών ινών. Η καθυστερημένη διάγνωση όταν έχει ήδη εγκατασταθεί η εκτεταμένη εκφύλιση συνεπάγεται τη μειωμένη δυνατότητα αναγέννησης και την εγκατάσταση μόνιμης αναπηρίας. Συνυπάρχουσες νόσοι (π.χ. ηπατική κίρρωση, σακχαρώδης διαβήτης) επιδεινώνουν την εξέλιξη. Ποια είναι η κλινική εικόνα και τα συμπτώματα της αλκοολικής νευροπάθειας Η αλκοολική νευροπάθεια παρουσιάζει μια τυπική κλινική εικόνα που αντιστοιχεί σε χρόνια, συμμετρική, κυρίως αξονική πολυνευροπάθεια με προοδευτική εγκατάσταση. Η βλάβη αφορά κατά προτεραιότητα τις μακρύτερες περιφερικές ίνες, με αποτέλεσμα τα πρώτα συμπτώματα να εμφανίζονται στα κάτω άκρα. Η νόσος εξελίσσεται προοδευτικά, με συμπτώματα που μπορεί να είναι αισθητικά, κινητικά και αυτόνομα, όπως: 1. Αισθητικά συμπτώματα Παραισθησίες (μυρμηκιάσματα, μουδιάσματα, τσιμπήματα, βελόνες) στα άκρα κυρίως στα πόδια. Αίσθηση καύσου ή θερμότητας στα πέλματα, καυστικός πόνος, χειρότερος τη νύχτα. Αλλοίωση αισθητικότητας (υπαισθησία σε πόνο, θερμοκρασία, αφή). Η κατανομή ξεκινά περιφερικά στα κάτω άκρα, επεκτείνεται κεντρικά και αργότερα στα άνω άκρα. 2. Κινητικά συμπτώματα Εμφανίζονται αργότερα από τα αισθητικά. Αδυναμία μικρών μυών του άκρου ποδός → δυσκολία στην ανύψωση δακτύλων. Μυϊκή ατροφία κυρίως περιφερικά. Μυϊκή αδυναμία, κυρίως στους περιφερικούς μυς των κάτω άκρων Μείωση ή εξαφάνιση των τενόντιων αντανακλαστικών (κυρίως του Αχίλλειου). Διαταραχή ισορροπίας, ασταθές βάδισμα, κινητική αναπηρία. 4. Αυτόνομα συμπτώματα Ορθοστατική υπόταση. Διαταραχές εφίδρωσης, αλλαγές θερμοκρασίας. Γαστροπάρεση (καθυστέρηση γαστρικής κένωσης). Δυσκοιλιότητα ή διάρροια. Σεξουαλική δυσλειτουργία. Δυσκολία στην ούρηση (νευρογενής κύστη). 5. Πόνος Συχνά νευροπαθητικού τύπου (καυστικός, ηλεκτρικά «σοκ»). Τείνει να επιδεινώνεται τη νύχτα και μπορεί να είναι δυσανάλογα έντονος σε σχέση με την απώλεια αισθητικότητας. 6. Γνωστικά/εγκεφαλικά συμπτώματα Όταν εμφανίζονται διαταραχές γνωστικών λειτουργιών, αυτές δεν οφείλονται στην ίδια τη νευροπάθεια, αλλά στις συνοδές επιπλοκές της χρόνιας κατανάλωσης αλκοόλ, όπως: Σύνδρομο Wernicke–Korsakoff. Αιτία: σοβαρή ανεπάρκεια θειαμίνης (Β1). Γνωστικά/εγκεφαλικά συμπτώματα: Οφθαλμοπληγία: παραλυση ή αδυναμία κινησης οφθαλμών, νυσταγμός. Αταξία: κυρίως βάδισης, ισορροπίας. Διαταραχή συνείδησης: σύγχυση, μειωμένη εγρήγορση. Συχνά προστίθενται: υπόταση, υποθερμία, λιποθυμικά επεισόδια. Σύγχυση, αποπροσανατολισμός. Διαταραχή πρόσφατης μνήμης → ανικανότητα καταγραφής νέων πληροφοριών. Συμπλήρωση των κενών μνήμης με φανταστικές ιστορίες Προβλήματα εκτελεστικών λειτουργιών και προσοχής. Αλκοολική εγκεφαλοπάθεια. Προοδευτική γνωστική έκπτωση λόγω: Άμεσης τοξικότητας της αιθανόλης στο ΚΝΣ. Χρόνιας ηπατικής ανεπάρκειας → αυξημένη αμμωνία → ηπατική εγκεφαλοπάθεια. Συμπτώματα: Μειωμένη συγκέντρωση και ταχύτητα επεξεργασίας. Απάθεια, ευερεθιστότητα. Σε βαριές περιπτώσεις: λήθαργος, τρόμος, σύγχυση έως κώμα. Αλκοολική εκφύλιση παρεγκεφαλίδας Δεν είναι καθαρά «γνωστικό» πρόβλημα, αλλά επηρεάζει: Συντονισμό κινήσεων (αταξία). Ισορροπία, βάδισμα. Μπορεί να συνοδεύεται από ήπιες εκτελεστικές διαταραχές. Επιληψία από Αλκοόλ Η κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να έχει σημαντική επίδραση στη συχνότητα και την ένταση των επιληπτικών κρίσεων. Σε άτομα που πάσχουν από επιληψία, το αλκοόλ λειτουργεί ως εκλυτικός παράγοντας αυξάνοντας τον κίνδυνο για επιληπτικές κρίσεις, ακόμη και σε μικρές ποσότητες. Επιπλέον, η απότομη διακοπή της κατανάλωσης αλκοόλ ιδιαίτερα σε άτομα με χρόνια κατανάλωση ή εξάρτηση, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιληπτικές κρίσεις. Οι κρίσεις αυτές είναι γνωστές ως κρίσεις απόσυρσης και συχνά εμφανίζονται μέσα σε 6–48 ώρες από την τελευταία κατανάλωση. Πώς σχετίζεται το αλκοόλ με τις επιληπτικές κρίσεις; Καταστολή του εγκεφάλου: Το αλκοόλ επηρεάζει τους νευροδιαβιβαστές που ρυθμίζουν τη διέγερση και την αναστολή στον εγκέφαλο. Η κατάχρηση ή η απότομη διακοπή μπορεί να διαταράξει αυτή την ισορροπία. Διαταραχές ύπνου: Το αλκοόλ επηρεάζει αρνητικά την ποιότητα του ύπνου, που είναι σημαντικός σταθεροποιητικός παράγοντας για άτομα με επιληψία. Αλληλεπίδραση με αντιεπιληπτικά φάρμακα: Το αλκοόλ μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων ή να αυξήσει τις παρενέργειες. Συμβουλές για ασθενείς με επιληψία Αποφύγετε την κατανάλωση αλκοόλ, ιδίως σε μεγάλες ποσότητες ή χωρίς τροφή. Μην διακόπτετε απότομα την κατανάλωση αν είστε εξαρτημένοι — ζητήστε ιατρική βοήθεια για ασφαλή αποτοξίνωση. Συζητήστε με τον νευρολόγο σας πριν καταναλώσετε αλκοόλ, ώστε να αξιολογηθεί η πιθανή επίδραση στην κατάστασή σας και στα φάρμακά σας. Διατηρήστε τακτικά ωράρια ύπνου και λήψης φαρμάκων. Πως γίνεται η διάγνωση της αλκοολικής νευροπάθειας Η διάγνωση της αλκοολικής νευροπάθειας γίνεται από τον νευρολόγο και απαιτεί κλινική και εργαστηριακή διερεύνηση, όπως: Λήψη αναλυτικού ιστορικού Κατανάλωση αλκοόλ: διάρκεια, ποσότητα, καθημερινή ή επεισοδιακή χρήση. Διατροφικό ιστορικό: ενδείξεις υποσιτισμού ή ανεπάρκειας βιταμινών. Συμπτωματολογία: έναρξη, εξέλιξη, συμμετρία συμπτωμάτων, ύπαρξη πόνου, δυσαισθησιών, κινητικής αδυναμίας, αυτόνομων διαταραχών. Συνυπάρχουσες παθήσεις: διαβήτης, ηπατική νόσος, νεφρική ανεπάρκεια, χρήση νευροτοξικών φαρμάκων. Νευρολογική κλινική εξέταση Αισθητική. Έλεγχος αφής, πόνου, θερμοκρασίας, ιδιοδεκτικότητας, δόνησης. Κινητική. Μυϊκή ισχύς → αναζήτηση περιφερικής αδυναμίας, ατροφίας. Αντανακλαστικά. Κυρίως Αχίλλειο και επιγονατιδικό → συχνά μειωμένα ή απολεσθέντα. Βάδισμα – ισορροπία. Σημεία αταξίας, δυσκολία σε βάδισμα σε ευθεία ή σε σκοτάδι. Αυτόνομη λειτουργία. Ορθοστατική πίεση, εφίδρωση, δερματικές αλλαγές. Εργαστηριακός έλεγχος - Αιματολογικές εξετάσεις Επίπεδα βιταμινών (Β1, Β6, Β12, φολικό οξύ), βιταμίνη D. Ηπατική και νεφρική λειτουργία. Γλυκόζη αίματος, HbA1c (αποκλεισμός διαβητικής νευροπάθειας). Ηλεκτρολύτες, TSH, έλεγχος για HIV, βαρέα μέταλλα αν υπάρχει υποψία. Δείκτες αλκοολικής κατανάλωσης: ΓGT, MCV, CDT. Νευροφυσιολογικές εξετάσεις Ηλεκτρομυογράφημα (ΗΜΓ). Αναδεικνύει αξονική εκφύλιση (χαμηλά δυναμικά δράσης, μειωμένη ταχύτητα αγωγής). Νευρογραφία (NCS).Δείχνει συμμετρική, αισθητικοκινητική, αξονικού τύπου πολυνευροπάθεια. Διακρίνει αν υπάρχει και απομυελινωτικό στοιχείο. Συμπληρωματικές εξετάσεις (εφόσον χρειάζεται), MRI εγκεφάλου/νωτιαίου. Ποια είναι η θεραπευτική αντιμετώπιση της αλκοολικής νευροπάθειας Η θεραπεία της αλκοολικής νευροπάθειας μπορεί να σταματήσει ή να επιβραδύνει σημαντικά την περαιτέρω βλάβη των νεύρων και να βελτιώσει αρκετά τα συμπτώματα, ειδικά αν η διακοπή του αλκοόλ γίνει νωρίς και η θεραπεία ξεκινήσει άμεσα. Ωστόσο, δεν εγγυάται πλήρη ίαση ή πλήρη αποκατάσταση χωρίς ελλείμματα. Η θεραπεία της αλκοολικής νευροπάθειας στοχεύει σε τρεις βασικούς άξονες: Αντιμετώπιση της αιτίας, Νευροπροστασία και αποκατάσταση, Συμπτωματική ανακούφιση κυρίως του νευροπαθητικού πόνου και της λειτουργικής ανεπάρκειας. Ανάλυση ανά είδος θεραπείας: Αιτιολογική θεραπεία (πρωταρχική) Απόλυτη διακοπή κατανάλωσης αλκοόλ για να σταματήσει η συνεχιζόμενη τοξική βλάβη και η περαιτέρω εκφύλιση των αξόνων. Η αντιμετώπιση του εθισμού στο αλκοόλ είναι πολυδιάστατη και συνδυάζει φαρμακευτική αγωγή, ψυχολογική υποστήριξη και αλλαγές στον τρόπο ζωής. Το θεραπευτικό πλάνο περιλαμβάνει: Φαρμακευτική υποστήριξη. Ψυχοθεραπευτική παρέμβαση. Νοσηλεία σε βαριές περιπτώσεις στέρησης. Διόρθωση διατροφικών ελλείψεων με λήψη Β1, Β6, Β12, φολικό οξύ. Νευροπροστατευτική θεραπεία Λήψη Άλφα-λιποϊκού οξέος. Φαρμακευτική αντιμετώπιση των αυτόνομων διαταραχών. Ρύθμιση σακχάρου αίματος. Ανακουφιστική θεραπεία Αντιμετώπιση νευροπαθητικού πόνου με: Αντικαταθλιπτικά τύπου SNRI (ντουλοξετίνη, βενλαφαξίνη). Αντισπασμωδικά: γκαμπαπεντίνη, πρεγκαμπαλίνη. Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (αμιτριπτυλίνη – με προσοχή λόγω παρενεργειών). Σε ανθεκτικό πόνο: τοπικά επιθέματα λιδοκαΐνης ή καψαϊκίνης. Ο νευρολόγος συνεργάζεται με τον ψυχίατρο για την ορθή διαχείριση της επιθετικότητας και των συνυπαρχουσών ψυχικών διαταραχών Έχει θεραπευτική αξία η χρήση ιατρικής κάνναβης στην αντιμετώπιση της αλκοολικής νευροπάθειας; Η κάνναβη είναι και αυτή μια ψυχοδραστική ουσία, με πιθανότητα εθισμού, και μπορεί να δημιουργήσει άλλου είδους προβλήματα, ειδικά σε άτομα με ιστορικό εξάρτησης. Η χρήση κάνναβης δεν έχει εγκριθεί ως θεραπεία για τον αλκοολισμό από τις μεγάλες ιατρικές εταιρείες. Σε κάποιες περιπτώσεις, η ταυτόχρονη χρήση αλκοόλ και κάνναβης μπορεί να επιβαρύνει την ψυχική υγεία ή να οδηγήσει σε σοβαρές αλληλεπιδράσεις. Συμπερασματικά Η αλκοολική νευροπάθεια είναι μια πάθηση που προκαλείται από τη χρόνια χρήση αλκοόλ και επηρεάζει τα νεύρα στα άκρα σας, οδηγώντας σε πόνο, μούδιασμα και αδυναμία. Δεν πρέπει να υποτιμάτε τη σοβαρότητα αυτής της κατάστασης, γιατί αν συνεχίσετε να πίνετε, η βλάβη στα νεύρα σας θα επιδεινωθεί και οι δυσκολίες στο περπάτημα και την ισορροπία θα γίνουν πιο έντονες. Πρέπει οπωσδήποτε να σταματήσετε την κατανάλωση αλκοόλ, χωρίς εξαιρέσεις. Η διακοπή δεν είναι εύκολη, αλλά είναι το πιο σημαντικό βήμα για να σταματήσουμε την εξέλιξη της νόσου και να σας βοηθήσουμε να νιώσετε καλύτερα. Με σωστή φροντίδα και στήριξη, η ζωή σας μπορεί να γίνει πολύ καλύτερη. Μην εγκαταλείπετε την προσπάθεια. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

ΔΙΑΛΕΞΕΙΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΣΥΝΑΝΤΗΣΕΙΣ, ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ | Νευρολόγος Γκατζώνης | ειδικός στην επιληψία | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, κορυφαιος νευρολογος σκληρυνση κατα πλακας, καλυτερος γιατρος για σκληρυνση κατα πλακας Συμμέτοχη σε Επιστημονικές Συναντήσεις Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΣΤΑ ΟΠΟΙΑ ΗΜΟΥΝ ΠΡΟΕΔΡΟΣ Ή ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΗΣ ΣΥΝΕΔΡΙΑΣΕΩΝ Πρόεδρος στην συνεδρία με τίτλο “Vagus Nerve Stimulation, a Novel Treatment for Refractory Epilepsy” σε 7th European Conference- Epilepsy and Society, Αθήνα 2000. Πρόεδρος σε συνεδρία παρουσίασης ανακοινώσεων στο 7th Mediterranean Epilepsy Conference, Αθήνα 2001. Πρόεδρος στην ημερίδα «Εφαρμογές της Πυρηνικής Ιατρικής σε Νευρολογικά Νοσήματα», Αθήνα 2009. Πρόεδρος σε συνεδρία στο 2nd Armenian-Hellenic Medical Conference on CNS Disorders, Yerevan 2010. Πρόεδρος σε συνεδρία με τίτλο «Χειρουργική αντιμετώπιση της επιληψίας» στο 9ου συνεδρίου επιληψίας, Αθήνα 2014. Πρόεδρος σε συνεδρία με τίτλο «Επιληπτική κατάσταση» στο 15ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο του ΠΕΣΕ, Αθήνα 2015. Πρόεδρος σε «Επιστημονική Ημερίδα για την MS», Κύπρος 2016. Πρόεδρος σε συνεδρία με τίτλο «Παθήσεις εγκεφάλου. Σύνοψη ΑΑΝ 2016» στο 4ο επιστημονικό forum: Από το Vancouver στη Σύρο, Σύρος 2016. Πρόεδρος σε συνεδρία με τίτλο «MS-4. Σύνοψη ΑΑΝ 2016» στο 4ο επιστημονικό forum: Από το Vancouver στη Σύρο, Σύρος 2016. Πρόεδρος σε συνεδρία με τίτλο «Επακόλουθα σχετιζόμενα με την επιληψία» στο 11ο Πανελλήνιο συνέδριο επιληψίας, Θεσσαλονίκη 2017. Πρόεδρος σε συνεδρία με τίτλο «Placebo & Nocebo» στο 5ο επιστημονικό forum: Από την Βοστώνη στη Σύρο, Σύρος 2017. Πρόεδρος σε συνεδρία με τίτλο «Ο ρόλος του ΗΕΓ στις αυτοάνοσες επιληψίες» στο 5ο Πανελλήνιο Συνέδριο κλινικής Νευροφυσιολογίας, Πιερία 2016. ΔΙΑΛΕΞΕΙΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΣΥΝΑΝΤΗΣΕΙΣ, ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ ΚΑΤΟΠΙΝ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗΣ Σ.Γκατζώνης. “ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΜΕ LAMICTAL”. Διάλεξη σε επιστημονική ημερίδα για την επιληψία, ΛΟΥΤΡΑΚΙ 15-16/6/1996. Σ.Γκατζώνης. “ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΜΕ LAMICTAL”. Διάλεξη σε, επιστημονική ημερίδα για την επιληψία, ΧΑΛΚΙΔΑ, 22/6/1996. Σ.Γκατζώνης. “ΤO ΗΕΓ ΣΤΟ ΚΩΜΑ”. Ομιλία σε “Εκπαιδευτικά Σεμινάρια 1998”, ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ, ΑΘΗΝΑ Σάββατο 24/1/1998. Σ.Γκατζώνης. “ΤO ΗΕΓ ΣΤΙΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΠΑΘΕΙΕΣ”. Ομιλία σε “Εκπαιδευτικά Σεμινάρια 1998”, ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ, Σάββατο ΑΘΗΝΑ, 24/1/1998. Σ.Γκατζώνης. “ΝΕΑ ΑΝΤΙΕΠΙΛΗΠΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ”. Διάλεξη σε ημερίδα της Νευρολογικής κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών με θέμα “Νεότερα Δεδομένα στην Επιληψία”, ΑΘΗΝΑ, 4/4/1998. Σ.Γκατζώνης. “ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ”. Διάλεξη σε “Συνεχιζόμενη Εκπαίδευση στην Αναισθησιολογία”, (υπό την Αιγίδα της Αναισθησιολογικής Εταιρείας), Κύκλος Ε’. ΑΘΗΝΑ 10-12/4/1998. Σ.Γκατζώνης. “ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ Κ/Χ ΕΠΕΜΒΑΣΗ”. Ομιλία σε μετεκπαιδευτικό πρόγραμμα Ωνασείου Κ/Χ Κέντρου, ΑΘΗΝΑ 11/5/1999. Σ.Γκατζώνης. “ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ: ΟΡΙΣΜΟΣ-ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ”. Διάλεξη σε Συμπόσιο με θέμα «Φαρμακοανθεκτική Επιληψία», ΑΘΗΝΑ 2310/1999. Σ.Γκατζώνης. “ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ”. Διάλεξη σε Εκπαιδευτικό Σεμινάριο με Θέμα “Επιληψίες: Πρόοδοι στη διάγνωση και τη θεραπεία”, ΑΘΗΝΑ 11/12/1999. Σ.Γκατζώνης. “OΞΥ ΙΣΧΑΙΜΙΚΟ ΑΕΕ: ΟΙ ΠΡΩΤΕΣ ΩΡΕΣ”. Παρουσίαση σε Στρογγυλή Τράπεζα στα πλαίσια του 26ου Πανελλήνιου Ιατρικού Συνεδρίου, ΑΘΗΝΑ 20/5/2000. Σ.Γκατζώνης “VAGUS NERVE STIMULATION IN EPILEPSY” Διάλεξη σε 7th European Conference- Epilepsy and Society, ΑΘΗΝΑ 19-21/5/2000. Σ.Γκατζώνης. “VNS: FOLLOW UP. ΤΕΧΝΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ”. Παρουσίαση σε Συμπόσιο με θέμα “Η πορεία της θεραπείας των επιληπτικών κρίσεων με ερεθισμό του πνευμονογαστρικού νεύρου στην Ελλάδα τον 21ο αιώνα”, ΑΘΗΝΑ 23/11/2000,. Σ.Γκατζώνης. “ΚΛΑΣΙΚΑ ΚΑΙ ΝΕΑ ΑΝΤΙΕΠΙΛΗΠΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ”. Εισήγηση στην επιστημονική ημερίδα με Θέμα “Η επιληψία στη νέα χιλιετία”, ΡΕΘΥΜΝΟ 23/9/2000. Σ.Γκατζώνης. “ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ-ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΙ ΑΝΤΙΕ”. Εισήγηση στην επιστημονική ημερίδα με Θέμα “Η επιληψία στη νέα χιλιετία”, ΡΕΘΥΜΝΟ 23/9/2000. Σ.Γκατζώνης. “ΟΔΗΓΗΣΗ ΚΑΙ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Εισήγηση στην επιστημονική ημερίδα με Θέμα “Η επιληψία στη νέα χιλιετία”, ΡΕΘΥΜΝΟ 23/9/2000. Σ.Γκατζώνης. “ΑΘΛΗΤΙΣΜΟΣ ΑΣΚΗΣΗ ΚΑΙ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Εισήγηση στην επιστημονική ημερίδα με Θέμα “Η επιληψία στη νέα χιλιετία”, ΡΕΘΥΜΝΟ 23/9/2000. Σ.Γκατζώνης. “ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ”. Διάλεξη σε Συνεχιζόμενη Εκπαίδευση στην Αναισθησιολογία, (υπό την Αιγίδα της Αναισθησιολογικής Εταιρείας), ΑΘΗΝΑ 1/12/2000. Σ.Γκατζώνης. “ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ: ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗ ΕΠΙΛΟΓΗ ΚΑΤΑΛΛΗΛΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ”. Εισήγηση στο “Πρόγραμμα μαθημάτων της Ελληνικής Νευροχειρουργικής Εταιρείας” για το έτος 2001-2002, ΑΘΗΝΑ 25/4/2002. Σ.Γκατζώνης. “Η ΜΕΛΕΤΗ SAPHIRE”. Διάλεξη σε “Τέταρτο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε Νευρολογικά Θέματα” του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2003. Σ.Γκατζώνης. “ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ-ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗ-ΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ”. Διάλεξη σε “Τέταρτο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε Νευρολογικά Θέματα” του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2003. Σ.Γκατζώνης. “ΜΕΛΕΤΗ SAPHIRE”. Διάλεξη σε “Πέμπτο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε Νευρολογικά Θέματα” του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2005. Σ.Γκατζώνης. “EΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ” Διάλεξη στο πλαίσιο της Συνεχιζόμενης Εκπαίδευσης στη Μαιευτική και την Γυναικολογία της Β’ Μαιευτικής και Γυναικολογικής Κλινικής του ΕΚΠΑ, ΑΘΗΝΑ 10/1/2006. Σ.Γκατζώνης. “ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ-ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ”. Διάλεξη σε “Έβδομο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε Νευρολογικά Θέματα” του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2008. Σ.Γκατζώνης “ ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΟΙ ΣΠΑΣΜΟΙ”. Ομιλητής και Συντονιστής του 1ο Πανελλήνιου Συνέδριου Κατ’ Οίκον Νοσηλείας, ΑΘΗΝΑ 23-25/10/2009. Σ.Γκατζώνης “ΑΓΓΕΙΑΚΟ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟ ΕΠΕΙΣΟΔΙΟ” Ομιλητής και Συντονιστής στο 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κατ’ Οίκον Νοσηλείας, ΑΘΗΝΑ 23-25/10/2009. Σ.Γκατζώνης “ΕΝ ΤΩ ΒΑΘΕΙ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟΣ ΕΡΕΘΙΣΜΟΣ : DBS” Διάλεξη στο 23 Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, ΘΕΣ/ΝΙΚΗ Μάιος 2009. Σ.Γκατζώνης. “ΕΙΣΗΓΗΣΗ” ως προεδρεύων στην ημερίδα “Εφαρμογές της Πυρηνικής ιατρικής σε Νευρολογικά Νοσήματα”, ΑΘΗΝΑ 24/1/2009. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη σε “8ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε Νευρολογικά Θέματα” του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2009. Σ.Γκατζώνης. “STATUS EPILEPTICUS”. Διάλεξη στο 24o Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, ΚΩΣ 20-23/52010. Σ.Γκατζώνης. “ΝΕΩΤΕΡΑ ΑΝΤΙΕΠΙΛΗΠΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ”. Διάλεξη σε “Ένατο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε Νευρολογικά Θέματα” του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2010. Σ.Γκατζώνης “ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΚΑΙ ΚΥΗΣΗ” . Διάλεξη στη σειρά μετεκπαιδευτικών μαθημάτων Β’ Κλινικής Μαιευτικής και Γυναικολογίας, ΑΘΗΝΑ 7/12/2010. Σ.Γκατζώνης “ΝΕΩΤΕΡΕΣ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΣΤΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. Διάλεξη σε Επιστημονική Συνάντηση με τίτλο: «Ημέρες Νευρολογίας 2010», ΛΑΡΙΣΑ. 3-5/12/ 2010. Σ.Γκατζώνης “ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 2nd Armenian-Hellenic Medical Conference on CNS Disorders, YEREVAN 9-12/9/2010. Σ.Γκατζώνης “ΛΑΚΟΣΑΜΙΔΗ ΕΝΑΣ ΝΕΟΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 2nd Armenian-Hellenic Medical Conference on CNS Disorders, YEREVAN 9-12/9/2010. Σ.Γκατζώνης “ΝΕΥΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΠΤΟΓΕΝΕΣΗΣ”. Διάλεξη σε ημερίδα «Ημέρες Επιληψίας, για μια νέα θεώρηση ενός παλαιού νοσήματος», ΑΘΗΝΑ 13/1/2011. Σ.Γκατζώνης. “ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ. ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥ-ΤΙΚΕΣ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ”. Διάλεξη σε “Δέκατο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε Νευρολογικά Θέματα” του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2011. Σ.Γκατζώνης. “ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΚΑΙ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ: ΜΙΑ ΑΝΤΙΦΑΣΗ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΥΖΗΤΗΘΕΙ”. Διάλεξη σε εκπαιδευτική ημερίδα με θέμα «Ανθεκτική Επιληψία», ΑΘΗΝΑ 05/11/2011. Σ.Γκατζώνης “ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΑ ΜΥΟΚΛΟΝΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ”. Διάλεξη σε εκπαιδευτικό Σεμινάριο Κλάδου Κινητικών Διαταραχών της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, ΑΘΗΝΑ 17/3/2012 Σ.Γκατζώνης “Η ΔΟΜΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗΣ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ”. Διάλεξη στο 10ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, ΘΕΣ/ΝΙΚΗ 26/52012. Σ.Γκατζώνης. “XΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ” Διάλεξη σε ημερίδα με τίτλο «Επιληψία: μετά την αποτυχία της πρώτης θεραπείας», ΡΕΘΥΜΝΟ 18/2/2012. Σ.Γκατζώνης. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη σε ημερίδα με τίτλο «Επιληψία: μετά την αποτυχία της πρώτης θεραπείας», ΡΕΘΥΜΝΟ 18/2/2012. Σ.Γκατζώνης. “XΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. Διάλεξη σε ημερίδα με τίτλο «Επιληψία: μετά την αποτυχία της πρώτης θεραπείας», ΒΥΤΙΝΑ 7/3/2012. Σ.Γκατζώνης. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη σε ημερίδα με τίτλο «Επιληψία: μετά την αποτυχία της πρώτης θεραπείας», ΒΥΤΙΝΑ 7/3/2012. Σ.Γκατζώνης. “ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη σε 7o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, ΑΘΗΝΑ 30/3-1/4/2012. Σ.Γκατζώνης. “ΡΕΤΙΓΚΑΜΠΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ”. Διάλεξη σε δορυφορικό συμπόσιο στο 7o πανελλήνιο συνέδριο επιληψίας, ΑΘΗΝΑ 30/3-1/4/2012. Σ.Γκατζώνης. “Η ΘΕΣΗ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΑΝΤΙΕΠΙΛΗΠΤΙΚΩΝ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη στην 1η θεματική συνάντηση της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας. ΒΟΛΟΣ 9-10/11/2012. Σ.Γκατζώνης. “STATUS EPILEPTICUS”. Διάλεξη στο 11ο μετεκπαιδευτικό σεμινάριο σε νευρολογικά θέματα, ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2012. Σ.Γκατζώνης. “Η ΟΖΩΔΗΣ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΑΠΟ ΤΗ ΣΚΟΠΙΑ ΤΟΥ ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΥ”. Διάλεξη σε εκδήλωση για την παγκόσμια ημέρα οζώδους σκλήρυνσης, ΑΘΗΝΑ Μάιος 2013. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΗ ΚΡΙΣΗ”. Διάλεξη στα Σεμινάρια Νευρολογίας της Α’ Νευρολογικής κλινικής ΕΚΠΑ, ΑΘΗΝΑ 19/6/2012. Σ.Γκατζώνης. ”ΕΞΙΔΙΚΕΥΣΕΙΣ ΚΑΙ ΣΥΝΕΧΙΖΟΜΕΝΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΓΙΑ ΤΙΣ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ”. Διάλεξη σε ημερίδα «Η συνεχιζόμενη εκπαίδευση για τις σπάνιες παθήσεις» Ιατρική Εταιρεία Αθηνών, ΑΘΗΝΑ 28/9/2013 Σ.Γκατζώνης. “ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ: ΕΠΙΛΟΓΗ ΥΠΟΨΗΦΙΩΝ”. Διάλεξη σε ημερίδα Επιληψίας στο Εκπαιδευτικό πρόγραμμα του έτους 2012-2013 της Α’ Νευρολογικής κλινικής ΕΚΠΑ, ΑΘΗΝΑ 19/1/2013. Σ.Γκατζώνης. “H ΣΤΕΡΗΣΗ ΥΠΝΟΥ ΩΣ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΗΨΙΑ” Διάλεξη στο Θερινό Σχολείο της Νευρολογικής Εταιρείας με θέμα «Επιληψία», ΤΗΝΟΣ 16-8/6/2014. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΕΓΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΑΝΤΙΕΠΙΛΗΠΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΟΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΔΡΑΣΗΣ ΤΩΝ ΑΤΙΕΠΙΛΗΠΙΚΩΝ”. Διάλεξη στο 9ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, ΑΘΗΝΑ 17-19/10/2014. Σ.Γκατζώνης. “ΝΕΑ ΑΝΤΙΕΠΙΛΗΠΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ: ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙ-ΚΟΤΗΤΑ» Διάλεξη σε θεματικό Συνέδριο με τίτλο «Επιληψία», ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 15-16/2/2017. Σ.Γκατζώνης. “ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ ΕΠΙΛΗΨΙΕΣ”. Διάλεξη στο 13ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο σε νευρολογικά θέματα,. ΑΘΗΝΑ Σεπτέμβριος-Δεκέμβριος 2014. Σ.Γκατζώνης. “NATALIZUMAB: ΜΑΘΗΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΕΜΠΕΙΡΙΑ”. Διάλεξη σε «Ημέρες Κλινικής Νευρολογίας», ΕΡΕΤΡΙΑ 26-28/9/2014. Σ.Γκατζώνης. “Η ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΙΑΣ ΣΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΕΠΕΡΧΟΜΕΝΗΣ ΚΡΙΣΗΣ”. Διάλεξη στο 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικής Νευροφυσιολογίας, ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥΠΟΛΗ 25-28/10/2014. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη σε «Ημέρες Νευρολογίας», ΛΑΡΙΣΑ 5-7 Δεκεμβρίου 2014. Σ.Γκατζώνης. “Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ ΒΑΔΙΣΗΣ ΣΤΗΝ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ Η ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥΣ”. Διάλεξη σε 1ο Πανελλήνιο διεπιστημονικό συνέδριο για την σκλήρυνση κατά πλάκας σε παιδική και εφηβική ηλικία, ΑΘΗΝΑ 17-18/1/2015. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Εισήγηση σε 3ο επιστημονικό forum: Από την Washington στο Πόρτο Χέλι, ΠΟΡΤΟ ΧΕΛΙ 29/5-1/6/2015. Σ.Γκατζώνης. “Η ΤΕΡΙΦΛΟΥΝΑΜΙΔΗ ΣΤΟ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΑΛΓΟΡΙΘΜΟ”. Εισήγηση σε 3ο επιστημονικό forum: Από την Washington στο Πόρτο Χέλι, ΠΟΡΤΟ ΧΕΛΙ 29/5-1/6/2015. Σ.Γκατζώνης. “ΜΕΛΕΤΕΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΖΩΗΣ ΣΤΗΝ MS”. Εισήγηση σε 3ο επιστημονικό forum: Από την Washington στο Πόρτο Χέλι. ΠΟΡΤΟ ΧΕΛΙ 29/5-1/6/2015. Σ.Γκατζώνης. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΕΡΓΑΣΙΩΝ”. Εισήγηση σε workshοp στο 3ο επιστημονικό forum: Από την Washington στο Πόρτο Χέλι, ΠΟΡΤΟ ΧΕΛΙ 29/5-1/6/2015. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ: EPILEPSIA PARTIALIS COΝTINUA”. Διάλεξη σε 15ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο του ΠΕΣΕ, ΑΘΗΝΑ 18/5/2015. Σ.Γκατζώνης. “ΟΖΩΔΗΣ ΣΚΛΗΡΥΝΗΣΗ. OΙ ΝΕΦΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΚΑΙ ΜΗ ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ ΜΙΑΣ ΠΟΛΥΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ ΚΑΙ ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΕΙΣ”. Διάλεξη σε 89η Επιστημονική Συνάντηση Ελληνικής Νεφρολογικής Εταιρείας, ΑΘΗΝΑ 12-13/3/2015. Σ.Γκατζώνης. “TERIFLUNOMIDE : ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗ-ΤΑΣ ΩΣ ΠΡΩΤΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΗΝ ΥΔΠΣ”. Διάλεξη σε «Ημέρες Νευρολογίας», ΛΑΡΙΣΑ 5-7 Δεκεμβρίου 2014. Σ.Γκατζώνης. “ ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟ-ΤΗΤΑ ΖΩΗΣ”. Διάλεξη σε 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο ΕΛΙΕΑΚΑΠ, ΑΘΗΝΑ 27/2-1/3/2015. Σ.Γκατζώνης. “ΚΟΡΤΙΖΟΝΗ Ή ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΣΤΟΛΗ ΣΤΗΝ ΝΜΟ”. Διάλεξη σε «Διημερίδα Νευρολογίας Στρατιωτικών Νοσοκομείων», ΑΘΗΝΑ 6-7/3/2015. Σ.Γκατζώνης. “ Η ΣΥΜΒΟΛΗ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΤΙΚΗΣ ΝΕΥΡΟΑΠΕΙΚΟΝΙΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΗΨΙΑ” . Κλινικό σχόλιο σε ημερίδα «Απεικόνιση και επιληψία» της Α’ Νευρολογικής Κλινικής, ΑΘΗΝΑ 14/3/2015. Σ.Γκατζώνης. “ΜΠΟΡΕΙ ΕΝΑ ΦΑΡΜΑΚΟ ΝΑ ΑΛΛΑΞΕΙ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΠΡΑΚΤΙΚΗ; Η ΙΣΤΟΡΙΑ ΤΗΣ ΛΕΒΕΤΙΑΡΑΣΕΤΑΜΗΣ”. Διάλεξη σε ημερίδα «Προβληματισμοί στη θεραπευτική αντιμετώπιση της ημικρανίας και της επιληψίας», ΑΘΗΝΑ 28/2/2015. Σ.Γκατζώνης. “OVERVIEW OF THE DISEASE: DIAGNOSIS AND MANAGEMENT”. Διάλεξη σε ημερίδα «Tuberous Sclerosis Awareness and Treatment”, ΑΘΗΝΑ 3/6/16. Σ.Γκατζώνης. “TRANSITION FROM PEDIATRIC TO ADULT PATIENTS / TSC CENTERS OF REFERENCE”. Διάλεξη σε ημερίδα «Tuberous Sclerosis Awareness and Treatment”, ΑΘΗΝΑ 3/6/16. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΚΑΙ ΟΓΚΟΙ ΚΝΣ”. Διάλεξη σε 31ο Σεμινάριο Συνεχιζόμενης Εκπαίδευσης της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, ΑΘΗΝΑ 10/12/ 2016. Σ.Γκατζώνης. “ΒΕΛΤΙΩΝΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΒΑΔΙΣΗ - ΒΕΛΤΙΩΝΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑ”. Διάλεξη σε Επιστημονική Ημερίδα για την MS, ΚΥΠΡΟΣ 14/4/2016. Σ.Γκατζώνης. “ΠΟΣΟ ΣΠΑΝΙΟΣ ΕΙΣΑΙ”. Εισήγηση σε ανοιχτή συζήτηση -ενημέρωση στο Innovathens, ΑΘΗΝΑ 8/4/2016. Σ.Γκατζώνης. “ΗΛΕΚΤΡΟΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΙΚΗ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ STATUS EPILEPTICUS ΧΩΡΙΣ ΣΠΑΣΜΟΥΣ”. Διάλεξη σε 5o Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικής Νευροφυσιολογίας, ΠΙΕΡΙΑ 27-30/9/2016. Σ.Γκατζώνης. “ΦΑΙΝΟΜΕΝΟΛΟΓΙΑ, Η ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΠΤΟΛΟΓΙΑΣ. ΑΠΟ ΤΟΝ IMMANUELE KANT ΣΤΗΝ ΠΕΡΑΜΠΑΝΕΛΗ”. Διάλεξη σε 5o Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικής Νευροφυσιολογίας, ΠΙΕΡΙΑ 27-30/92016. Σ.Γκατζώνης. “EΠΙΛΗΨΙΕΣ”. Εισήγηση σε 4ο επιστημονικό forum: Από το Vancouver στη Σύρο, ΣΥΡΟΣ 20-21/5/2016. Σ.Γκατζώνης. “ΟΖΩΔΗΣ ΣΚΛΗΡΥΝΗΣΗ. ΑΠΟ ΤΟ ΑΙΤΙΟ ΣΤΙΣ ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ”. Διάλεξη σε 19o Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, ΚΑΛΑΜΑΤΑ. 11-14/5/2016. Σ.Γκατζώνης. “ΝΕΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΟΖΩΔΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΙ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη σε 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο επιληψίας, ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 27/5/2017. Σ.Γκατζώνης. “Η ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑΣ” . Διάλεξη σε 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο επιληψίας, ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 27/5/2017. Σ.Γκατζώνης. “Ο ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΣ ΚΑΙ Η ΤΕΧΝΗ”. Διάλεξη σε 5ο επιστημονικό forum: Από την Βοστώνη στη Σύρο, ΣΥΡΟΣ 2-4/6//2017. Σ.Γκατζώνης. “RETHINK PROFYLAXIS”. Διάλεξη σε Intracranial Glioma Workshop: From A to Z, ΛΑΡΙΣΑ 6-8/6/2017. Σ.Γκατζώνης. “ΤΑ ΝΕΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΣΤΗΝ ΟΖΩΔΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ”. Διάλεξη σε 28ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, ΚΑΛΑΜΑΤΑ 8-11/6/2017. Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΚΑΙ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ”. Διάλεξη σε 28ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, ΚΑΛΑΜΑΤΑ 8-11/6/2017. Σ.Γκατζώνης. “ΟΖΩΔΗΣ ΣΚΛΗΡΥΝΗΣΗ. Η ΝΟΣΟΣ ΚΑΙ Η ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΗΣ”. Διάλεξη σε 22ο Ετήσιο Σεμινάριο Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης του Νοσοκομείου «Ευαγγελισμός», ΑΘΗΝΑ 13-17/2/2017. Σ.Γκατζώνης. “ΥΨΙΣΥΧΝΕΣ ΤΑΛΑΝΤΩΣΕΙΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. Διάλεξη σε 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικής Νευροφυσιολογίας, ΚΑΣΤΟΡΙΑ 9-12/11/2017. Σ.Γκατζώνης. “EPILEPSY CARE IN GREECE”. Εισήγηση σε 1st Mid Europe Epilepsy Forum, ΑΘΗΝΑ 21/10/2017. Διαβάστε αναλυτικά Βιογραφικό - Μετεκπαίδευση Κλινικό - Εργαστηριακό Έργο Νοσοκομειακές και Πανεπιστημιακές Θέσεις Διδακτικό Έργο Ερευνητικό έργο Μέλος Επιστημονικών Εταιρειών Οργανωτικό - Διοικητικό Έργο Βραβεία - Διακρίσεις - Υποτροφίες Βιβλία Κοινωνικό Έργο & Δράση Ερευνητικό Συγγραφικό Έργο EUROPE PMC EUROPE PMC ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Όροι χρήσης, Πολιτική Προστασίας Δεδομένων, Αποποίηση Ευθύνης Όροι χρήσης Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Όροι χρήσης, Πολιτική Προστασίας Δεδομένων, Αποποίηση Ευθύνης Οι επισκέπτες - χρήστες της ιστοσελίδας μας, καλούνται να διαβάσουν προσεκτικά τους παρόντες όρους και να προβούν στην χρήση - επίσκεψη της ιστοσελίδας μας, μόνο εφόσον αποδέχονται πλήρως τους όρους του παρόντος. Σε αυτή η την συγκεκριμένη σελίδα μπορείτε να ενημερωθείτε αναλυτικά για την πολιτική μας σχετικά με την συλλογή και την χρήση και προσωπικών δεδομένων όταν χρησιμοποιείτε την ιστοσελίδα και τις Υπηρεσίες που παρέχονται σε αυτή. Αποποίηση Ευθύνης Το περιεχόμενο της ιστοσελίδας μας είναι σχεδιασμένο κυρίως για την ενημέρωση ιατρών και επαγγελματιών υγείας. Στην ιστοσελίδα υπάρχουν φωτογραφίες που η παρακολούθηση τους μπορεί να μην είναι ανεκτή από επισκέπτες που δεν σχετίζονται με ιατρικό επάγγελμα. Η ιστοσελίδα μας απευθύνεται μόνο σε ενήλικες. Οι πληροφορίες που περιέχονται στην ιστοσελίδα μας δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάστατο των συμβουλών ενός εξουσιοδοτημένου ιατρού που παρακολουθεί τον ασθενή. Οι επισκέπτες - χρήστες της ιστοσελίδας μας πρέπει να λάβουν υπόψη τους, ότι η ιστοσελίδα μας περιέχει συνδέσμους και προς άλλους διαδικτυακούς τόπους. Όμως η ιστοσελίδα μας, δεν φέρει κανενός είδους ευθύνη για τις πρακτικές και όρους προστασίας προσωπικών δεδομένων ή το περιεχόμενο των εν λόγω διαδικτυακών τόπων. Κατά τη διάρκεια περιήγησης σας στην ιστοσελίδα μας λαμβάνουμε κάποιες πληροφορίες - δεδομένα καταγραφής (μέσω του google analytics), που περιλαμβάνουν πληροφορίες όπως τη διεύθυνση IP, τον τύπο του προγράμματος περιήγησης, το λειτουργικό σύστημα, την ιστοσελίδα αναφοράς, τις σελίδες που επισκεφθήκατε, την τοποθεσία, τον πάροχο, τις πληροφορίες συσκευής (συμπεριλαμβανομένων των αναγνωριστικών συσκευών και εφαρμογών), τους όρους αναζήτησης και τις πληροφορίες cookies. Αυτά τα δεδομένα καταγραφής από την google ή από άλλον περιηγητή (πχ bing), τα χρησιμοποιούμε για να εξελίξουμε τις υπηρεσίες μας και να διασφαλίσουμε την ασφαλή, αξιόπιστη και ισχυρή απόδοση τους, καθώς και για να καθορίσουμε ποιο περιεχόμενο είναι δημοφιλές από τις υπηρεσίες μας και να βελτιώσουμε τις υπηρεσίες που σας παρέχουμε. Η ιστοσελίδα μας δεσμεύεται για την τήρηση του Γενικού Κανονισμού και για την προστασία Δεδομένων (GDPR). Η ιστοσελίδα μας στα πλαίσια συμμόρφωσης μας με το Νέο Γενικό Κανονισμό Προστασίας Δεδομένων Προσωπικού Χαρακτήρα (2016/679 ΕΕ) γνωστό και ως GDPR, τηρεί αρχείο καταγραφής πράξεων δραστηριοτήτων και πάντα με τη δική σας συγκατάθεση και επιλογή και πάντα στα πλαίσια του δικαιώματος διαφάνειας και λογοδοσίας του νέου κανονισμού. Χρήση Cookies - Τι είναι τα cookies Τα cookies είναι μικρά αρχεία κειμένου τα οποία αποθηκεύει στον υπολογιστή σας, το κινητό σας ή άλλη ηλεκτρονική συσκευή σας ένας διαδικτυακός τόπος όταν τον επισκέπτεστε. Με τα cookies ο διαδικτυακός τόπος θυμάται για κάποιο χρονικό διάστημα τις ενέργειες και τις προτιμήσεις σας. Στην ιστοσελίδα μας, χρησιμοποιούμε τα cookies για να καταστήσουμε ευκολότερη την χρήση της και να την προσαρμόσουμε καλύτερα στις ανάγκες σας. Χρησιμοποιούμε επίσης τα cookies για να συντάξουμε ανώνυμες, αθροιστικές στατιστικές που μας επιτρέπουν να αντιληφθούμε πώς το κοινό χρησιμοποιεί την ιστοσελίδα μας, ώστε να βελτιώσουμε την δομή και το περιεχόμενό της. Δεν μπορούμε να εξακριβώσουμε την προσωπική σας ταυτότητα από τις πληροφορίες αυτές. Σε κάθε περίπτωση, ο επισκέπτης - χρήστης μπορεί να ρυθμίσει το διακομιστή του (πχ. Chrome), με τέτοιο τρόπο ώστε είτε να τον προειδοποιεί για τη χρήση των cookies, είτε να μην επιτρέπει την αποδοχή της χρήσης cookies σε καμία περίπτωση. Η χρήση της ιστοσελίδας μας από εσάς συνεπάγεται ότι παρέχετε την συναίνεσή σας στη χρήση cookies σύμφωνα με την παρούσα Πολιτική σχετικά με τα Cookies. Πώς να ελέγξετε τα cookies Μπορείτε να ελέγξετε και / ή να διαγράψετε τα cookies όπως θέλετε, ελέγχοντας τις ρυθμίσεις του προγράμματος περιήγησης σε κάθε συσκευή - για λεπτομέρειες, δείτε aboutcookies.org. Δεδομένα χρήσης Ενδέχεται επίσης να συλλέξουμε κάποιες πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο πρόσβασης και χρήσης των Υπηρεσιών μας από εσάς. ("Δεδομένα χρήσης"). Αυτά τα Δεδομένα Χρήσης ενδέχεται να περιλαμβάνουν πληροφορίες όπως η διεύθυνση πρωτοκόλλου Internet του υπολογιστή σας (π.χ. διεύθυνση IP), ο τύπος προγράμματος περιήγησης, η έκδοση του προγράμματος περιήγησης, οι σελίδες της Υπηρεσίας που επισκέπτεστε, η ώρα και η ημερομηνία της επίσκεψής σας, ο χρόνος που δαπανάται σε αυτές τις σελίδες, αναγνωριστικά συσκευών και άλλα διαγνωστικά δεδομένα. Με την πλοήγησή σας στην ιστοσελίδα μας ή την αποστολή ηλεκτρονικού ταχυδρομείου μέσω αυτής, μας δηλώνετε ότι αποδέχεστε και συναινείτε με την παρούσα Πολιτική καθώς και μας παρέχετε τη ρητή συγκατάθεσή σας για τη συλλογή και επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων. Ανάλυση επισκεψιμότητας Μέσω του google analytics εμείς μπορεί να συλλέξουμε ορισμένα στατιστικά, ώστε να βελτιώσουμε τις υπηρεσίες που παρέχουμε στους επισκέπτες μας. Για παράδειγμα τέτοια στατιστικά στοιχεία είναι : ποιες σελίδες επισκέπτονται οι χρήστες και πότε, και από ποια τοπική περιοχή. Επίσης ποιο είναι μέγεθος της οθόνης, το πρόγραμμα περιήγησης, το λειτουργικό σύστημα, τις διευθύνσεις IP, τις επισκέψεις σελίδων, το ποσοστό εγκατάλειψης, τις μετατροπές και το δημοφιλές περιεχόμενο στον ιστότοπο μας. Όλα αυτά τα δεδομένα είναι ανώνυμα. Αποθήκευση δεδομένων Η ιστοσελίδα μας φιλοξενείται στην πλατφόρμα Wix.com. Η Wix.com μας παρέχει την ηλεκτρονική πλατφόρμα που μας επιτρέπει να προωθούμε τα προϊόντα και τις υπηρεσίες σας σε εσάς. Τα δεδομένα σας μπορούν να αποθηκευτούν μέσω της αποθήκευσης δεδομένων, των βάσεων δεδομένων και των γενικών εφαρμογών της Wix.com. Όλα τα δεδομένα αποθηκεύονται σε ασφαλείς διακομιστές και προστατεύονται από ένα τείχος προστασίας. Μεταφορά δεδομένων Οι πληροφορίες σας, συμπεριλαμβανομένων των Προσωπικών Δεδομένων, ( όπως το όνομα, το τηλέφωνο και το email ), μπορούν να μεταφερθούν σε - και να διατηρούνται σε - ηλεκτρονικούς υπολογιστές που βρίσκονται εκτός της πολιτείας σας, της επαρχίας, της χώρας ή άλλης κυβερνητικής δικαιοδοσίας, όπου οι νόμοι προστασίας δεδομένων ενδέχεται να διαφέρουν από αυτούς της δικαιοδοσίας σας. Εάν βρίσκεστε εκτός Ελλάδας και επιλέξετε να μας παράσχετε πληροφορίες, παρακαλούμε να σημειώσετε ότι μεταφέρουμε τα δεδομένα, συμπεριλαμβανομένων των Προσωπικών Δεδομένων, στην Ελλάδα και μπορεί να επεξεργάζονται εκεί. Η συγκατάθεσή σας για την παρούσα Πολιτική Απορρήτου, ακολουθούμενη από την υποβολή των πληροφοριών αυτών, αποτελεί τη σύμφωνη γνώμη σας για τη συγκεκριμένη μεταφορά. Η ιστοσελίδα μας δεσμεύεται πλήρως για την προστασία των προσωπικών δεδομένων των επισκεπτών της ιστοσελίδας της και των πελατών της. Δεν θα γνωστοποιούμε πληροφορίες επισκεπτών σε τρίτα μέρη εκτός αν είναι απολύτως απαραίτητο ή όπου υποχρεούμαστε εκ του νόμου προς τούτο όπως πχ. κατόπιν εισαγγελικής παραγγελίας, δικαστικής απόφασης κ.λπ. Η ιστοσελίδα μας μεταχειρίζεται τα προσωπικά δεδομένα τα οποία της διατίθενται από τους χρήστες της σύμφωνα με όλους τους σχετικούς νόμους της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) και της Ελλάδας σχετικά με την προστασία των δεδομένων. Η ιστοσελίδας μας έχει λάβει όλα τα απαραίτητα μέτρα για να διασφαλίσει ότι τα δεδομένα σας αντιμετωπίζονται με ασφάλεια και σύμφωνα με αυτή την Πολιτική Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων και δεν θα γίνει μεταβίβαση των Προσωπικών σας Δεδομένων σε έναν οργανισμό ή σε μια χώρα εκτός εάν υπάρχουν επαρκείς έλεγχοι, των δεδομένων σας και άλλων προσωπικών στοιχείων. Διάρκεια Αποθήκευσης Προσωπικών Δεδομένων Η ιστοσελίδα μας διατηρεί όλα τα προσωπικά δεδομένα για διάστημα ενός έτους ή έως ότου ο ίδιος ο ενδιαφερόμενος ζητήσει να διαγραφούν. Ο ενδιαφερόμενος μπορεί να ασκήσει το δικαίωμα αιτήματος διαγραφής ανά πάσα στιγμή και για οποιονδήποτε λόγο με έγγραφο αίτημα (email) στο ηλεκτρονικό μας ταχυδρομείο. Πρόσβαση στα Προσωπικά Δεδομένα Οποιουδήποτε κατέχουμε προσωπικά δεδομένα, μπορεί να ζητήσει να έχει πρόσβαση σε αυτά, όποτε το επιθυμεί ο ίδιος. Για θέμα προστασίας των προσωπικών δεδομένων οποιοσδήποτε θελήσει να έχει πρόσβαση στα προσωπικά του δεδομένα θα χρειαστεί να μας στείλει έγγραφο αίτημα (email) στο ηλεκτρονικό μας ταχυδρομείο. Ασφάλεια δεδομένων Η ασφάλεια των δεδομένων σας είναι σημαντική για εμάς, αλλά να θυμάστε ότι καμία μέθοδος μετάδοσης μέσω του Διαδικτύου ή η μέθοδος ηλεκτρονικής αποθήκευσης δεν είναι 100% ασφαλής. Παρόλο που προσπαθούμε να χρησιμοποιήσουμε εμπορικά αποδεκτά μέσα για την προστασία των Προσωπικών σας Δεδομένων, δεν μπορούμε να εγγυηθούμε την απόλυτη ασφάλεια. Ως υπεύθυνος για την επεξεργασία δεδομένων, η ιστοσελίδα μας έχει εφαρμόσει πολυάριθμα τεχνικά και οργανωτικά μέτρα προκειμένου να διασφαλίσει ότι τα προσωπικά δεδομένα που υποβάλλονται σε επεξεργασία μέσω αυτού του ιστότοπου προστατεύονται όσο το δυνατόν πληρέστερα. Ωστόσο, υπάρχει πάντα κίνδυνος διαρροών ασφαλείας κατά τη μεταφορά δεδομένων στο διαδίκτυο, επομένως δεν είναι εγγυημένη η προστασία 100%. Για το λόγο αυτό, κάθε υποκείμενο δεδομένων έχει τη δυνατότητα να μας δώσει τα προσωπικά του δεδομένα με εναλλακτικές μεθόδους, για παράδειγμα μέσω τηλεφώνου. Πάροχοι υπηρεσιών Εμείς μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε εταιρείες και άτομα τρίτων για να διευκολύνουμε τις Υπηρεσίες μας ("Πάροχοι Υπηρεσιών"), για να παρέχουν Υπηρεσίες για λογαριασμό μας, να εκτελούνε υπηρεσίες που σχετίζονται με τις Υπηρεσίες μας ή να μας βοηθήσουν στην ανάλυση του τρόπου με τον οποίο χρησιμοποιούνται οι Υπηρεσίες μας. Αυτά τα τρίτα μέρη μπορεί και να έχουν πρόσβαση στα Προσωπικά σας Δεδομένα μόνο για να εκτελέσουν αυτές τις εργασίες για λογαριασμό μας και είναι υποχρεωμένα να μην τα αποκαλύψουν ή να τα χρησιμοποιήσουν για οποιονδήποτε άλλο σκοπό. Σύνδεσμοι σε άλλους ιστότοπους Η ιστοσελίδα μας περιέχει συνδέσμους προς άλλους ιστότοπους που δεν λειτουργούν από εμάς. Εάν κάνετε κλικ σε ένα σύνδεσμο τρίτου μέρους, θα κατευθυνθείτε στον ιστότοπο αυτού του τρίτου μέρους. Σας συνιστούμε να ελέγξετε την Πολιτική απορρήτου για κάθε ιστότοπο που επισκέπτεστε. Δεν έχουμε κανέναν έλεγχο και δεν αναλαμβάνουμε καμία ευθύνη για το περιεχόμενο, τις πολιτικές απορρήτου ή τις πρακτικές οποιωνδήποτε ιστοσελίδων ή υπηρεσιών τρίτου μέρους. Χρήση από ανηλίκους Η ιστοσελίδα μας δεν απευθύνεται σε άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών ("ανήλικοι"). Δεν συλλέγουμε προσωπικά στοιχεία από άτομα κάτω των 18 ετών. Εάν είστε γονέας ή κηδεμόνας και γνωρίζετε ότι τα παιδιά σας μας έχουν παράσχει προσωπικά δεδομένα, επικοινωνήστε μαζί μας. Αν συνειδητοποιήσουμε ότι έχουμε συλλέξει Προσωπικά Δεδομένα από ανήλικους και παιδιά χωρίς επαλήθευση της συγκατάθεσης των γονέων, λαμβάνουμε μέτρα για την κατάργηση αυτών των πληροφοριών από τους διακομιστές μας. Πώς μπορείτε να ελέγξετε τις προσωπικές σας πληροφορίες Μπορείτε να καταργήσετε την εγγραφή σας σε οποιαδήποτε από τις ηλεκτρονικές μας ενημερώσεις ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, στέλνοντας μας μήνυμα με το ηλεκτρονικό ταχυδρομείο. Θα λάβουμε άμεσα τα απαιτούμενα μέτρα για την έγκαιρη εφαρμογή των αιτημάτων εξαίρεσης σας. Αλλαγές στην παρούσα Πολιτική Απορρήτου Διατηρούμε το δικαίωμα να ενημερώνουμε την Πολιτική Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων από καιρό σε καιρό. Θα σας ειδοποιήσουμε για τυχόν αλλαγές δημοσιεύοντας τη νέα Πολιτική Απορρήτου σε αυτή τη σελίδα. Θα σας ενημερώσουμε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή / και μια προειδοποιητική ειδοποίηση σχετικά με την Υπηρεσία μας, πριν από την έναρξη της αλλαγής και την ενημέρωση της "ημερομηνίας ισχύος" στην κορυφή αυτής της Πολιτικής Απορρήτου. Σας συμβουλεύουμε να επανεξετάζετε περιοδικά αυτή την Πολιτική Απορρήτου για τυχόν αλλαγές. Οι αλλαγές αυτής της Πολιτικής Απορρήτου ισχύουν όταν δημοσιεύονται σε αυτήν τη σελίδα. Επικοινωνήστε μαζί μας Αν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με αυτήν την Πολιτική Απορρήτου ή εάν επιθυμείτε: να έχετε πρόσβαση, να διορθώσετε, να τροποποιήσετε ή να διαγράψετε τυχόν προσωπικά στοιχεία που έχουμε σχετικά με εσάς, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας στο email μας nevrologosgatzonis@gmail.com.

Η πάρεση του προσωπικού νεύρου ή Πάρεση Bell είναι μια οξεία, μονόπλευρη προσβολή του προσωπικού νεύρου (VII κρανιακό νεύρο), που προκαλεί παράλυση των μυών της έκφρασης και λειτουργικότητας του προσώπου | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | NEVROLOGOS | Ημικρανία, γιατρος για πονοκεφαλο, γιατρος για ημικρανια, Κεφαλαλγία, παρκινσον, αλτσχαιμερ, πονοκέφαλος, Νευρολόγος για Ημικρανία, θεραπεία Επιληψίας, γιατρός για Επιληψία, Σκλήρυνση κατά Πλάκας Πάρεση ή Παράλυση Προσωπικού Νεύρου - Πάρεση Bell Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Η πάρεση του προσωπικού νεύρου ή Πάρεση Bell είναι μια οξεία, μονόπλευρη προσβολή του προσωπικού νεύρου (VII κρανιακό νεύρο), που προκαλεί παράλυση των μυών της έκφρασης και λειτουργικότητας του προσώπου. Η Πάρεση Bell είναι αποτέλεσμα μίας φλεγμονώδους βλάβης του προσωπικού νεύρου που συνήθως οδηγεί σε παροδική νευροπραξία (πάρεση που οφείλεται σε προσωρινή βλάβη του νευράξονα), ωστόσο σε σοβαρότερες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει μόνιμη αξονική βλάβη και να αφήσει ατελή επανόρθωση και μόνιμες παραμορφώσεις έκφρασης. Ποια είναι τα αίτια της πάρεσης του προσωπικού νεύρου Αν και η ακριβής αιτία δεν είναι πλήρως τεκμηριωμένη, έχουν εντοπισθεί αρκετοί πιθανοί παθογενετικοί μηχανισμοί, όπως: 1. Ιογενής αιτιολογία. Τοπική φλεγμονή και οίδημα από HSV-1 (Herpes Simplex Virus τύπου 1) με αποτέλεσμα την συμπίεση του νεύρου μέσα στον φαλλοπιανό πόρο. Ο φαλλοπιανός πόρος είναι το ενδοοστικό κανάλι του προσωπικού νεύρου μέσα στο κροταφικό οστό. 2. Αυτοάνοση αντίδραση Ενδεχομένως να προκληθούν ορισμένες τοπικές αυτοαντιδράσεις μετά από γενικευμένη ή τοπική ιογενή λοίμωξη (πχ λοίμωξη ανώτερου αναπνευστικού), που να οδηγήσουν σε απομυελίνωση του προσωπικού νεύρου. 3. Αγγειακή ισχαιμία Μικροαγγειοπάθεια σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη ή υπέρταση μπορεί να προκαλέσει ισχαιμική πάρεση του νεύρου λόγω μειωμένης αιμάτωσης του ενδοπυρηνικού τμήματος. 4. Γενετική προδιάθεση / οικογενής βαρύτητα Έχουν αναφερθεί οικογενείς μορφές με αυξημένη επίπτωση, πιθανώς λόγω πολυγονιδιακής προδιάθεσης σε νευροφλεγμονώδη αντίδραση. Ποια είναι τα συμπτώματα που προκαλεί η πάρεση Bell Η πάρεση Bell έχει αιφνίδια εμφάνιση. Οι περισσότεροι ασθενείς αναφέρουν ότι ξυπνούν το πρωί και παρατηρούν αδυναμία στο προσώπου τους, δηλ. δεν μπορούν να κλείσουν το μάτι, το στόμα «φεύγει» από τη μία πλευρά, κ.α. Μερικοί ασθενείς αναφέρουν έναν ήπιο πόνο πίσω από το αυτί 1–2 μέρες πριν την πάρεση σαν προειδοποιητικό σύμπτωμα, ωστόσο η παράλυση εμφανίζεται ξαφνικά. Λιγότερο συχνά, η αδυναμία στο πρόσωπο μπορεί να εξελιχθεί μέσα σε λίγες ώρες, αλλά συνήθως όχι σε μέρες. Η μέγιστη προσβολή εγκαθίσταται σε 48 ώρες. Αυτή η απρόοπτη και ξαφνική εμφάνιση της πάρεσης ή παράλυσης στην μία πλευρά του προσώπου, πρέπει να κινητοποιήσει άμεσα τον ασθενή να επισκεφτεί τον Νευρολόγο του, ώστε να αποκλειστεί η περίπτωση πιθανού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου , (θα δούμε οδηγίες στην συνέχεια) . Συμπτώματα πάρεσης προσωπικού νεύρου Αδυναμία μιμητικών μυών ημιπροσώπου Πτώση φρυδιού Αδυναμία ρυτίδωσης μετώπου στην πάσχουσα πλευρά Αδυναμία σύγκλεισης του βλεφάρου, μερική πτώση Πτώση γωνίας στόματος Σάλια που τρέχουν από τη γωνία του στόματος λόγω ανικανότητας συγκράτησης Δυσκολία στο φύσημα, σφύριγμα, χαμόγελο Οφθαλμικά προβλήματα Επιπεφυκίτιδα από ατελές κλείσιμο βλεφάρου Δακρύρροια ή ξηροφθαλμία Έλκη κερατοειδούς λόγω απουσίας προστασίας από τα βλέφαρα Διαταραχές αισθήσεων / γεύσης Διαταραχές στην ακοή Επιδημιολογία πάρεσης Bell Υπολογίζεται ότι 1 στους 60 ανθρώπους θα εμφανίσει πάρεση Bell κάποια στιγμή στη ζωή του. Η πάρεση Bell αντιστοιχεί στο 60–75% όλων των περιφερικών παραλύσεων προσωπικού νεύρου. Δεν υπάρχει σαφής προτίμηση φύλου. Πιο συχνή ηλικία εμφάνισης: 20–45 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Ποιοι άνθρωποι είναι πιο ευάλωτοι; Οι διαβητικοί έχουν 4πλάσια πιθανότητα σε σχέση με γενικό πληθυσμό. Οι έγκυες γυναίκες, ειδικά στο πρώτο 3ο τρίμηνο έχουν αυξημένο κίνδυνο λόγω κατακρατήσεων υγρών και οίδημα του νεύρου Άτομα με λοίμωξη από ιό του έρπητα (HSV-1) Άτομα με οικογενειακό ιστορικό πάρεσης Bell (γενετική προδιάθεση) Ορισμένες μελέτες αναφέρουν υψηλότερη επίπτωση σε ασθενείς με υπέρταση ή αυτοάνοσα νοσήματα Τι πρέπει να κάνει ο ασθενής μόλις αντιληφθεί την πάρεση Bell Όταν κάποιος αντιληφθεί αιφνίδια αδυναμία στο πρόσωπο (π.χ. πτώση στόματος, αδυναμία να κλείσει το μάτι, μουδιάσματα, κ.α.), πρέπει να κινητοποιηθεί άμεσα και να οδηγηθεί στον Νευρολόγο του ή σε κέντρο Υγείας ή ΤΕΠ, για άμεση αξιολόγηση και θεραπευτική αγωγή. Η πάρεση προσωπικού νεύρου (πάρεση Bell) διαγιγνώσκεται κυρίως κλινικά, αλλά είναι σημαντικό να αποκλειστεί άμεσα το εγκεφαλικό επεισόδιο , το οποίο ενδέχεται να ομοιάζει με πάρεση προσωπικού νεύρου. Αν η αδυναμία επεκτείνεται στο χέρι ή το πόδι, υπάρχει δυσκολία στην ομιλία, ή συνοδεύεται από σύγχυση, πρέπει να θεωρηθεί επείγον περιστατικό οπότε πρέπει να καλέσετε άμεσα το 166. Νευρολογική εκτίμηση Εξέταση του βαθμού παράλυσης (οφθαλμός, στόμα, μέτωπο). Έλεγχος για συνοδά νευρολογικά ελλείμματα και πιθανή εμπλοκή άλλου νευρολογικού συστήματος (π.χ. άκρα). Έλεγχος ακοής, δακρύρροιας, γεύσης. Διαφορική διάγνωση από άλλες παθήσεις (π.χ. όγκος, λοιμώξεις, Lyme, ωτίτιδα). Ποια είναι η θεραπεία για την πάρεση προσωπικού νεύρου 1. Κορτικοστεροειδή Πρώτης γραμμής θεραπεία, με στόχο να μειώσει το οίδημα του νεύρου στο στενό σωλήνα του προσωπικού νεύρου (φαλλοπιανός πόρος). Συνήθως πρεδνιζολόνη 60 mg/ημέρα για 5–7 ημέρες, με σταδιακή μείωση σε 10 ημέρες. Ιδανικά ξεκινά εντός 72 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων, γιατί τότε έχει τη μέγιστη αποτελεσματικότητα. 2. Αντιιικά. Προστίθενται όταν υπάρχει υπόνοια ιογενούς αιτιολογίας (συχνά HSV-1), π.χ. ακυκλοβίρη ή βαλακυκλοβίρη, σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή. 3. Οφθαλμική προστασία. Επειδή η ατελής σύγκλειση του βλεφάρου μπορεί να οδηγήσει σε έλκος κερατοειδούς, συστήνονται τεχνητά δάκρυα κατά τη διάρκεια της ημέρας και λιπαντική αλοιφή τη νύχτα. 4. Φυσικοθεραπεία προσώπου από ειδικό με ήπιες κινησιοθεραπευτικές ασκήσεις για τους μύες του προσώπου, ώστε να αποφευχθεί ατροφία και σύγκαμψη. Παρακολούθηση – αποκατάσταση Οι περισσότεροι ασθενείς ανακάμπτουν πλήρως σε 3–6 μήνες. Ωστόσο ένα μικρό ποσοστό ασθενών μπορεί να εμφανίσει υπολειμματική αδυναμία και ημιπαράλυση. Εάν δεν υπάρχει βελτίωση σε 3–4 εβδομάδες, συστήνεται μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου / ακουστικό πόρου για περεταίρω διερεύνηση. Η αλλαντική τοξίνη Α (Botox botulinum toxin) στην Πάρεση Bell Δεν χρησιμοποιείται για να θεραπεύσει την οξεία φάση της πάρεσης προσωπικού νεύρου. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε χρόνιες ή υπολειμματικές καταστάσεις, όταν μετά από μερικούς μήνες μείνει: Συγχρονισμένη ακούσια κίνηση (συγκινησίες), π.χ. κλείσιμο του ματιού όταν χαμογελάει ο ασθενής Ακούσιες συσπάσεις προσώπου (σπασμός προσωπικού) Ασυμμετρίες λόγω υπερλειτουργίας ορισμένων μυών Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο νευρολόγος εγχέει μικρές δόσεις αλλαντικής τοξίνης Α - botox σε επιλεγμένους μύες για να μειώσει την ανεπιθύμητη υπερκινησία και να αποκαταστήσει την συμμετρία στο πρόσωπο. Οι μακροχρόνιες συνέπειες της πάρεσης του προσωπικού νεύρου Δυστυχώς, ένα ποσοστό ασθενών περίπου 10–15% μετά από πάρεση Bell παρουσιάζει υπολειμματική παράλυση ή συνεκφύσεις (ακούσιες συγχρονισμένες κινήσεις) στο πρόσωπό του, δηλαδή: Υπολειμματική αδυναμία περιστοματικά, περιοφθαλμικά και γενικά στην πλευρά που έχει επηρεαστεί Ασυμμετρία προσώπου στην ηρεμία ή στις εκφράσεις Συγκινησίες (π.χ. όταν χαμογελάει, κλείνει ακούσια το μάτι) Αυτή η δυσμενής κατάσταση επηρεάζει τον ασθενή λειτουργικά και ψυχολογικά και τον επιβαρύνει αφόρητα (ειδικά τις γυναίκες), οδηγώντας τον σε κοινωνική απομόνωση. Σε αυτές τις περιπτώσεις επιβάλλεται η εξειδικευμένη εκτίμηση από νευρολόγο και πλαστικό χειρουργό προσώπου που να διαθέτουν εμπειρία στην παράλυση προσωπικού νεύρου. Το πλάνο αποκατάστασης, μπορεί να περιλαμβάνει: Εγχύσεις αλλαντικής τοξίνης - Botox για την μείωση των ανεπιθύμητων συσπάσεων και ασυμμετριών. Χειρουργική επανένωση ή μεταφορά ή διασταυρούμενη σύνδεση νεύρου με γειτονικές νευρικές δομές για να αποκατασταθεί η μερική κινητικότητα της πληγείσας περιοχής. Μεταμόσχευση μυών για την επαναφορά της κίνησης σε τμήματα του προσώπου. Βλεφαροπλαστική για να μπορεί να κλείνει το μάτι και να προστατεύεται ο κερατοειδής. Συμπερασματικά Στις περισσότερες περιπτώσεις πάρεσης Bell βλέπουμε να υπάρχει σημαντική βελτίωση ή και πλήρη ανάρρωση μέσα σε μερικές εβδομάδες έως λίγους μήνες. Με την κατάλληλη θεραπεία και τις φυσιοθεραπευτικές ασκήσεις αυξάνουμε τις πιθανότητες για πλήρη επαναφορά. Στο μεταξύ, είναι πολύ σημαντικό η προστασία του ματιού και η θετική ψυχολογία που βοηθά στην αποκατάσταση του νεύρου. Υπάρχει μια μικρή πιθανότητα το νεύρο να μην επανέλθει πλήρως. Σε αυτή την περίπτωση υπάρχουν λύσεις που μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την εικόνα και τη λειτουργικότητα, όπως η αλλαντική τοξίνη και η επεμβατική αισθητική αποκατάσταση. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Νευρολόγος Γκατζώνης | Καθηγητής Νευρολογίας και Χειρουργικής θερπαπείας Νευρολογικών Νοσημάτων, Ιατρική Σχολή Αθηνών, ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο «Ευαγγελισμός» | Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, κορυφαιος νευρολογος σκληρυνση κατα πλακας, καλυτερος γιατρος για σκληρυνση κατα πλακας Κλινικό - Εργαστηριακό Έργο Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Εκπρόσωπος του Κλάδου Επιληψίας της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας MAI 1983 - ΟΚΤ 1983: Ιατρός της Νευρολογικής και Ψυχιατρικής Κλινικής του Μαρκομιχελάκειου Θεραπευτηρίου στον Πειραιά. ΟΚΤ 1983 - ΔΕΚ 1984: Στρατιωτική θητεία ως ιατρός στρατιωτικών μονάδων στο στρατό ξηράς (Τμήμα της θητείας). ΔΕΚ 1984 - ΑΥΓ 1985: Αγροτικός ιατρός Ερεικούσσας Κερκύρας (κατά τη διάρκεια της στρατιωτικής θητείας). ΟΚΤ 1985 - ΣΕΠ 1987: Αγροτικός ιατρός Μεσαγρού Αίγινας. ΝΟΕ 1987 - ΜΑΙ 1988: Εξάμηνη ειδίκευση στην Παθολογία, 7ο Θεραπευτήριο ΙΚΑ, Αθήνα. ΣΕΠ 1988 - ΜΑΡ 1989: Εξάμηνη ειδίκευση στη Ψυχιατρική, Δρομοκαΐτειο Θεραπευτήριο, Αθήνα. ΟΚΤ 1989 - ΟΚΤ 1992: Ειδίκευση στη Νευρολογία, Αιγινήτειο Νοσοκομείο, Αθήνα. ΔΕΚ 1992 - ΟΚΤ 1996: Άμισθος επιστημονικός συνεργάτης Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, Αιγινήτειο Νοσοκομείο. ΟΚΤ 1993 - ΟΚΤ 1996: Υπεύθυνος Τμήματος Νευροφυσιολογίας Διαγνωστικού Κέντρου Ιπποκράτης, Βαρβάκη 21, Αθήνα. ΜΑΙ 1994 - ΔΕΚ 1997: Νευρολόγος, Ελεγκτής Ιατρός και υπεύθυνος Εργαστηρίου Ηλεκτροεγκεφαλογραφίας Διεύθυνσης Ασφάλισης Προσωπικού ΔΕΗ. ΜΑΙ 1995 - ΠΑΡΟΝ: Σύμβουλος Νευρολόγος Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου. ΟΚΤ 1995 - ΠΑΡΟΝ: Σύμβουλος Νευρολόγος του Τμήματος Μεταμοσχεύσεων του Ωνάσειου Κ/Χ Κέντρου. ΟΚΤ 1996 - ΔΕΚ 2004: Έμμισθος επιστημονικός συνεργάτης Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, Αιγινήτειο Νοσοκομείο. ΔΕΚ 2004 - ΑΠΡ 2005: Λέκτορας Νευρολογίας Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, Αιγινήτειο Νοσοκομείο. OKT 2003 - ΣΕΠ 2006: Άμισθος επιστημονικός συνεργάτης Νευροχειρουργικής Κλινικής ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο «Ευαγγελισμός». ΣΕΠΤ 2006 - ΙΑΝ 2013: Επίκουρος Καθηγητής Α’ Νευροχειρουργικής Κλινικής ΕΚΠΑ μόνιμος από το 2011. ΙΑΝ 2013 – ΙΑΝ 2021 Αναπληρωτής Καθηγητής Α’ Νευροχειρουργικής Κλινικής ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο «Ευαγγελισμός». ΙΑΝ 2021- ΠΑΡΟΝ Καθηγητής Νευρολογίας και Χειρουργικής θερπαπείας Νευρολογικών Νοσημάτων, Ιατρική Σχολή Αθηνών, ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο «Ευαγγελισμός». Από το 1995 διατέλεσα μόνιμο μέλος της ομάδας μεταμοσχεύσεων του Ωνάσειου Κ/Χ Κέντρου. Τα καθήκοντα μου αφορούσας τον προμεταμοσχευτικό έλεγχο και τις αποφάσεις επιλογής, καθώς και τη αντιμετώπιση των νευρολογικών επιπλοκών και προβλημάτων των μεταμοσχευθέντων ασθενών. Από το 1995, ανέλαβα την προσπάθεια της Νευρολογικής κλινικής του Αιγινητείου Νοσοκομείου-υπό τον καθηγητή Κ.Παπαγεωργίου, στην οργάνωση της χειρουργικής θεραπείας της επιληψίας στην Ελλάδα. Για το λόγο αυτό μετεκπαιδεύτηκα σε ειδικό κέντρο στο εξωτερικό, συνοδεύοντας ασθενείς της κλινικής μας και συμμετέχοντας στο προεγχειρητικό τους έλεγχο, έως ότου έγινε δυνατόν να είμαστε σε θέση να πραγματοποιήσουμε όλο τον προεγχειρητικό έλεγχο στην Ελλάδα. Από το 2000 αρχίσαμε να εφαρμόζουμε -σε συνεργασία με την Α’ Νευροχειρουργική Κλινική του ΕΚΠΑ- τη χειρουργική θεραπεία της επιληψίας. Ήμουν από την αρχή του προγράμματος -και παραμένω ως σήμερα- ο υπεύθυνος νευρολόγος για τον προεγχειρητικό έλεγχο των ασθενών. Το 2004 εντάχθηκα στην Α’ Νευροχειρουργική Κλινική με αντικείμενο την Χειρουργική αντιμετώπιση των Νευρολογικών νοσημάτων. Η παρουσία μου από το 2006 στην Νευροχειρουργική κλινική έχει τους εξής μείζονες άξονες: Παρακολούθηση των ασθενών της Νευροχειρουργικής Κλινικής που εμφανίζουν νευρολογικά προβλήματα. Αριθμός κλινών περίπου 50 περίπου/ Περιλαμβάνει ασθενείς στην ΜΕΘ και στην ΜΑΦ. Παρακολούθηση ασθενών της ΜΑΦ και της ΜΕΘ με νευρολογικά προβλήματα. Νευροφυσιολογικές καταγραφές στην ΜΕΘ και την ΜΑΦ. Λειτουργία της Μονάδας Χειρουργικής Επιληψίας. Λειτουργία της Μονάδας Μακράς Διάρκειας Ηλεκτροεγκεφαλογραφικής Καταγραφής με καθεστώς συνεχούς εφημερίας. Συμμετοχή στην λειτουργία της Μονάδας Χειρουργικής Αντιμετώπισης Κινητικών Διαταραχών. Λειτουργία της Μονάδας Χειρουργικής Αντιμετώπισης του πόνου. Λειτουργία της Μονάδας Νευροαποκατάστασης και Χειρουργικής Θεραπείας της Σπαστικότητας. Ειδικά το κλινικό μου έργο συνοψίζεται στα κάτωθι: 1) Είμαι ο υπεύθυνος Νευρολόγος και συντονιστής της πολυκλαδικής ομάδας που διεκπεραιώνει τον προεγχειρητικό έλεγχο για την θεραπεία της Επιληψίας. Η ομάδα αποτελείται από 3 νευρολόγους, δύο νευροψυχολόγους, ψυχίατρο, απεικονιστή, τεχνικό ηλεκτροεγκεφαλογραφίας, εργοθεραπευτή και ειδικά αποσπασμένο ειδικευόμενο της Νευροχειρουργικής Κλινικής. Συχνά παρακολουθεί το πρόγραμμα και συμμετέχει ειδικευόμενος Νευρολογίας από άλλα Νοσοκομεία της Αττικής. Το συγκεκριμένο πρόγραμμα είναι το πρώτο που οργανώθηκε στην Ελλάδα, το μοναδικό σε Ακαδημαϊκό περιβάλλον, και το μοναδικό στην Ελλάδα που πληρούσε όλα τα κριτήρια του EFNS (European Federation Neurological Societies) για τα Κέντρα Χειρουργικής Θεραπείας της Επιληψίας. Η Μονάδα Χειρουργικής Επιληψίας είναι εφάμιλλη των αντίστοιχων μονάδων του εξωτερικού. διεκπεραιώνοντας ένα πλήρες πρόγραμμα για την χειρουργική αντιμετώπιση της επιληψίας με δυνατότητες επιτέλεσης και των πλέον πολύπλοκων και δύσκολων επεμβάσεων. Από το 2016 η Μονάδα επαναλειτουργεί με εντελώς νέο και υψηλής τεχνολογίας εξοπλισμό. Έχουν πραγματοποιηθεί συνολικά >400 μακράς διάρκειας βιντεο-ηλεκτροεγκε-φαλογραφικές καταγραφές σε ασθενείς με ανθεκτική στα φάρμακα επιληψία. Από αυτές οι 70 περίπου ήταν καταγραφές με χειρουργικά τοποθετούμενα ηλεκτρόδια (επισκληρίδια πλέγματα και εν τω βάθει ηλεκτρόδια). Έχουν πραγματοποιηθεί 5 επεμβάσεις εν τω βάθει εγκεφαλικής διέγερσης για επιληψία. Έχουν πραγματοποιηθεί 80 επεμβάσεις για τοποθέτηση διεγέρτη του πνευμο-νογαστρικού νεύρου. Έχουν πραγματοποιηθεί συνολικά 370 χειρουργικές επεμβάσεις για επιληψία σε 280 ασθενείς. Ιδιαίτερη τιμή και αναγνώριση για τον υπογράφοντα αλλά και την Α’Νευροχειρουργική κλινική και το ΕΚΠΑ, αποτελεί η εκτενής αναφορά στην ίδρυση και λειτουργία της Μονάδας Χειρουργικής της Επιληψίας σε άρθρο ανασκόπηση των Schijns και συν (2015), για την ΙΣΤΟΡΙΑ ΤΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ ΣΤΗΝ ΕΥΡΩΠΗ. Επισυνάπτεται το άρθρο των: Olaf E. M. G. Schijns, Govert Hoogland, Pieter L. Kubben & Peter J. Koehler με τίτλο: “The start and development of epilepsy surgery in Europe: a historical review” που δημοσιεύθηκε στο Neurosurgical Review τον Μάιο του 2015. 2) Συμμετέχω από το 2006 στην ομάδα χειρουργικής αντιμετώπισης των κινητικών διαταραχών, ενώ ανέλαβα από το 2014 την διεκπεραίωση του προεγχειρητικού, διεγχειρητικού και μετεγχειρητικού ελέγχου της αντιμετώπισης της Νόσυ Πάρκινσον, των δυστονιών και άλλων κινητικών διαταραχών. 3) Είμαι ο υπεύθυνος νευρολόγος ενός ευρέως προγράμματος για τον προεγχειρητικό έλεγχο και την μετεγχειρητική παρακολούθηση ασθενών με σπαστικότητα που υποβάλλονται σε ενδορραχιαία έγχυση μπακλοφαίνης. Στην παρούσα φάση το πρόγραμμα έχει πάνω από 400 εμφυτευμένες συσκευές. Οι 174 ασθενείς (πάσχοντες από πολλαπλή σκλήρυνση, οικογενή σπαστική παραπάρεση, νόσο κινητικού νευρώνα, συγγενή εγκεφαλική παράλυση, κακώσεις και άλλα νευρολογικά νοσήματα) διατέλεσαν υπό την άμεση προεγχειρητική και μετεγχειρητική εποπτεία μου. 4) Είμαι ο υπεύθυνος νευρολόγος του προγράμματος εφαρμογής επεμβατικών τεχνικών για την αντιμετώπιση χρόνιου φαρμακοανθεκτικού πόνου. Αυτό περιλαμβάνει την προεγχειρητική παρακολούθηση, την επιλογή φαρμακοανθεκτικών ασθενών, την επιλογή της κατάλληλης προσπέλασης και την μετεγχειρητική παρακολούθηση των ασθενών. Συνολικά έχουν αντιμετωπισθεί 420 ασθενείς με χρόνιο πόνο και έχουν υποβληθεί σε χειρουργική αντιμετώπιση >50 υπό την εποπτεία μου. 5) Είμαι ο υπεύθυνος νευρολόγος για την κλινική παρακολούθηση των ασθενών που νοσηλεύονται στην Νευροχειρουργική Κλινική του Νοσοκομείου «Ευαγγελισμός». Η κλινική νοσηλεύει κατά μέσο όρο 50-60 ασθενείς (39 κλίνες δύναμη κλινικής, κλίνες διασποράς που κυμαίνονται, ασθενείς στην ΜΕΘ, ασθενείς στη ΜΑΦ). Η πλειοψηφία των ασθενών εξετάζονται προεγχειρητικά και παρακολουθούνται μετεγχειρητικά σε πλαίσιο καθημερινής παρακολούθησης. 6) Έχω υπό την άμεση εποπτεία μου ένα ευρύ πρόγραμμα νευροαποκατάστασης σε ασθενείς με χρόνια νευρολογικά νοσήματα σε συνεργασία με φυσίατρο επιστημονικό συνεργάτη, και εμβιομηχανικό επιστημονικό συνεργάτη. Αυτό περιλαμβάνει την λειτουργία ιατρείου βάδισης και ισορροπίας και το ιατρείο έγχυσης αλλαντικής τοξίνης. Ομάδα Νευροαποκατάστασης: Αποτελούμενη από νευρολόγο, ιατρό αποκατάστασης, νευροψυχολόγο, ψυχίατρο και εμβιομηχανικό. Μέσος όρος εξεταζόμενων 30 ασθενείς μηνιαίως. 7) Έχω την ευθύνη λειτουργίας τμήματος έγχυσης αλλαντικής τοξίνης (σε συνεργασία με το πρόγραμμα νευροαποκατάστασης) το οποίο έχει διεκπεραιώσει άνω των 1200 εγχύσεων σε άνω των 200 ασθενών με νευρολογικά νοσήματα (70 ασθενείς με δυστονία, 80 με σπαστικότητα, 65 με κεφαλαλγία ή άλλο χρόνιο πόνο, 5 ασθενείς με υπεριδρωσία, 5 ασθενείς με σιελόρροια). Μέσος όρος 18 εγχύσεις μηνιαίως σε ημερήσιες νοσηλείες. 8) Είμαι από το 2016 (οπότε και ιδρύθηκε) υπεύθυνος του ιατρείου Οζώδους Σκλήρυνσης και Σπανίων Νευρολογικών Παθήσεων του Νοσοκομείου «Ευαγγελισμός». Το ιατρείο είναι και Κέντρο Αναφοράς για τη Νότια Ελλάδα των ασθενών με Οζώδη Σκλήρυνση και διαθέτει βάση δεδομένων για την οζώδη σκλήρυνση. Έχουν καταγραφεί 74 ασθενείς με σπάνια νοσήματα εκ των οποίων 21 με οζώδη σκλήρυνση. Το ιατρείο συντονίζει την διεπιστημονική αντιμετώπιση των ασθενών αυτών. 9) Είμαι υπεύθυνος για την διενέργεια νευροφυσιολογικών καταγραφών όπως ΗΕΓ και μακράς διάρκειας ΗΕΓ στους ασθενείς των δύο Εντατικών Μονάδων Θεραπείας του Νοσοκομείου «Ευαγγελισμός» (ΜΕΘ 1 και ΜΕΘ 2) αλλά και της ΜΑΦ (Μονάδα Αυξημένης Φροντίδας) (βλέπε πιστοποιητικό καθηγητή Σ. Ζακυνθινού). Πραγματοποιούνται μηνιαίως 30-60 κατά μέσο όρο εκτιμήσεις ασθενών και άνω των 50 ωρών νευροφυσιολογικές καταγραφές, στη ΜΕΘ και τη ΜΑΦ του Νοσοκομείου «Ευαγγελισμός». 10) Παραμένω σύμβουλος Νευρολόγος του Ωνάσειου Κ/Χ Κέντρου και αποκλειστικός υπεύθυνος των νευροφυσιολογικών καταγραφών του Κέντρου.. Έχουν εκτιμηθεί έως σήμερα άνω των 6000 ασθενείς (Πιστοποιητικό Επιστημονικής Επιτροπής Ωνάσειου Κ/Χ Κέντρου). 11) Είμαι υπεύθυνος του Ιατρείου Λειτουργικής Νευροχειρουργικής το οποίο διενεργείται 2 φορές την εβδομάδα παράλληλα με λειτουργία Ημερήσιας νοσηλείας. Το ιατρείο διαθέτει αυτόνομο σύστημα καταγραφής και επεξεργασίας δεδομένων ασθενών και αυτόνομο διαδικτυακό ηλεκτρονικό αρχείο για τους ασθενείς με επιληψία (βάση δεδομένων EPILDA). Στο ιατρείο έχουν εξετασθεί: >1770 ασθενείς με επιληψία >150 ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση 300 ασθενείς με κινητικές διαταραχές >120ασθενείς με σύνδρομα άνοιας >1500 ασθενείς με άλλα νοσήματα >260 ασθενείς με χρόνιο πόνο Διαβάστε αναλυτικά Διδακτικό Έργο Συμμέτοχη σε Μεταπτυχιακά Προγράμματα Βιογραφικό - Μετεκπαίδευση Νοσοκομειακές και Πανεπιστημιακές Θέσεις Ερευνητικό έργο Βραβεία - Διακρίσεις - Υποτροφίες Μέλος Επιστημονικών Εταιρειών Οργανωτικό - Διοικητικό Έργο Συμμέτοχη σε Επιστημονικές Συναντήσεις Βιβλία Κοινωνικό Έργο & Δράση Ερευνητικό Συγγραφικό Έργο EUROPE PMC EUROPE PMC ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Η Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση ALS, γνωστή και ως Νόσος του Κινητικού Νευρώνα, είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση που προσβάλλει τους κινητικούς νευρώνες, δηλ. τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν τις εκούσιες κινήσεις των μυών | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | NEVROLOGOS | Ημικρανία, γιατρος για πονοκεφαλο, γιατρος για ημικρανια, Κεφαλαλγία, παρκινσον, αλτσχαιμερ, πονοκέφαλος, Νευρολόγος για Ημικρανία, θεραπεία Επιληψίας, γιατρός για Επιληψία Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση ή Νόσος Κινητικού Νευρώνα - ALS Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Η Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση ALS , γνωστή και ως Νόσος του Κινητικού Νευρώνα, είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση που προσβάλλει τους κινητικούς νευρώνες, δηλ. τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν τις εκούσιες κινήσεις των μυών. Τι συμβαίνει στην ALS Οι ανώτεροι κινητικοί νευρώνες (στον εγκέφαλο) και οι κατώτεροι κινητικοί νευρώνες (στον νωτιαίο μυελό και στο εγκεφαλικό στέλεχος) εκφυλίζονται και πεθαίνουν. Αυτό οδηγεί σε απώλεια της επικοινωνίας μεταξύ του εγκεφάλου και των μυών. Οι μύες που ελέγχουν την κίνηση, την ομιλία, την κατάποση και την αναπνοή εξασθενούν και τελικά ατροφούν. Μεταξύ άλλων, διάσημοι ασθενείς με ALS, ήταν: Stephen Hawking (1942–2018). Φημισμένος Βρετανός θεωρητικός φυσικός & κοσμολόγος. Διάγνωση στα 21 έτη (1963), έζησε πάνω από 50 χρόνια με τη νόσο. Μάλλον είχε άτυπη, βραδέως εξελισσόμενη μορφή. Παράλυτος, επικοινωνούσε μέσω υπολογιστή και συνέχισε το έργο του με τεράστια επιρροή στην επιστήμη. David Niven (1910–1983). Βραβευμένος Βρετανός ηθοποιός. Fernando Ricksen (1976–2019). Ολλανδός διεθνής ποδοσφαιριστής (Rangers FC, εθνική Ολλανδίας). Η ALS προκαλεί προοδευτική εκφύλιση και θάνατο των κινητικών νευρώνων, δηλαδή των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν την εκούσια κίνηση των μυών. Η βλάβη αυτή επηρεάζει τόσο τους κεντρικούς κινητικούς νευρώνες, όσο και τους περιφερικούς κινητικούς νευρώνες. Ωστόσο ΔΕΝ επηρεάζεται: Αισθητικότητα (αφή, πόνος, θερμοκρασία). Οφθαλμοκινητικότητα (μέχρι τα τελικά στάδια). Λειτουργία ουροδόχου κύστης & εντέρου (συνήθως). Συνείδηση, σκέψη και μνήμη (εκτός από ALS-FTD). ΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ ΣΤΟ ΣΩΜΑ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΟΥΣ με ALS 1. Εγκεφαλικός φλοιός (Ανώτεροι κινητικοί νευρώνες) Οι ανώτεροι κινητικοί νευρώνες μεταδίδουν σήματα από τον εγκέφαλο έως τα πρόσθια κέρατα του νωτιαίου μυελού. Η εκφύλισή τους οδηγεί σε: Σπαστικότητα (μυϊκή υπερτονία) Αυξημένα αντανακλαστικά Σημείο Babinski. (Το σημείο Babinski είναι ένα νευρολογικό σημείο που χρησιμοποιείται για να ελέγξει την παρουσία ανώμαλων νευρολογικών αντανακλαστικών, συγκεκριμένα το πελματιαίο αντανακλαστικό). Βραδύτητα κινήσεων 2. Νωτιαίος μυελός και εγκεφαλικό στέλεχος (Κατώτεροι ή περιφερικοί κινητικοί νευρώνες) Μεταδίδουν τα σήματα από το νωτιαίο μυελό στους μύες. Η εκφύλισή τους οδηγεί σε: Μυϊκή αδυναμία Ατροφία μυών Δεσμιδώσεις (ακούσιες μυϊκές συσπάσεις) Υποτονία (μειωμένος μυϊκός τόνος) 3. Μυϊκό σύστημα Οι μύες δεν λαμβάνουν σήματα και σταδιακά ατροφούν. Ο ασθενής παρουσιάζει: Αδυναμία στα άκρα → δυσκολία στο περπάτημα, γράψιμο, έγερση Αδυναμία στους αναπνευστικούς μύες → δύσπνοια, αναπνευστική ανεπάρκεια Αδυναμία στους προμηκικούς μύες → δυσφαγία, δυσαρθρία 4. Λειτουργίες που επηρεάζονται Κίνηση → Προοδευτική παράλυση Ομιλία → Δυσαρθρία, απώλεια φωνής Κατάποση → Δυσφαγία, εισρόφηση Αναπνοή → Υπαερισμός, δύσπνοια, ανάγκη για υποστήριξη Συνείδηση/Νοητική λειτουργία → Συνήθως διατηρούνται, εκτός αν συνυπάρχει FTD (20%) Ποιες είναι οι μορφές της Νόσου ALS Ταξινόμηση των βασικών κατηγοριών της νόσου ALS. Με βάση την προέλευση: Σποραδική ALS (sALS) Χωρίς οικογενειακό ιστορικό (90–95% των περιπτώσεων) Οικογενής ALS (fALS) Κληρονομική μορφή (5–10%), σχετιζόμενη με γονίδια (C9orf72, SOD1 κ.ά.) Με βάση την εντόπιση της έναρξης: Έναρξη από τα περιφερικά τμήματα. Τα άτομα που εμφανίζουν ALS με έναρξη από τα άκρα συνήθως αρχίζουν να παρατηρούν αδυναμία στο ένα ή και στα δύο χέρια, τους ώμους, τα μπράτσα ή τα πόδια. (70% των περιπτώσεων). Προμηκική μορφή. Εκδηλώνεται από τον προμήκη μυελό και είναι μια μορφή που επηρεάζει κυρίως τους κινητικούς νευρώνες στην περιοχή του προμήκη μυελού του εγκεφαλικού στελέχους. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα προβλήματα με τη λειτουργία των μυών που εμπλέκονται στην ομιλία και την κατάποση. (20–25% των περιπτώσεων). Αναπνευστικής έναρξης. Είναι μια μορφή ALS όπου τα πρώτα αισθητά συμπτώματα περιλαμβάνουν δυσκολία στην αναπνοή, αντί για αδυναμία στα άκρα ή δυσκολίες στην ομιλία/κατάποση, οι οποίες είναι πιο συχνές αρχικές εκδηλώσεις. (Σπάνια μορφή). ALS με Γνωσιακή/Συμπεριφορική Συμμετοχή. Με στοιχεία μετωποκροταφικής άνοιας (συχνά σε C9orf72 μετάλλαξη). Ποια είναι η επιδημιολογία της Νόσου ALS Η επιδημιολογία της ALS αποτελεί αντικείμενο εντατικής μελέτης στη νευρολογία, με στόχο την κατανόηση της κατανομής, της αιτιολογίας και των παραγόντων κινδύνου της νόσου. Επιδημιολογία ALS και ηλικιακή κατανομή Επιπολασμός Εκτιμάται ότι ο παγκόσμιος επιπολασμός είναι περίπου 4-6 περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα. Στην Ευρώπη και τη Βόρεια Αμερική, ο επιπολασμός κυμαίνεται μεταξύ 5-9 περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα. Ηλικιακή κατανομή Το μέσος όρος ηλικίας έναρξης είναι περίπου 58-63 έτη. Στις περισσότερες επιδημιολογικές μελέτες, η συχνότητα αυξάνεται προοδευτικά με την ηλικία μέχρι περίπου τα 75 έτη. Μετά τα 75 έτη, η επίπτωση αρχίζει να μειώνεται, πιθανόν λόγω υποδιάγνωσης ή αυξημένης θνησιμότητας από άλλες αιτίες. Επίπτωση (περιστατικά/100.000 άτομα/έτος) ανά ηλικιακή ομάδα < 40 ετών Σπάνια (0.2 - 0.5) 40-49 ετών Χαμηλή (0.5 - 1) 50-59 ετών Αυξανόμενη (1.5 - 2.5) 60-69 ετών Υψηλότερη (2.5 - 4) 70-79 ετών Μέγιστη (4 - 6) > 80 ετών Ελαφρώς μειούμενη Βασικά επιδημιολογικά σημεία Σχέση φύλου: Οι άνδρες έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο (αναλογία άνδρα / γυναίκα περίπου 1,3 / 1), αλλά αυτή η διαφορά μειώνεται με την ηλικία. Πρόγνωση και ποσοστά επιβίωσης ALS Η πρόγνωση εξαρτάται από πολλούς νευρολογικούς, γενετικούς και κλινικούς παράγοντες. Η ALS είναι μια προοδευτικά επιδεινούμενη νευροεκφυλιστική νόσος που τελικά οδηγεί σε αναπνευστική ανεπάρκεια. Κύριος μηχανισμός θανάτου: Αναπνευστική ανεπάρκεια (λόγω παράλυσης του διαφράγματος και αναπνευστικών μυών) Σπανιότερα: επιπλοκές από δυσφαγία (π.χ. εισρόφηση, λοίμωξη αναπνευστικού) Ποσοστά επιβίωσης: Χρονικό διάστημα από τη διάγνωση 1 έτος - Ποσοστό επιβίωσης ~80% Χρονικό διάστημα από τη διάγνωση 3 έτη - Ποσοστό επιβίωσης ~50% Χρονικό διάστημα από τη διάγνωση 5 έτη - Ποσοστό επιβίωσης ~20-30% Χρονικό διάστημα από τη διάγνωση 10 έτη - Ποσοστό επιβίωσης ~5-10% Μέσος χρόνος επιβίωσης: 2–5 έτη από την έναρξη των συμπτωμάτων (όχι της διάγνωσης). Ποιός είναι ο πυροδοτικός μηχανισμός της Νόσου ALS Η πυροδότηση της ALS πιθανώς εξαρτάται από το υπόβαθρο του κάθε ασθενούς. Σε οικογενείς μορφές, το γενετικό ελάττωμα είναι ο βασικός πυροδότης. Σε σποραδικές, ίσως ένα περιβαλλοντικό ή φλεγμονώδες συμβάν προκαλεί την έναρξη. Η νόσος ξεκινά "σιωπηλά", πολλά χρόνια πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα. Πιθανοί πυροδοτικοί μηχανισμοί (αιτία-έναρξης): Γενετική προδιάθεση Γενετικές μεταλλάξεις σε γονίδια όπως: (π.χ. C9ORF72, SOD1, TARDBP, FUS). Σε οικογενείς μορφές η μετάλλαξη υπάρχει ήδη και μπορεί να οδηγήσει σε παθολογικές αλληλουχίες RNA/protein aggregates → βλάβη νευρώνων. Διαταραχές στη ροή RNA και stress granules Οι πρωτεΐνες TDP-43 και FUS συνδέονται με τον μεταβολισμό του RNA. Η απορρύθμιση αυτών των μηχανισμών προκαλεί ελαττωματική μεταφορά του mRNA. Συσσώρευση πρωτεϊνών (π.χ. TDP‐43 πρωτεϊνοπάθεια) και δυσλειτουργία πρωτεασωμάτων. Το πρωτεάσωμα είναι ένα μεγάλο σύμπλεγμα πρωτεϊνών που βρίσκεται μέσα στα κύτταρα και είναι υπεύθυνο για την απομάκρυνση των ανεπιθύμητων ή κατεστραμμένων πρωτεϊνών. Η δυσλειτουργία των πρωτεασωμάτων αναφέρεται σε καταστάσεις όπου ο μηχανισμός κυτταρικής αποικοδόμησης των πρωτεϊνών, μέσω του πρωτεασώματος, δεν λειτουργεί σωστά. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση ελαττωματικών ή κακώς διπλωμένων πρωτεϊνών, οι οποίες είναι τοξικές για το κύτταρο και μπορεί να προκαλέσουν διάφορες νευροεκφυλιστικές παθήσεις. Ενεργοποίηση μικρογλοίας / νευροφλεγμονή Μικρογλοιακή φλεγμονή έχει παρατηρηθεί πριν από νευρωνική απώλεια, υποδεικνύοντας ότι ίσως είναι αρχικός παράγοντας. Η μικρογλοία, ως κύτταρα της ανοσολογικής άμυνας του εγκεφάλου, ενεργοποιείται ως απόκριση σε διάφορα ερεθίσματα, όπως τραυματισμούς, λοιμώξεις ή εκφυλιστικές διεργασίες. Η ενεργοποίηση αυτή μπορεί να οδηγήσει στην απελευθέρωση προφλεγμονωδών κυτοκινών και άλλων μορίων που επιταχύνουν τη φλεγμονή, προκαλώντας βλάβη στους νευρώνες και στην εγκεφαλική λειτουργία. Γλουταμινική τοξίκωση (υπερδιέγερση από γλουταμινικό). Αναφέρεται στη παθολογική διαδικασία όπου η υπερδιέγερση των νευρικών κυττάρων από διεγερτικούς νευροδιαβιβαστές, κυρίως γλουταμινικό, οδηγεί σε νευρωνική βλάβη ή θάνατο. Αυτό συμβαίνει όταν υπερβολικές ποσότητες γλουταμινικού οξέος συνδέονται με υποδοχείς στους νευρώνες, προκαλώντας εισροή ιόντων ασβεστίου (υπερφόρτωση Ca²⁺) στο κύτταρο, πυροδοτώντας μια σειρά από γεγονότα που μπορούν τελικά να οδηγήσουν στην απώλεια των νευρώνων. Δυσλειτουργία αξονικής μεταφοράς Διαταραχές στα κυτταροσκελετικά στοιχεία (νευροϊνίδια, κινεσίνης και δυνεΐνης) Εμποδίζεται η ροή θρεπτικών συστατικών, οδηγώντας σε εκφύλιση των αξόνων. Οξειδωτικό στρες από περιβαλλοντικούς παράγοντες (π.χ. βαρέα μέταλλα, φυτοτοξίνες, ιοί). Εξωγενείς παράγοντες μπορεί να προκαλέσουν οξειδωτικό στρες ή φλεγμονή, ενεργοποιώντας παθολογικές αλυσίδες (σχηματισμός ROS Reactive Oxygen Species). Οι κινητικοί νευρώνες είναι ιδιαίτερα ευάλωτοι λόγω υψηλών ενεργειακών απαιτήσεων με αποτέλεσμα να επισπεύδεται η εκφύλιση τους. Τελικός κοινός δρόμος Όλοι αυτοί οι μηχανισμοί οδηγούν τελικά σε θάνατο των κινητικών νευρώνων στον κινητικό φλοιό, στο εγκεφαλικό στέλεχος και στα πρόσθια κέρατα του νωτιαίου μυελού, με αποτέλεσμα την πρόκληση της νόσου. Πως γίνεται η διάγνωση της Νόσου ALS Η διάγνωση είναι κλινική και εργαστηριακή και βασίζεται σε συγκεκριμένα κριτήρια, καθώς δεν υπάρχει παθογνωμονικός βιοδείκτης. Πρόκειται για διάγνωση αποκλεισμού που απαιτεί ενδελεχή νευρολογική αξιολόγηση και εμπειρία. Αναλυτικά: Νευρολογική κλινική εξέταση στα σημεία εκφύλισης άνω και κάτω κινητικού νευρώνα (UMN/LMN) σε διαφορετικά ανατομικά επίπεδα. Ηλεκτρομυογράφημα (ΗΜΓ – EMG). Κρίσιμο εργαλείο για την ανίχνευση ενεργού απονεύρωσης και επανενεύρωσης. Απεικονιστικός Έλεγχος – MRI. Χρησιμοποιείται για αποκλεισμό άλλων παθήσεων (π.χ. αυχενική μυελοπάθεια, όγκοι, πολλαπλή σκλήρυνση). Εργαστηριακές Εξετάσεις (για αποκλεισμό άλλων αιτιών). Αντισώματα (anti-GM1, anti-Hu, ANA), Ορολογικός έλεγχος για HIV, HTLV, Lyme, σύφιλη, Έλεγχος βιταμινών (B12, E), βαρέων μετάλλων, οσφυονωτιαία παρακέντηση (σε άτυπες περιπτώσεις). Γενετικός Έλεγχος (σε υποψία οικογενούς ALS). Έλεγχος για μεταλλάξεις: C9ORF72 (πιο συχνή), SOD1, TARDBP, FUS, κ.ά. Νευροψυχολογική εκτίμηση. Σε ~30–50% των ασθενών υπάρχει συμμετοχή του μετωπιαίου φλοιού με συμπτώματα μετωποκροταφικής άνοιας (FTD). Ποια είναι η αντιμετώπιση της Νόσου ALS Η αντιμετώπιση της νόσου είναι πολυπαραγοντική και στοχεύει στην επιβράδυνση της εξέλιξης, στην βελτίωση της ποιότητας ζωής και στην υποστηρικτική φροντίδα. Αν και η νόσος παραμένει ανίατη, έχουν γίνει σημαντικά βήματα και στην Ελλάδα είναι διαθέσιμα πλέον οι περισσότερες θεραπευτικές προσεγγίσεις. ΣΤΟΧΟΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ: Επιβράδυνση νευροεκφύλισης Μείωση οξειδωτικού στρες / φλεγμονής Υποστήριξη αναπνευστικής, διατροφικής και κινητικής λειτουργίας Αντιμετώπιση συμπτωμάτων (σπαστικότητα, δυσφαγία, άγχος, κ.ά.) ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ALS - ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ Τα κλασικά φάρμακα Riluzole και Edaravone είναι διαθέσιμα στην Ελλάδα. 1. Riluzole (Rilutek®) Μηχανισμός: Αναστολέας γλουταμινικού Αποτελεσματικότητα: Επιβραδύνει την πρόοδο ~2-3 μήνες. Διαθέσιμο μέσω ΕΟΠΥΥ. 2. Edaravone (Radicava®, Radicut®) Μηχανισμός: Αντιοξειδωτικό – εξουδετερώνει ελεύθερες ρίζες. Μορφή: Ενδοφλέβια ή από το 2022 και από του στόματος (Radicava ORS). Ενδείξεις: Πιο αποτελεσματικό σε ασθενείς με πρώιμη ALS και ταχύτερη εξέλιξη. Διαθέσιμο μέσω ΕΟΠΥΥ. 3. Tofersen (Qalsody®) Η πρώτη γονιδιακά στοχευμένη θεραπεία για ALS. Μηχανισμός: Αντι-sense oligonucleotide Μορφή: Ενδοραχιαία χορήγηση. Εγκρίθηκε (FDA): 2023 για ασθενείς με μετάλλαξη στο γονίδιο της δισμουτάσης του υπεροξειδίου (SOD1). Μείωση βιοδεικτών νευρωνικής βλάβης. Καταστέλλει την αιτία της νόσου. Επιβραδύνει τη νευρωνική βλάβη. Η λειτουργική βελτίωση είναι μέτρια και σταδιακή. Πιο ενθαρρυντικά αποτελέσματα σε νεότερους ασθενείς με ταχέως εξελισσόμενη ALS. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) χορήγησε άδεια για την εμπορική κυκλοφορία του φαρμάκου QALSODY (Tofersen) στην Ευρώπη. Κατάσταση στην Ελλάδα (2025): Όχι πλήρως διαθέσιμο ακόμα, αλλά μπορεί να χορηγηθεί μέσω προγράμματος πρώιμης πρόσβασης σε εξειδικευμένα κέντρα με γενετική επιβεβαίωση. 4. AMX0035 (sodium phenylbutyrate + taurursodiol) – εμπορική ονομασία: Relyvrio® Μηχανισμός: Συνδυασμένη δράση σε μιτοχόνδρια και ενδοπλασματικό δίκτυο. Ενδείξεις: Φάνηκε να επιβραδύνει την έκπτωση και να αυξάνει την επιβίωση. FDA approval: 2022. Κατάσταση στην ΕΕ και Ελλάδα (2025): Αναμένεται έγκριση από EMA - δεν είναι ακόμη διαθέσιμο κανονικά στην Ελλάδα. Πιθανή πρόσβαση μέσω ατομικής αίτησης compassionate use. Το AMX0035 (Relyvrio®) είναι το πιο ελπιδοφόρο φάρμακο για γενική χρήση στη σποραδική ALS. Στοχεύει παθογενετικά. Έδειξε αύξηση επιβίωσης και λειτουργικότητας. Αναμένεται η επίσημη πρόσβαση. 5. Μονοκλωνικά αντίσωματα (π.χ. Ozanezumab, PAS‑003) είναι ακόμη σε στάδιο κλινικής έρευνας και δεν είναι διαθέσιμα εμπορικά ή με έγκριση EMA για ALS. Συμπληρωματική συμπτωματική θεραπεία με αλλαντική τοξίνη Η αλλαντική βοτουλινική τοξίνη (botox, dysport) μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε πολύ συγκεκριμένες περιπτώσεις για ανακούφιση από ορισμένα συμπτώματα, όπως: Σιελόρροια. Σε ασθενείς με ALS είναι συχνό να υπάρχει δυσκολία στην κατάποση (δυσφαγία), που οδηγεί σε συσσώρευση σάλιου. Το botox μπορεί να εγχυθεί στους σιελογόνους αδένες για να μειώσει την παραγωγή σιέλου και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής. Μυϊκοί σπασμοί ή σπαστικότητα. Αν και στην ALS κυριαρχεί η μυϊκή αδυναμία, σε ορισμένες περιπτώσεις οι ασθενείς εμφανίζουν και επώδυνη σπαστικότητα. Η αλλαντική τοξίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί τοπικά για να χαλαρώσει συγκεκριμένους μύες. Συμπερασματικά Η ιατρική κοινότητα εργάζεται με εντυπωσιακούς ρυθμούς σε νέα φάρμακα, όπως το AMX0035 και ήδη έχουν εκκριθεί στοχευμένες θεραπείες όπως το Tofersen. Ερευνητικά προγράμματα σε όλο τον κόσμο δουλεύουν αποκλειστικά για το ALS. Αυτό που σήμερα φαίνεται αξεπέραστο, μπορεί αύριο να αντιμετωπίζεται διαφορετικά. Η πρόοδος της ιατρικής είναι γρήγορη και πραγματική. Η κάθε περίπτωση ALS είναι μοναδική και πολλοί ασθενείς ζουν πολλά χρόνια σε σταθερή κατάσταση. Με την κατάλληλη ιατρική, ψυχολογική και κοινωνική υποστήριξη μπορούμε να βελτιώσουμε την ποιότητα των ασθενών. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.