Νευρολόγος | Επιληπτολόγος | Στέργιος - Στυλιανός Γκατζώνης | Αθήνα | Καθηγητής Νευρολογίας | Επιληπτιολόγος | Νευρολόγος για Ημικρανίες | Νευρολόγος για Επιληψία | Νευρολόγος για Πάρκινσον | Νευρολόγος για Αλτσχάιμερ | Νευρολόγος Αθήνα | nevrologos | Ειδικός στην θεραπεία της επιληψίας | καλός νευρολόγος | botox για ημικρανία | νευρολόγος για Σκλήρυνση κατά Πλάκας | Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, καλός νευρολόγος Επιληπτολόγος Αθήνα Κλινική Εμπειρία Έγκυρη Διάγνωση Στοχευμένη Αντιμετώπιση Ανθρώπινη Προσέγγιση Η υγεία του νευρικού συστήματος είναι καθοριστική για την ποιότητα της καθημερινότητας και το προσδόκιμο ζωής του ανθρώπου. Με εμπειρία δεκαετιών, παραμένω στην πρώτη γραμμή των Νευρολογικών εξελίξεων προσφέροντας Ποιοτική φροντίδα και Εξατομικευμένη θεραπεία σε κάθε ασθενή. ΙΑΤΡΕΙΟ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑΣ Λεπτομερής Διερεύνηση, Νέα Βιολογικά Φάρμακα, BOTOX-DYSPORT ΙΑΤΡΕΙΟ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ Μικροχειρουργικές Επεμβάσεις Εκτομής της Επιληπτικής Εστίας ΙΑΤΡΕΙΟ ΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ Νέες Φαρμακευτικές Αγωγές & Επεμβατικές Θεραπείες ΙΑΤΡΕΙΟ ΒΑΔΙΣΗΣ & ΙΣΟΡΡΟΠΙΑΣ Μελέτη Διαταραχών Βάδισης και Συμπτωμάτων Αστάθειας ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΩΝ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ ΚΑΙ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ Σας καλωσορίζω στην ιστοσελίδα μου. Περίπου 20–30% του γενικού πληθυσμού παρουσιάζει κάποια νευρολογική διαταραχή (είτε ήπια είτε σοβαρή), ενώ ένα μικρότερο ποσοστό (~5–10%) πάσχει από χρόνιες ή σημαντικά επιβαρυντικές νευρολογικές παθήσεις. Στόχος μου είναι να προσφέρω εξατομικευμένη, αποτελεσματική και ανθρώπινη φροντίδα σε κάθε νευρολογικό ασθενή. Στο ιατρείο μου, κάθε συνάντηση με ασθενή είναι κάτι περισσότερο από μια ιατρική εξέταση. Είναι μια σχέση κατανόησης, εμπιστοσύνης και συμπαράστασης. Στέργιος - Στυλιανός Γκατζώνης MD, Phd Νευρολόγος Καθηγητής Νευρολογίας & Χειρουργικής Θεραπείας Νευρολογικών Νοσημάτων, της Ιατρικής Σχολής Αθηνών Α΄ Νευροχειρουργική Κλινική Νοσοκομείου "ο Ευαγγελισμός" Ωνάσειο Νοσοκομείο ΜΕΛΟΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΕΤΑΙΡΕΙΩΝ ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΔΙΔΑΚΤΙΚΟ ΕΡΓΟ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΚΛΙΝΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΕΡΓΟ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΕΡΓΟ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΔΙΑΛΕΞΕΙΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΕΡΓΟ ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΣΤΟΧΕΥΜΕΝΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ - ΑΜΕΣΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ - FOLLOW UP Εξειδίκευση & Πολυετής Κλινική & Επεμβατική Εμπειρία Ημικρανία Ποια είναι τα χαρακτηριστικά της ημικρανίας Ποιοι παράγοντες που μπορούν να την πυροδοτήσουν Ποια είναι η θεραπευτική αντιμετώπιση της ημικρανίας Διαβάστε αναλυτικά Επιληψία Ποια είναι τα αίτια της επιληψίας Ποιοι είναι οι κύριοι τύποι επιληψίας Ποια είναι η φαρμακευτική και ποια η επεμβατική αντιμετώπιση Διαβάστε αναλυτικά Σκλήρυνση κατά Πλάκας Ποιοι παράγοντες προκαλούν την εμφάνιση της Ποιοι είναι οι τύποι της σκλήρυνσης κατά πλάκας Ποια είναι τα νέα φάρμακα για την αντιμετώπιση της νόσου Διαβάστε αναλυτικά Νόσος Alzheimer Ποια είναι τα προειδοποιητικά σημάδια της νόσου Alzheimer Πως γίνεται η διάγνωση της νόσου Alzheimer Ποια είναι η θεραπεία και η αντιμετώπιση της νόσου Διαβάστε αναλυτικά ΠΡΟΣΩΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΣ Αποτελεσματικές νευρολογικές θεραπείες σε σύνθετα και δύσκολα περιστατικά ΙΑΤΡΕΙΟ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑΣ ΙΑΤΡΕΙΟ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ ΙΑΤΡΕΙΟ ΕΓΧΥΣΗΣ BOTOX, DYSPORT ΙΑΤΡΕΙΟ ΒΑΔΙΣΗΣ - ΙΣΟΡΡΟΠΙΑΣ & ΚΙΝΗΣΗΣ ΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΠΟΝΟΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΕΣ ΝΕΥΡΟΠΑΘΕΙΕΣ ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΕΣ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΟΞΙΚΕΣ & ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΕΣ ΝΕΥΡΟΠΑΘΕΙΕΣ ΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΕΣ & ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΝΩΤΙΑΙΟΣ ΜΥΕΛΟΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΕΙΣ & ΛΟΙΜΩΔΕΙΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ Νόσος Alzheimer Νόσος Parkinson Χειρουργική της Νόσου Parkinson Ήπια γνωστική εξασθένηση - MCI Αμυοτροφική Πλευρική Σκλήρυνση - ALS Άνοια με σωμάτια Lewy Μετωποκροταφική άνοια Νόσος του Huntington Ημικρανία Ημιπληγική ημικρανία Botox κατά της ημικρανίας Νέα βιολογικά φάρμακα Αθροιστική κεφαλαλγία Κεφαλαλγία τάσεως Δευτεροπαθείς κεφαλαλγίες Νευραλγία τριδύμου νεύρου Επιληψία - Διερεύνηση - Διάγνωση - Θεραπεία Χειρουργική θεραπεία της Επιληψίας Σύνδρομα Lennox-Gastaut & Dravet Κύηση και Επιληψία -Κίνδυνοι, Επιπλοκές, Αντιμετώπιση Botox για Ημικρανίες Botox για Δυστονίες Botox για Σπαστικότητες Botox για Υπεριδρωσία Botox για Σιελόρροια Botox για Ιδιοπαθή Τρόμο Botox για Παγιδευτικές Νευροπάθειες Botox για Σκλήρυνση κατά Πλάκας Διαταραχές Βάδισης Διαταραχές Ισορροπίας Πλάνο Αποκατάστασης ΒΟΤΟΧ - DYSPORT Διαταραχές Κινητικότητας Διερεύνηση & Διάγνωση Εγκεφαλικό Επεισόδιο Αγγειίτιδα ΚΝΣ Ανευρύσματα Χρόνιος Πόνος Αλλοδυνία Νευροπαθητικός Πόνος Χρόνιος Μετεγχειρητικός, Μετατραυματικός Πόνος Πόνος Μέλους Φάντασμα Διαβητική Νευροπάθεια Σύνδρομο Guillain-Barré Παρανεοπλασματικές Νευροπάθειες Παγιδευτικές Νευροπάθειες Σκλήρυνση κατά Πλάκας ή Πολλαπλή Σκλήρυνση Οπτική Νευρομυελίτιδα Μυασθένεια Gravis Σύνδρομο Guillain-Barré Δυστονίες (Εστιακή, Τμηματική, Πολυεστιακή, Γενικευμένη) Ιδιοπαθής Δυστονία Βλεφαρόσπασμος Ινομυαλγία Προοδευτική Υπερπυρηνική Παράλυση PSP Πάρεση Προσωπικού Νεύρου Αλκοολική Νευροπάθεια Νευροτοξικότητα από βαρέα μέταλλα Διαταραχές του Ύπνου Έλλειψη Βιταμίνης Β12 Νόσος Wilson Μιτοχονδριακές Εγκεφαλοπάθειες Δυσκινησίες και Διαταραχές της Κινητικότητας Αταξία Τρόμος - Τρομώδης Διαταραχή Χορεία Υπερτονία & άλλες διαταραχές του μυϊκού τόνου Μυϊκές Δυστροφίες Νόσος Charcot-Marie-Tooth Μεταβολικά Νευρολογικά Σύνδρομα Τραυματισμοί και Βλάβες Νωτιαίου Μυελού Υδροκέφαλος Όγκοι Εγκεφάλου Χρόνια Τραυματική Εγκεφαλοπάθεια Μηνιγγίτιδα Εγκεφαλίτιδα HIV με νευρολογική συμμετοχή Αναζητήστε Πληροφορίες για κάποιο Νευρολογικό Σύμπτωμα, Πάθηση ή Θεραπεία στην Ιστοσελίδα μας Αναζητήστε ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΟ ΙΑΤΡΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Σημείο αναφοράς στην πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία των Νευρολογικών παθήσεων Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 Αθήνα 4ος Όροφος Το Ιατρείο απέχει: 350 μέτρα από τον σταθμό του Μετρό Ευαγγελισμός, δηλαδή 6 λεπτά με τα πόδια 270 μέτρα από το πάρκινγκ PolisPark στην οδό Ριζάρη 4, δηλαδή 4 λεπτά με τα πόδια Επικοινωνία Για το ραντεβού σας, καλέστε στα τηλέφωνα του Ιατρείου: 210 729 3431 - 210 724 1956 Προγραμματίστε το ραντεβού σας Ωράριο Ιατρείου Ωράριο Ιατρείου κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Το Ιατρείο ΑΝΑΛΥΟΝΤΑΣ ΤΙΣ ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ Παρακολουθήστε σύντομα videos του κ. Καθηγητή, όπου αναλύει σε απλή και κατανοητή γλώσσα τις σύγχρονες θεραπείες αντιμετώπισης των Νευρολογικών παθήσεων Αναπαραγωγή βίντεο Αναπαραγωγή βίντεο 03:44 Οι κεφαλαλγίες στον σύγχρονο άνθρωπο και η αντιμετώπισή τους Αναπαραγωγή βίντεο Αναπαραγωγή βίντεο 02:43 Τι είναι ο χρόνιος πόνος και ποια είναι η θεραπευτική του προσέγγιση Αναπαραγωγή βίντεο Αναπαραγωγή βίντεο 01:45 Ο τρόμος κεφαλής και η θεραπεία με βοτουλινική τοξίνη τύπου Α Αναπαραγωγή βίντεο Αναπαραγωγή βίντεο 04:10 Η τοξίνη Botulinum τύπου Α για τη θεραπεία της σπαστικότητας Αναπαραγωγή βίντεο Αναπαραγωγή βίντεο 00:55 Η Επιληψία και οι σύγχρονες θεραπευτικές προσεγγίσεις Αναπαραγωγή βίντεο Αναπαραγωγή βίντεο 03:10 Τι είναι η Ήπια Γνωστική Εξασθένηση Φόρτωση περισσότερων ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΥΓΕΙΑΣ Πολυεπιστημονική Αντιμετώπιση και Βελτίωση της Λειτουργικής Ικανότητας Διαταραχές Βάδισης, Ισορροπίας και Κινητικότητας Παρακολούθηση και αποκατάσταση των διαταραχών της βάδισης και των συμπτωμάτων αστάθειας λόγω βλαβών του εγκεφάλου, του νωτιαίου μυελού, των νεύρων και των μυών. Διαβάστε αναλυτικά Χρόνιος Πόνος Κεντρικής και Περιφερικής Ευαισθητοποίησης Αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου με εξατομικευμένη διερεύνηση της αιτιοπαθογένειας, αναγνώριση των μηχανισμών και χρήση πολυμορφικών θεραπευτικών στρατηγικών. Διαβάστε αναλυτικά Μυϊκές Δυστροφίες, Μυϊκή Δυστροφία Duchenne, Becker, κ.α. Συνεχής αξιολόγηση της κινητικότητας και της μυϊκής λειτουργίας, συμπτωματικές θεραπείες, παρακολούθηση και πρόληψη επιπλοκών, βελτίωση της στάσης του σώματος. Διαβάστε αναλυτικά Δυσκινησίες και Διαταραχές της Λειτουργικότητας Αντιμετώπιση και ανακούφιση υπερκινητικών διαταραχών όπως χορεία, δυστονία, μυοκλονία, τρόμος, τικ, ακαθησία & υποκινητικών διαταραχών όπως Parkinson, ακινησία, δυσκαμψία. Διαβάστε αναλυτικά ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ, ΑΡΘΡΑ & ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ Η Ενημέρωση, η Πρόληψη και η Έγκαιρη Αντιμετώπιση, Αποτελούν τα Όπλα του Σύγχρονου Ανθρώπου 1 2 3 4 5 Διαβάστε περισσότερα ΣΧΕΣΗ ΕΜΠΙΣΤΟΣΥΝΗΣ - ΣΧΟΛΙΑ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΟΥ ΑΠΟ GOOGLE Ευχαριστώ όλους τους ασθενείς μου για τα καλά τους λόγια ! σχόλια ασθενών google 5,0

Νευρολόγος Γκατζώνης | Καθηγητής Νευρολογίας και Χειρουργικής θερπαπείας Νευρολογικών Νοσημάτων, Ιατρική Σχολή Αθηνών, ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο «Ευαγγελισμός» | ειδικός στην επιληψία | Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, κορυφαιος νευρολογος σκληρυνση κατα πλακας, καλυτερος γιατρος για σκληρυνση κατα πλακας Νοσοκομειακές και Πανεπιστημιακές Θέσεις Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος MAI 1983 - ΟΚΤ 1983: Ιατρός της Νευρολογικής και Ψυχιατρικής Κλινικής του Μαρκομιχελάκειου Θεραπευτηρίου στον Πειραιά. ΙΑΝ 1993 - ΟΚΤ 1996: Άμισθος επιστημονικός συνεργάτης Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο. ΜΑΙ 1995 - ΠΑΡΟΝ: Σύμβουλος Νευρολόγος Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου. ΟΚΤ 1995 - ΠΑΡΟΝ: Σύμβουλος Νευρολόγος του Τμήματος Μεταμοσχεύσεων του Ωνάσειου Κ/Χ Κέντρου. ΟΚΤ 1996 - ΔΕΚ 2004: Έμμισθος επιστημονικός συνεργάτης Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, Αιγινήτειο Νοσοκομείο. OKT 2003 - ΣΕΠ 2006: Άμισθος επιστημονικός συνεργάτης Ν/Χ κλινικής ΕΚΠΑ. Υπεύθυνος για την οργάνωση και λειτουργία της μονάδας προεγχειρητικού ελέγχου για την επιληψία και μακράς διάρκειας βίντεο-ΗΕΓ παρακολούθησης. ΔΕΚ 2004 - ΑΠΡ 2005: Λέκτορας Νευρολογίας Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, Αιγινήτειο Νοσοκομείο. ΣΕΠ 2006 - ΙΑΝ 2013: Επίκουρος Καθηγητής Α’ Νευροχειρουργικής Κλινικής ΕΚΠΑ. Από τον Σεπτέμβριο του 2011 σε μόνιμη θέση. ΙΑΝ 2013- ΙΑΝ 2021: Αναπληρωτής Καθηγητής Α’ Ν/Χ Κλινική ΕΚΠΑ ΙΑΝ 2021 – ΠΑΡΟΝ: Καθηγητής Α’ Ν/Χ Κλινική ΕΚΠΑ Διαβάστε αναλυτικά Διδακτικό Έργο Συμμέτοχη σε Μεταπτυχιακά Προγράμματα Βιογραφικό - Μετεκπαίδευση Κλινικό - Εργαστηριακό Έργο Ερευνητικό έργο Βραβεία - Διακρίσεις - Υποτροφίες Μέλος Επιστημονικών Εταιρειών Οργανωτικό - Διοικητικό Έργο Συμμέτοχη σε Επιστημονικές Συναντήσεις Βιβλία Κοινωνικό Έργο & Δράση Ερευνητικό Συγγραφικό Έργο EUROPE PMC EUROPE PMC ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Η κεφαλαλγία τάσεως αποτελεί τη συχνότερη μορφή πονοκεφάλου στον γενικό πληθυσμό. Περίπου 1 στους 4 ανθρώπους βιώνει την κεφαλαλγία τάσεως τουλάχιστον 1 φορά ετησίως | Νευρολόγος Γκατζώνης, ειδικός στην Κεφαλαλγία τάσεως, Καθηγητής Νευρολογίας | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | Νευρολόγος | Ιατρός για την επιληψία, Κεφαλαλγία τάσεως θεραπεία, νευρολόγος αθήνα, νευρολόγος για τον πονοκέφαλο Κεφαλαλγία τάσεως, συμπτώματα, αντιμετώπιση, Νέες θεραπείες Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Ειδικός στις Κεφαλαλγίες Η κεφαλαλγία τάσεως αποτελεί τη συχνότερη μορφή πονοκεφάλου στον γενικό πληθυσμό. Είναι συνήθως ήπιας έως μέτριας έντασης και χαρακτηρίζεται από ένα αίσθημα πίεσης ή «σφιξίματος» γύρω από το κεφάλι, συχνά σαν να φορά κανείς ένα σφιχτό καπέλο. Περίπου 1 στους 4 ανθρώπους βιώνει την κεφαλαλγία τάσεως τουλάχιστον 1 φορά ετησίως. Οι γυναίκες επηρεάζονται περισσότερο (~31% έναντι ~21% των ανδρών). Η χρόνια μορφή της είναι πολύ πιο επιβαρυντική – όχι επειδή ο πόνος είναι πιο έντονος, αλλά επειδή δεν σταματά. Η επεισοδιακή μορφή της έχει μικρότερο αντίκτυπο στη ζωή του ατόμου και μπορεί να εμφανίζεται μετά από άγχος ή έλλειψη ύπνου. Η κεφαλαλγία τάσεως έχει πολυπαραγοντική αιτιολογία. Αυτό σημαίνει ότι δεν προκαλείται από έναν και μόνο παράγοντα, αλλά από σύνθετη αλληλεπίδραση νευροφυσιολογικών, μυϊκών και ψυχογενών μηχανισμών. Ας δούμε τα πράγματα αναλυτικά : Η κεφαλαλγία τάσεως αποτελεί περίπου το 70% έως 80% όλων των κεφαλαλγιών. Οι ημικρανίες αντιπροσωπεύουν περίπου 10% - 15%. Διαφοροποιείται ως προς την διάρκεια σε: Επεισοδιακή: Λιγότερο από 15 ημέρες το μήνα Χρόνια: 15 ή περισσότερες ημέρες το μήνα για πάνω από 3 μήνες Ποια είναι τα χαρακτηριστικά της κεφαλαλγία τάσεως Σύμφωνα με το Διεθνές Ταξινομητικό Σύστημα Κεφαλαλγιών (International Classification of Headache Disorders – ICHD-3, IHS 2018), η κεφαλαλγία τάσεως ταξινομείται σε μορφές με βάση τη συχνότητα και τα χαρακτηριστικά των επεισοδίων που προκαλεί. 1. Επεισοδιακή κεφαλαλγία τάσεως Διακρίνεται σε: α) Σπάνια επεισοδιακή Επεισόδια <1 ημέρα/μήνα κατά μέσο όρο (δηλαδή <12 ημέρες/έτος) Συνήθως σχετίζεται με παροδικό στρες ή έλλειψη ύπνου Δεν επηρεάζει τη λειτουργικότητα β) Συχνή επεισοδιακή 1–14 ημέρες/μήνα για τουλάχιστον 3 μήνες (ή 12–179 ημέρες/έτος) Μπορεί να επηρεάζει την απόδοση, ειδικά αν τα επεισόδια είναι μεγάλης διάρκειας Αυξημένος κίνδυνος μετάπτωσης σε χρόνια μορφή 2. Χρόνια κεφαλαλγία τάσεως Πόνος ≥15 ημέρες/μήνα για >3 μήνες (ή ≥180 ημέρες/έτος) Συνεχής ή σχεδόν καθημερινή κεφαλαλγία Η ένταση παραμένει ήπια έως μέτρια, αλλά η συχνότητα προκαλεί σημαντική λειτουργική αναπηρία Συχνά συνοδεύεται από: Μυϊκή δυσκαμψία (ιδίως στον αυχένα/ώμους) Ψυχολογικούς παράγοντες (άγχος, κατάθλιψη) Κατάχρηση αναλγητικών Ποια είναι τα συμπτώματα της κεφαλαλγίας τάσεως Πόνος αμφοτερόπλευρος και στις δύο πλευρές του κεφαλιού και αίσθηση πίεσης ή σφιξίματος, σαν ζώνη γύρω από το κεφάλι ή σαν σφιχτή κορδέλα. Πόνος στους κροτάφους. Πόνος στο μέτωπο. Πόνος στον αυχένα ή στο πίσω μέρος του κεφαλιού. Ο πόνος είναι ήπια έως μέτριας έντασης και όχι παλμικός πόνος όπως στην ημικρανία. Δεν συνοδεύεται από ναυτία ή έμετο. Μπορεί να σπάνια συνοδεύεται από φωτοφοβία ή φωνοφοβία, αλλά όχι και τα δύο ταυτόχρονα. Ο πόνος δεν επιδεινώνεται με σωματική δραστηριότητα. Η διάρκεια του πόνου είναι από 30 λεπτά έως αρκετές ημέρες. Η ανταπόκριση του πόνου είναι συνήθως καλή σε ήπια αναλγητικά (π.χ. παρακεταμόλη). Από τι προκαλείται η κεφαλαλγία τάσεως Στρες, άγχος, κούραση, κακή στάση σώματος, μυϊκή ένταση στον αυχένα και στους ώμους, έλλειψη ύπνου, είναι μερικοί από τους παράγοντες πρόκλησης. Αναλυτικά: Η αυξημένη τάση ή κόπωση στους επικράνιους και αυχενικούς μυς θεωρείται σημαντικός παράγοντας. Η τοπική μυϊκή φλεγμονή ή δυσλειτουργία μπορεί να αυξήσει την ευαισθησία του πόνου. Σε χρόνια μορφή, αυτή η ευαισθησία μπορεί να ενισχύσει την κεντρική ευαισθητοποίηση. Αλλαγές στον ύπνο και στις σωματικές συνήθειες , όπως ο κακός ύπνος, η έλλειψη ξεκούρασης, η κακή στάση σώματος και η παρατεταμένη καθιστική εργασία (ειδικά σε οθόνες) οδηγούν σε μυϊκή δυσλειτουργία. Αυτός ο παράγοντας είναι περισσότερο προκλητικός στην επεισοδιακή TTH. Νευροχημικές ανισορροπίες. Έχουν παρατηρηθεί αλλαγές στη σεροτονίνη και άλλες νευροδιαβιβαστικές ουσίες που ρυθμίζουν τον πόνο και τη διάθεση. Μειωμένη σεροτονινεργική δραστηριότητα φαίνεται να αυξάνει την ευαισθησία στον πόνο. Κεντρική ευαισθητοποίηση. Αποτελεί βασικός μηχανισμός στην χρόνια κεφαλαλγία τάσεως. Πρόκειται για υπεραντίδραση του κεντρικού νευρικού συστήματος στον πόνο. Τα νεύρα που μεταφέρουν πόνο (κυρίως τριδύμου νεύρου και αυχενικών νωτιαίων) υπερδιεγείρονται, ακόμα και σε ήπια ερεθίσματα. Ψυχογενείς και ψυχοκοινωνικοί παράγοντες . Άγχος, κατάθλιψη, χρόνιο στρες και ψυχολογική ένταση είναι σημαντικά επιδεινωτικά αίτια. Η σχέση εγκεφάλου–σώματος παίζει κεντρικό ρόλο: τα αρνητικά συναισθήματα αυξάνουν τον μυϊκό τόνο και ενεργοποιούν τους ίδιους νευρωνικούς μηχανισμούς με τον πόνο. Κατάχρηση φαρμάκων (σε χρόνιες μορφές), Η υπερβολική χρήση αναλγητικών (παρακεταμόλη, ΜΣΑΦ κ.ά.) μπορεί να προκαλέσει Medication Overuse Headache, μια δευτερογενή χρόνια κεφαλαλγία που μοιάζει με κεφαλαλγία τάσεως. Πως τίθεται η διάγνωση για την κεφαλαλγία τάσεως Η διάγνωση της κεφαλαλγίας τάσεως είναι κλινική, δηλαδή βασίζεται αποκλειστικά στην περιγραφή των συμπτωμάτων του ασθενούς, χωρίς ειδικές εργαστηριακές ή απεικονιστικές εξετάσεις. Η Διεθνής Εταιρεία Κεφαλαλγίας (IHS), με το ταξινομητικό της σύστημα ICHD-3 (2018), έχει ορίσει σαφή κριτήρια για την αναγνώριση των διαφόρων μορφών της κεφαλαλγίας τάσεως. Κριτήρια για επεισοδιακή κεφαλαλγία τάσεως Τουλάχιστον 10 επεισόδια κεφαλαλγίας να πληρώνουν τα παρακάτω: Διάρκεια: 30 λεπτά έως 7 ημέρες Τουλάχιστον 2 από τα εξής: Διμερής εντόπιση Πίεση/σφίξιμο (όχι παλμικός πόνος) Ήπια έως μέτρια ένταση Δεν επιδεινώνεται από συνήθη φυσική δραστηριότητα Και τα 2 παρακάτω: Όχι ναυτία ή έμετος Είτε φωτοφοβία είτε φωνοφοβία, όχι και τα δύο μαζί Κριτήρια για χρόνια κεφαλαλγία τάσεως Κεφαλαλγία που εμφανίζεται ≥15 ημέρες/μήνα για >3 μήνες (δηλ. ≥180 ημέρες/έτος), με τα ίδια χαρακτηριστικά όπως παραπάνω. Κλινική εξέταση Η νευρολογική εξέταση είναι αναγκαία στην διάγνωση της κεφαλαλγίας τάσεως. Ο Νευρολόγος μπορεί να αξιολογήσει: Μυϊκή τάση στον αυχένα και στους ώμους (ψηλάφηση για μυϊκούς κόμβους – trigger points) Κακή στάση σώματος ή εργονομία Ψυχολογικά χαρακτηριστικά (αγχώδης/καταθλιπτική διάθεση) Απεικονιστικός/εργαστηριακός έλεγχος Δεν απαιτείται παρά μόνο αν υπάρχουν "κόκκινες σημαίες" (red flags), όπου κρίνεται απαραίτητη η περαιτέρω διερεύνηση: Νέο είδος κεφαλαλγίας μετά τα 50 έτη Ραγδαία έναρξη/πολύ έντονος πόνος ("σαν κεραυνός") Αλλαγή στο μοτίβο πονοκεφάλων Νευρολογικά ελλείμματα Πυρετός, κακουχία, καρκινικό ή ανοσοκατεσταλμένο άτομο Διαφορική διάγνωση Ο Νευρολόγος θέτει διάγνωση κυρίως με αποκλεισμό άλλων αιτιών κεφαλαλγίας, ιδιαίτερα: Ημικρανία - Παλμική, μονόπλευρη, συνοδεύεται από ναυτία/αύρα. Αθροιστική κεφαλαλγία - Πολύ έντονη, πάντα μονόπλευρη, με αυτόνομες εκδηλώσεις. Κεφαλαλγία από κατάχρηση - Ιστορικό υπερβολικής χρήσης αναλγητικών. Δευτερογενής κεφαλαλγία - Πυρετός, κακουχία, νευρολογικά σημεία → απαιτεί διερεύνηση. Ποια είναι η θεραπευτική αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας τάσεως Η θεραπευτική αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας τάσεως διακρίνεται σε δύο βασικούς άξονες: Ανακούφιση του οξέος πόνου (οξεία αντιμετώπιση). Πρόληψη και μείωση της συχνότητας/έντασης (προφυλακτική θεραπεία). Ωστόσο το θεραπευτικό πλάνο εξαρτάται από τη μορφή της κεφαλαλγίας τάσεως (επεισοδιακή ή χρόνια) και εξατομικεύεται με βάση τη συχνότητα, την ένταση, τη συνοσηρότητα (π.χ. κατάθλιψη) και τη λειτουργικότητα του ασθενούς. 1. Οξεία θεραπεία Στόχος: Ανακούφιση του πονοκεφάλου όταν εμφανίζεται με απλά αναλγητικά Παρακεταμόλη, Ιβουπροφαίνη, Ναπροξένη, κλπ. 2. Προφυλακτική θεραπεία Για συχνή επεισοδιακή TTH (≥2 κρίσεις/εβδομάδα) και Χρόνια TTH (≥15 ημέρες/μήνα) > Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά - Αμιτριπτυλίνη, Μυοχαλαρωτικά / Αντισπασμωδικά -Τοπιραμάτη, Γκαμπαπεντίνη, Εναλλακτικές επιλογές σε ανθεκτικές περιπτώσεις - SSRI / SNRI Φλουοξετίνη, βενλαφαξίνη. Ειδικά η αμιτριπτυλίνη δρα μειώνοντας την κεντρική ευαισθητοποίηση και βελτιώνοντας τον ύπνο, ακόμη και σε ασθενείς χωρίς κατάθλιψη. Μελέτες δείχνουν ότι η αμιτριπτυλίνη βελτιώνει σημαντικά την ποιότητα ζωής και μειώνει τα επεισόδια στη χρόνια τκεφαλαλγία τάσεως σε περίπου 60-70% των ασθενών. ΒΟΤΟΧ Οι διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες (π.χ. EFNS, American Headache Society) δεν συστήνουν τη χρήση Botox για την κεφαλαλγία τάσεως ως στάνταρ θεραπεία. Μπορεί να εξεταστεί μόνο σε πολύ ειδικές, ανθεκτικές περιπτώσεις, υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Μονοκλωνικά Η παθογένεια της κεφαλαλγίας τάσεως διαφέρει από αυτή της ημικρανίας. Ενώ η ημικρανία σχετίζεται άμεσα με το μονοπάτι του CGRP, η κεφαλαλγία τάσεως έχει πιο πολύπλοκους μηχανισμούς (μυϊκή τάση, κεντρική ευαισθητοποίηση, ψυχολογικούς παράγοντες) που δεν στοχεύονται απευθείας από τα μονοκλωνικά αντισώματα. Ποιό είναι το πλάνο παρακολούθησης του ασθενούς με κεφαλαλγία τάσεως Η παρακολούθηση και διαχείριση πρέπει να γίνεται σε συνεννόηση με τον νευρολόγο. Συνήθως η πρώτη επανεξέταση γίνεται στις 4 εβδομάδες μετά την έναρξη θεραπείας για αξιολόγηση της ανταπόκρισης στην αγωγή. Οι μεταγενέστερες επανεξετάσεις γίνονται κάθε 3 - 6 μήνες ή νωρίτερα αν επιδεινώνεται η κατάσταση ή αλλάζει το μοτίβο του πόνου. Πρόγνωση στην κεφαλαλγία τάσεως Οι περισσότεροι ασθενείς ανταποκρίνονται καλά στις φαρμακευτικές θεραπείες. Με προφυλακτική αγωγή (π.χ. αμιτριπτυλίνη), περίπου το 50 - 70% των ασθενών παρουσιάζουν σημαντική μείωση στη συχνότητα και ένταση. Συμπερασματικά Η κεφαλαλγία τάσεως είναι η πιο συχνή μορφή κεφαλαλγίας και παρότι μπορεί να είναι ενοχλητική, δεν συνδέεται με σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις. Η πρόγνωση είναι γενικά καλή, ειδικά αν αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Με την κατάλληλη θεραπεία, η συχνότητα και η ένταση των πονοκεφάλων μειώνονται σημαντικά και η ποιότητα ζωής βελτιώνεται. Ακόμη και σε χρόνια κεφαλαλγία τάσεως, οι περισσότεροι ασθενείς ανταποκρίνονται σε συνδυαστικές θεραπείες. Υπάρχουν πολλά μέσα για να ελέγξουμε την κεφαλαλγία, και για αυτό είμαστε εδώ για να σας στηρίξουμε σε κάθε θεραπευτικό βήμα. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Η Οπτική Νευρομυελίτιδα θεωρείται αυτοάνοσο νόσημα με πολυπαραγοντική αιτιολογία, δηλαδή εμφανίζεται ως αποτέλεσμα αλληλεπίδρασης γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | NEVROLOGOS | επιληπτολογοσ, καλός νευρολόγος Οπτική Νευρομυελίτιδα, Μορφές, Συμπτώματα, Διάγνωση, Θεραπεία Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Η Οπτική Νευρομυελίτιδα είναι επίσης γνωστή ως νόσος Devic και αποτελεί μία σοβαρή φλεγμονώδη απομυελινωτική αυτοάνοση διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος που επηρεάζει κυρίως το οπτικό νεύρο (προκαλώντας βαριά απώλεια όρασης) και τον νωτιαίο μυελό (προκαλώντας παραλύσεις, αισθητικές διαταραχές, δυσλειτουργία των σφιγκτήρων, κ.α.). Η Οπτική Νευρομυελίτιδα έχει ανοσολογική βάση, η οποία διαφέρει από την κλασική πολλαπλή σκλήρυνση . Ας δούμε τα πράγματα με την σειρά: Ποιά είναι Παθογένεια της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Η Οπτική Νευρομυελίτιδα θεωρείται αυτοάνοσο νόσημα με πολυπαραγοντική αιτιολογία, δηλαδή εμφανίζεται ως αποτέλεσμα αλληλεπίδρασης γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων. Η διαταραχή εντοπίζεται στο ότι ο οργανισμός παράγει παθολογικά αντισώματα (AQP4-IgG) που στρέφονται εναντίον μιας πρωτεΐνης των αστροκυττάρων (ακουαπορίνη-4 ή AQP4). Τα αστροκύτταρα είναι από τα βασικά στηρικτικά κύτταρα του νευρικού συστήματος και αποτελούν τα πιο πολυάριθμα κύτταρα της γλοίας του εγκεφάλου. Αυτά τα αντισώματα (AQP4-IgG) καταστρέφουν τα αστροκύτταρα, διαταράσσουν τη λειτουργία των ολιγοδενδροκυττάρων και προκαλούν έντονη φλεγμονή, δευτερογενή απομυελίνωση και νευρωνική βλάβη. Επομένως η Οπτική Νευρομυελίτιδα είναι πρωτογενώς αστροκυτταροπάθεια, και δευτερογενώς απομυελινωτική νόσος. Ποιά είναι η κληρονομική προδιάθεση της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Η Οπτική Νευρομυελίτιδα δεν είναι κλασική κληρονομική διαταραχή. Υπάρχει γενετική προδιάθεση, κυρίως μέσω HLA αντιγόνων, που διευκολύνει την εμφάνιση της αυτοάνοσης απάντησης, ωστόσο, δεν χαρακτηρίζεται ως κλασική κληρονομική νόσος με την έννοια ενός μονογονιδιακού νοσήματος όπως για παράδειγμα στη νόσο Huntington . Σπάνια παρατηρούνται περιστατικά της νόσου μέσα στην ίδια οικογένεια, όμως υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης όταν συνυπάρχουν άλλα αυτοάνοσα νοσήματα π.χ. θυρεοειδίτιδα Hashimoto, Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, κ.α. Ποιες είναι οι κλινικές μορφές της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Η Οπτική Νευρομυελίτιδα μπορεί να εκδηλωθεί με διαφορετικά κλινικά πρότυπα και ανά σημείο εντόπισης μπορεί να ταξινομηθεί ως: Μονοφασική οπτική νευρίτιδα (σπανιότερα, χωρίς μυελική συμμετοχή) Μονοφασική εγκάρσια μυελίτιδα Υποτροπιάζουσα οπτική νευρίτιδα Υποτροπιάζουσα εγκάρσια μυελίτιδα Πολυσυστηματική με βλάβες και σε περιοχές του εγκεφάλου Σύνδρομα plus με συμμετοχή υποθαλάμου, εγκεφαλικού στελέχους κ.ά. Με βάση τα κριτήρια του 2015 (International Panel for NMO Diagnosis), η Οπτική Νευρομυελίτιδα διαφοροποιείται ανάλογα με τον συσχετισμό των αντισώματων (AQP4-IgG, σε: με AQP4-IgG θετικότητα (κλασική» μορφή, αποτελεί το 70–80% των περιπτώσεων) με AQP4-IgG αρνητικότητα (δηλ. ασθενείς χωρίς AQP4 αντισώματα και αποτελεί το 20–30% των περιπτώσεων) Τι συμβαίνει στον ασθενή που πάσχει από Οπτική Νευρομυελίτιδα Ο οργανισμός παράγει αντισώματα κατά της ακουαπορίνης-4 (AQP4), μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται στα αστροκύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος. Αυτά τα αυτοαντισώματα προκαλούν φλεγμονή και καταστροφή: Στο οπτικό νεύρο, με αποτέλεσμα την απώλεια όρασης ή θολή όραση. Στο νωτιαίο μυελό, οδηγώντας σε αδυναμία, παράλυση, απώλεια αισθητικότητας ή και απώλεια ελέγχου της ούρησης και της αφόδευσης. Κύρια συμπτώματα: Οπτική νευρίτιδα: Πόνος στα μάτια, απώλεια όρασης (συχνά και στα δύο μάτια). Μυελίτιδα: Αδυναμία ή παράλυση στα άκρα, μυρμηκιάσματα, προβλήματα ελέγχου ούρησης και εντέρου. Συμπτώματα από τον εγκέφαλο: Σε κάποιες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρξουν και εγκεφαλικά συμπτώματα (ναυτία, εμετός, υπνηλία, σπασμοί). Πορεία της Νόσου: Συνήθως είναι υποτροπιάζουσα, με επεισόδια επιδείνωσης και περιόδους ύφεσης. Ποια είναι τα συμπτώματα της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Τα πρώτα συμπτώματα ξεκινούν από τα μάτια ή από τον νωτιαίο μυελό. Περίπου 50-60% των ασθενών εμφανίζουν οπτική νευρίτιδα ως πρώτο σύμπτωμα. Περίπου 30-40% των ασθενών εμφανίζουν μυελίτιδα (κινητικά και αισθητικά προβλήματα) ως πρώτο σύμπτωμα. Λιγότερο από 10% ξεκινούν από τον εγκέφαλο (ναυτία, λόξιγκας, έμετος). Ποια είναι η συνήθης σειρά εμφάνισης 1. Οπτική Νευρίτιδα - φλεγμονή του οπτικού νεύρου Ξαφνική απώλεια όρασης (μερική ή πλήρης), συνήθως στο ένα μάτι, αλλά μπορεί να είναι και στα δύο. Πόνος κατά την κίνηση του ματιού. Θολή όραση ή "γκρίζο πέπλο" στην όραση. Απώλεια χρωματικής αντίληψης (τα χρώματα φαίνονται ξεθωριασμένα ή παραμορφωμένα). 2. Οξεία Μυελίτιδα (εκδήλωση από τον νωτιαίο μυελό) Αδυναμία ή παράλυση άκρων. Μπορεί να είναι συμμετρική ή ασύμμετρη. Μερικές φορές φτάνει έως την πλήρη παράλυση κάτω άκρων. Απώλεια αισθητικότητας. Μουδιάσματα, μυρμηκιάσματα ή αίσθημα "καψίματος." Διαταραχές στην ούρηση και την αφόδευση. Ακράτεια ή δυσκολία στην κένωση της ουροδόχου κύστης και του εντέρου. 3. Εγκεφαλικά συμπτώματα (πιο σπάνια) Επίμονος λόξιγκας. Ναυτία και έμετος που δεν σχετίζονται με πεπτικά προβλήματα. Ζάλη, δυσκαταποσία, υπνηλία, αστάθεια. Ποια είναι τα προειδοποιητικά σημάδια της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Τα προειδοποιητικά σημάδια της Οπτικής Νευρομυελίτιδας είναι τα πρώτα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν και υποδηλώνουν ότι κάτι σοβαρό συμβαίνει στο οπτικό νεύρο ή στον νωτιαίο μυελό, πριν ακόμη υπάρξει σοβαρή βλάβη. Αναγνωρίζοντας έγκαιρα αυτά τα σημάδια, είναι δυνατόν να γίνει ταχύτερη διάγνωση και να ξεκινήσει άμεση θεραπεία για την αποφυγή μόνιμων αναπηριών. Προειδοποιητικά Σημάδια της Οπτικής Νευρομυελίτιδας 1. Οπτικά Συμπτώματα (Πρώιμη Ένδειξη) Ξαφνική θόλωση της όρασης στο ένα ή και στα δύο μάτια. Πόνος στον οφθαλμό, ιδιαίτερα όταν κινείται. Μειωμένη αντίληψη των χρωμάτων. Αίσθηση "μαύρης κουρτίνας" ή σκιάς που περιορίζει το οπτικό πεδίο. Αυτά τα σημάδια μπορεί να ξεκινήσουν ήπια και να επιδεινωθούν μέσα σε ώρες ή λίγες ημέρες. 2. Αισθητικά και Κινητικά Συμπτώματα (Πρώιμα Σημάδια Μυελίτιδας) Μουδιάσματα ή μυρμηκιάσματα στα χέρια, τα πόδια ή τον κορμό. Αίσθηση "ζώνης πίεσης" γύρω από την κοιλιά ή το στήθος. Αδυναμία στα άκρα, που μπορεί να ξεκινά ελαφρά και να εξελίσσεται σε σοβαρή αδυναμία. Αστάθεια στο περπάτημα ή βαριά βήματα. 3. Διαταραχές Σφιγκτήρων (Πρώιμη Ένδειξη) Αιφνίδια ακράτεια ούρων ή κοπράνων. Δυσκολία στην έναρξη ή τη διακοπή της ούρησης. Συχνά υποτιμώνται, αλλά είναι σημαντικά πρώιμα προειδοποιητικά σημάδια της μυελικής προσβολής. 4. Εγκεφαλικά Σημάδια (πιο σπάνια, αλλά προειδοποιητικά) Επίμονος λόξιγκας που διαρκεί πάνω από 48 ώρες. Συνεχής ναυτία και έμετος χωρίς εμφανή γαστρεντερική αιτία. Υπνηλία, ζάλη, ή δυσκολία στην κατάποση. Αυτά τα συμπτώματα δείχνουν πιθανή φλεγμονή στην περιοχή του προμήκους μυελού. Ποιά είναι η Πρόγνωση της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Η Οπτική Νευρομυελίτιδα είναι χρόνια υποτροπιάζουσα νόσος, με σημαντικό κίνδυνο σοβαρής αναπηρίας αν δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως. Περίπου 50–60% των ασθενών με Οπτική Νευρομυελίτιδα θα εμφανίσουν σοβαρή αναπηρία (συνήθως EDSS ≥6, δηλαδή ανάγκη για βακτηρία ή αναπηρικό αμαξίδιο) μέσα σε 5 χρόνια από την έναρξη της νόσου. Ωστόσο με σύγχρονη θεραπεία ο κίνδυνος σοβαρής αναπηρίας μειώνεται δραστικά με τα τελευταία δεδομένα να δείχνουν ότι λιγότερο από το 15% των ασθενών υπό θεραπεία αναπτύσσουν σοβαρή αναπηρία σε 5 χρόνια και η πιθανότητα τύφλωσης μειώνεται σε κάτω από 10–15%. Πάραυτα η θνητότητα είναι σημαντικά υψηλότερη από την πολλαπλή σκλήρυνση , λόγω της βαρύτερης φλεγμονώδους προσβολής του νωτιαίου μυελού, των οπτικών νεύρων, αλλά και του εγκεφάλου. Τι επιπολασμό έχει η Οπτική Νευρομυελίτιδα στον γενικό πληθυσμό Ο επιπολασμός της Οπτικής Νευρομυελίτιδας είναι σχετικά χαμηλός σε σύγκριση με άλλες απομυελινωτικές νόσους, όπως η πολλαπλή σκλήρυνση . Επιδημιολογικά στοιχεία Παγκόσμιος επιπολασμός υπολογίζεται σε περίπου 0,5–4 ανά 100.000 πληθυσμού. Σε περιοχές με μεγαλύτερη αναγνώριση της νόσου (λόγω καλύτερης διάγνωσης AQP4-IgG) μπορεί να φτάσει έως και 10 ανά 100.000. Στην Ιαπωνία, για παράδειγμα, αναφέρονται επιπολασμοί έως 4–5/100.000 Στην Ευρώπη και στη Βόρεια Αμερική, οι μελέτες καταγράφουν 0,5–1/100.000 Στην Ελλάδα, αν και τα στοιχεία είναι περιορισμένα, ο επιπολασμός εκτιμάται κοντά στο 1/100.000 Ηλικία εμφάνισης: συνήθως μεταξύ 30–50 ετών Φύλο: σαφής προτίμηση στο γυναικείο φύλο, με αναλογία γυναίκες/άνδρες περίπου 9/1 στους AQP4-IgG θετικούς ασθενείς Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου στην Οπτική Νευρομυελίτιδα Η Οπτική Νευρομυελίτιδα δεν έχει απόλυτα καθορισμένους παράγοντες κινδύνου όπως άλλες ασθένειες, αλλά υπάρχουν κάποιες γνωστές συσχετίσεις και προδιαθεσικοί παράγοντες που φαίνεται να αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης της νόσου. Ας τους δούμε αναλυτικά: Παράγοντες Κινδύνου της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Γενετική Προδιάθεση. Δεν θεωρείται κληρονομική ασθένεια. Χαμηλός γενετικός κίνδυνος, αλλά όχι μηδενικός. Φυλή και Εθνικότητα. Πιο συχνή σε άτομα Αφρικανικής, Ασιατικής και Λατινοαμερικανικής καταγωγής. Λιγότερο συχνή σε Ευρωπαίους/Καυκάσιους. Φύλο. Εμφανίζεται με μεγάλη υπεροχή στις γυναίκες (αναλογία περίπου 9:1 γυναίκες προς άνδρες). Οι ορμονικοί παράγοντες ενδέχεται να παίζουν ρόλο, αν και αυτό δεν είναι πλήρως κατανοητό. Ηλικία. Εμφανίζεται συνήθως σε ενήλικες μεταξύ 30-50 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί και σε παιδιά ή σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, λιγότερο συχνά. Συσχέτιση με άλλες αυτοάνοσες ασθένειες. Η Οπτική Νευρομυελίτιδα έχει συχνά συνεμφάνιση με άλλες αυτοάνοσες παθήσεις, όπως: Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος Σύνδρομο Sjögren Αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα Μυασθένεια Gravis Λοιποί πιθανοί εκλυτικοί παράγοντες. Ιογενείς λοιμώξεις (πιθανή εκκίνηση μέσω ανοσολογικής αντίδρασης). Σωματικό ή ψυχολογικό στρες (πιθανός επιβαρυντικός παράγοντας για την υποτροπή). Πως γίνεται η διάγνωση στην Οπτική Νευρομυελίτιδα Η διάγνωση της Οπτικής Νευρομυελίτιδας βασίζεται σε συνδυασμό κλινικών, εργαστηριακών και απεικονιστικών κριτηρίων. Η Κλινική Εξέταση από τον νευρολόγο, περιλαμβάνει: Έλεγχο της όρασης για τυχούσα οξεία απώλεια όρασης ή και με πόνο στα μάτια. Νευρολογική κλινική εξέταση. Έλεγχο για συμπτώματα από τους σφιγκτήρες (ακράτεια ή κατακράτηση). Έλεγχο για πιθανή επίμονη ναυτία, λόξιγκα ή ζάλη. Επί υποψίας παραπομπή του ασθενούς για οφθαλμολογικό έλεγχο - Οπτική Τομογραφία Συνοχής (OCT). Εργαστηριακές Εξετάσεις – Αντισώματα AQP4-IgG Το σημαντικότερο διαγνωστικό τεστ είναι η ανίχνευση αντισωμάτων κατά της ακουαπορίνης-4 (AQP4-IgG) στο αίμα. Η θετική παρουσία αυτών των αντισωμάτων σχεδόν επιβεβαιώνει τη διάγνωση. Αν τα AQP4-IgG είναι αρνητικά τότε ο ασθενής ελέγχεται και για MOG-IgG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein antibodies), που σχετίζεται με μια παραλλαγή της νόσου. Άλλες Εξετάσεις: MRI εγκεφάλου και νωτιαίου μυελού για ανίχνευση βλαβών. Οσφυονωτιαία Παρακέντηση (Εξέταση Εγκεφαλονωτιαίου Υγρού). Ποια είναι η θεραπεία της Οπτικής Νευρομυελίτιδας Η θεραπευτική προσέγγιση διακρίνεται σε δύο φάσεις: 1. Θεραπεία Οξείας Υποτροπής (Άμεση Αντιμετώπιση) Στόχος: Μείωση της φλεγμονής και αποτροπή της μόνιμης βλάβης. Θεραπεία: Κορτικοστεροειδή υψηλής δόσης (ενδοφλέβια) Πλασμαφαίρεση 2. Μακροχρόνια Ανοσοκατασταλτική Θεραπεία (Πρόληψη Υποτροπών) Στόχος: Πρόληψη νέων επεισοδίων και επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Θεραπεία: Ανοσοκατασταλτικά φάρμακα: Rituximab (Μονοκλωνικό Αντίσωμα κατά των Β-λεμφοκυττάρων) Χορηγείται ενδοφλέβια κάθε 6 μήνες. Πολύ αποτελεσματικό, χρησιμοποιείται ευρέως και στην Ελλάδα. Azathioprine (Αζαθειοπρίνη) Λήψη από το στόμα Φτηνότερη επιλογή, αλλά λιγότερο αποτελεσματική από το Rituximab. Mycophenolate Mofetil Λήψη από το στόμα Χρησιμοποιείται σε ασθενείς που έχουν δυσανεξία στην αζαθειοπρίνη. Νεότερα εγκεκριμένα μονοκλωνικά φάρμακα Eculizumab (Soliris®) Πολύ αποτελεσματικό, αλλά εξαιρετικά ακριβό. Χορηγείται σε επιλεγμένους ασθενείς μέσω ΕΟΠΥΥ με ειδική έγκριση. Inebilizumab (Uplizna®) και Satralizumab (Enspryng®) Νεότερες θεραπείες, εγκεκριμένες στην Ευρώπη και διαθέσιμες με ειδική διαδικασία και στην Ελλάδα. Συμπερασματικά Η Οπτική Νευρομυελίτιδα είναι μια νόσος που μπορούμε σήμερα να ελέγξουμε πολύ πιο αποτελεσματικά από ότι παλιότερα. Έχουμε πλέον στη διάθεσή μας εξειδικευμένα φάρμακα, ακόμα και μονοκλωνικά αντισώματα, που μπορούν να μειώσουν δραματικά τις υποτροπές και να βοηθήσουν τον ασθενή να έχει μια φυσιολογική, ποιοτική ζωή. Ωστόσο αυτή η νόσος δεν συγχωρεί την αμέλεια. Αν δεν τηρηθεί η αγωγή σωστά ή αν ο ασθενής αγνοήσει τα πρώιμα συμπτώματα μιας υποτροπής, η βλάβη μπορεί να είναι μόνιμη και σοβαρή. Ο βασικός στόχος είναι να προλαμβάνουμε και όχι να διορθώνουμε βλάβες. Γι΄αυτό το λόγο επιβάλλεται η στενή συνεργασία νευρολόγου και ασθενή ώστε να κρατήσουμε αυτή τη νόσο υπό έλεγχο. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Ερευνητικό Συγγραφικό Έργο | Νευρολόγος Γκατζώνης | ειδικός στην επιληψία | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | Νευρολόγος | Ιατρός για την επιληψία | Νευρολόγος για Ημικρανία, Νευρολόγος Αθήνα | Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, κορυφαιος νευρολογος σκληρυνση κατα πλακας, καλυτερος γιατρος για σκληρυνση κατα πλακας Κατάλογος περιλήψεων ανακοινώσεων σε Ελληνικά συνέδρια Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Κατάλογος περιλήψεων ανακοινώσεων σε ελληνικά συνέδρια 31. Δ.Δ.Μητσικώστας, Σ.Γκατζώνης, Α.Θωμάς, Α.Ηλίας, Κ.Παπαγεωργίου. “Η ΒΟΥΣΠΙΡΟΝΗ (ΒUS) ΚΑΙ Η ΑΜΙΤΡΙΠΤΥΛΙΝΗ (AMT) ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑΣ ΤΥΠΟΥ ΤΑΣΕΩΣ (KTT)”. 15ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Κρήτη 1997. 32. Δ.Δ.Μητσικώστας, Α.Θωμάς, Σ.Γκατζώνης, Α.Ηλίας, Κ.Παπαγωργίου. “ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΟΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΕΙΣ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΕΣ”. 15ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Κρήτη 1997. 33. Ν.Γεωργακούλιας, A.Jenkins, Ε.Συγγούνας, Σ.Γκατζώνης. “ΕΜΦΥΤΕΥΣΗ ΔΙΕΓΕΡΤΗ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΟΓΑΣΤΡΙΚΟΥ ΣΑΝ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 12ο Πανελλήνιο Νευροχειρουργικό Συνέδριο, Δελφοί 1998. 34. Χ.Ζουρνάς, Σ.Γκατζώνης, Δ.Χιλίδου, Χ.Ζαμανίκα, Γ.Καραβόλιας, Α.Μαγγίνας, Σ.Δωρής, Π.Αλιβιζάτος. “ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΠΟΥ ΥΠΟΒΛΗΘΗΚΑΝ ΣΕ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΚΑΡΔΙΑΣ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 35. Ε.Καμπαγιάννη, Α.Πολίτου, Σ.Γκατζώνης, Κ.Καλαμαυκιανάκη, Β.Μαντούβαλος, Α.Χιόνη, Δ.Λιναρδάτος, Α.Σιαφάκας. “ΗΜΙΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΠΙΚΡΑΤΗΣΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΥΡΗΜΑΤΩΝ ΣΤΟ ΗΛΕΚΤΡΟΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΗΜΑ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 36. Μ.Αναγνωστούλη, Σ.Γιουρούκος, Σ.Γκατζώνης, Χ.Γιαπιτζάκης, Χ.Νικολάου. “ΑΝΤΙΓΟΝΑ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΟΡΟΥ ΣΤΗΝ ΝΕΑΝΙΚΗ ΜΥΟΚΛΟΝΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 37. Σ.Γκατζώνης. “ΥΦΕΣΗ ΤΩΝ ΥΠΕΡΚΙΝΗΣΙΩΝ ΕΚ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ L-DOPA ΚΑΤΟΠΙΝ ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΜΕ ΠΕΡΓΟΛΙΔΗ: ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟΥ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 38. Σ.Γκατζώνης, Γ.Λαδάκης, Ν.Γεωργακούλιας, Κ.Καλαμαυκιανάκη, Ε.Σταμπουλής, Β.Μαντούβαλος, Ε.Συγγούνας, JENKINS A, Α.Σιαφάκας. “ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ ΕΡΕΘΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΟΓΑΣΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΟΥ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ: ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ ΕΡΕΘΙΣΜΟΥ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 39. Σ.Γκατζώνης, Η.Αγγελόπουλος, Ν.Γεωργακούλιας, Ε.Σταμπουλής, Ε.Συγγούνας, JENKINS A, Β.Μαντούβαλος, Α.Σιαφάκας. “ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΚΑΙ ΕΜΦΑΝΙΣΗ ΨΥΧΩΣΙΚΟΜΟΡΦΗΣ ΣΥΝΔΡΟΜΗΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ ΕΡΕΘΙΣΤΗ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΟΓΑΣΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΟΥ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας. Θεσ/νικη 1999. 40. Σ.Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Γ.Λαδάκης, Ε.Σταμπουλής, Ε.Συγγούνας, JENKINS A, Β.Μαντούβαλος, Α.Σιαφάκας. “ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ ΕΡΕΘΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΟΓΑΣΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΟΥ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ: ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΣΤΗ ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΚΡΙΣΕΩΝ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 41. Σ.Γκατζώνης, Ε.Σταμπουλής, Κ.Καλαμαυκιανάκη, Ν.Γεωργακούλιας, Γ.Λαδάκης, Β.Μαντούβαλος, Ε.Συγγούνας, JENKINS A, Α.Σιαφάκας. “ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ ΕΡΕΘΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΟΓΑΣΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΟΥ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ: ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 42. Σ.Γκατζώνης, Κ.Καλαμαυκιανάκη, Β.Μαντούβαλος, Α.Χιόνη, Χ.Ζουρνάς, Α.Σιαφάκας. “ΨΥΧΩΣΙΚΟΜΟΡΦΗ ΣΥΝΔΡΟΜΗ ΣΕ ΜΗ ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΟ ΑΤΟΜΟ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΦΑΙΝΥΤΟΪΝΗΣ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 43. Κ.Καλαμαυκιανάκη, Σ.Γκατζώνης, Β.Μαντούβαλος, Α.Χιόνη, Χ.Ζουρνάς, Α.Σιαφάκας. “ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΝΟΙΚΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΤΟΠΙΡΑΜΑΤΗΣ ΩΣ ΠΡΟΣΘΕΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 44. Ν.Γεωργακούλιας, A.Jenkins, Ε.Συγγούνας, Σ.Γκατζώνης. “ΕΜΦΥΤΕΥΣΗ ΔΙΕΓΕΡΤΗ ΠΝΕΥΜΟΝΟΓΑΣΤΡΙΚΟΥ (VNS) ΩΣ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ. ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΤΕΧΝΙΚΗ, ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ, ΕΚΒΑΣΗ”. 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Θεσ/νικη 1999. 45. Χ.Μπαλτογιάννης, Σ.Γκατζώνης, Α.Χατζηιωάννου, Α.Κασκαρέλης, Λ.Σουφλέρη, Β.Μαντούβαλος, Α.Σιαφάκας, Δ.Σακάς. “Η ΔΙΑΚΑΡΩΤΙΔΙΚΗ ΕΓΧΥΣΗ ΑΜΟΒΑΡΒΙΤΑΛΗΣ (WADA TEST) ΣΤΟ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 20η Φθινοπωρινή Συνάντηση Ελλήνων Νευρολόγων, Ναύπλιο 2001. 46. Π.Σαρηγιάννης, Κ.Ανυφαντή, Α.Καπώνη, Β.Μαντούβαλος, Α.Χιόνη, Α.Σιαφάκας, Σ.Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ (STATUS EPILEPTICUS) ΣΤΗΝ ΓΕΝΙΚΗ ΕΦΗΜΕΡΙΑ. ΚΑΤΑΤΑΞΗ, ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑ, ΠΡΩΤΗ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ, ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ ΚΑΙ ΔΗΜΟΓΡΑΦΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ”. 28ο Ετήσιο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο, Αθήνα 2002. 47. A.Γιαννακοπούλου, Δ.Πανδής, Σ.Γκατζώνης, Δ.Βασιλόπουλος. “ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ: ΕΠΟΧΙΑΚΗ ΚΑΤΑΝΟΜΗ ΤΩΝ ΩΣΕΩΝ ΚΑΙ ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΕ ΤΟ ΦΥΛΛΟ, ΤΗΝ ΗΛΙΚΙΑ ΚΑΙ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ”. 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Αθήνα 2002. 48. A.Σιαφάκας Σ.Γκατζώνης, Δ.Βελής, Χ.Μπαλτογιάννης, Π.Σαρρηγιάννης, Β.Μαντούβαλος. “Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΚΑΙ ΧΡΗΣΙΜΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΒΙΝΤΕΟΗΛΕΚΤΡΟ-ΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΙΚΗΣ ΚΑΤΑΓΡΑΦΗΣ (ΒΗΕΚ) ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΩΝ ΚΡΙΣΕΩΝ ΣΤΟΝ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Αθήνα 2002. 49. Ι.Ζαλώνης, Σ.Γκατζώνης, Χ.Μπαλτογιάννης, Σ.Κορφιάς, Ν.Γεωργακούλιας, Ε.Συγγούνας, Α.Σιαφάκας, Δ.Σακάς. “ΝΕΥΡΟΨΥΧΟΛΟΓΙΚΗ ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΥΠΟΒΛΗΘΕΙ ΣΕ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ (ΧΘΕ)”. 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Αθήνα 2002. 50. Χ.Μπαλτογιάννης, Σ.Γκατζώνης, Δ.Βελλής, Α.Χατζηϊωάννου, Β.Κιμωνίδου, Δ.Σακάς, Α.Σιαφάκας, Δ.Βασιλόπουλος. “Η ΔΙΑΚΑΡΩΤΙΔΙΚΗ ΕΓΧΥΣΗ ΑΙΜΟΒΑΡΒΙΤΑΛΗΣ «WADA TEST» ΚΑΤΑ ΤΟΝ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Αθήνα 2002. 51. Σ.Γκατζώνης, Σ.Γκατζώνης, Σ.Κορφιάς, Χ.Μπαλτογιάννης, Ν.Γεωργακούλιας, Ε.Συγγούνας, Α.Σιαφάκας, Δ.Σακάς. “ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΟΠΤΙΚΩΝ ΠΕΔΙΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΥΠΟΒΛΗΘΕΙ ΣΕ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΑΦΑΙΡΕΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΠΤΟΓΟΝΟΥ ΕΣΤΙΑΣ ΚΡΟΤΑΦΙΚΟY ΛΟΒΟY”. 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Αθήνα 6-9 Νοεμβρίου 2002. 52. Σ.Γκατζώνης, Σ.Κορφιάς, Χρ.Μπαλτογιάννης, Ε.Συγγούνας, Ν.Γεωργακούλιας, Θ.Κωστόπουλος, Α.Σιαφάκας, Δ.Σακάς. “Η ΔΙΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗ ΦΛΟΙΟΓΡΑΦΙΑ ΣΤΙΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΟΜΕΝΕΣ ΕΚΤΟΜΕΣ ΕΠΙΛΗΠΤΟΓΟΝΟΥ ΕΣΤΙΑΣ”. 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Αθήνα 2002. 53. Α.Καπώνη, Κ.Ανυφαντή, Π.Σαρηγιάννης, Σ.Γκατζώνης, Ν.Καρανδρέας. “ΚΟΙΝΩΝΙΚΟΠΟΛΙΤΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ STATUS EPILEPTICUS”. 17ο Μετεκπαιδευτικό διήμερο της Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης Ψυχοσωματικών Προβλημάτων με θέμα: “Ηθικά και Κοινωνικά Διλήμματα στην Ιατρική”, Αθήνα 2002. 54. Σ.Κορφιάς, Α.Παπαδημητρίου, Σ.Γκατζώνης, Α.Κουγιάλης, Γ.Στράντζαλης, Ε.Μποβιάτσης, Α.Μαίλης, Δ.Σακάς. “ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΚΑΙ ΨΥΧΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΤΩΝ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΩΝ ΕΝΟΣ ΝΗΣΙΩΤΙΚΟΥ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥ”. 29ο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο, Αθήνα 2003. 55. Σ.Γκατζώνης, Α.Χαρακίδας, Σ.Γκατζώνης, Δ.Μπούζας, Π.Κουκουλομάτης. “ΜΕΛΕΤΗ ΟΠΤΙΚΩΝ ΠΕΔΙΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΥΠΟΠΛΑΣΙΑ ΤΗΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΣ”. 38ο Πανελλήνιο Οφθαλμολογικό Συνέδριο, Χερσόνησος, 2003. 56. Ν.Γεωργακούλιας, Σ.Γκατζώνης, Β.Κιμωνίδου, Χ.Μπαλτογιάννης, Σ.Κορφιάς, Α.Κουγιάλης, Π.Σδρόλιας, Ε.Συγγούνας, ΔΕ Σακάς “O ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΔΙΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗΣ ΦΛΟΙΟΓΡΑΦΙΑΣ ΣΤΗ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ ΤΩΝ ΟΡΙΩΝ ΤΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΕΚΤΟΜΉς ΣΤΗΝ ΚΡΟΤΑΦΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. 17o Πανελλήνιο Νευροχειρουργικό Συνέδριο, Αθήνα 2003. 57. Χ.Μπαλτογιάννης, Σ.Γκατζώνης, Β. Κιμωνίδου, ΔΕ Σακάς. “ΟΛΟΚΛΗ-ΡΩΜΕΝΟΣ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 17o Πανελλήνιο Νευροχειρουργικό Συνέδριο, Αθήνα 2003. 58. Σ.Γκατζώνης, Σ.Γκατζώνης, Σ.Κορφιάς, Χ.Μπαλτογιάννης, Ν.Γεωργακούλιας, Ε.Συγγούνας, Α.Σιαφάκας, Δ.Σακάς. “ΜΕΛΕΤΗ ΟΠΤΙΚΩΝ ΠΕΔΙΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΥΠΟΒΛΗΘΕΙ ΣΕ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΑΦΑΙΡΕΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΠΤΟΓΟΝΟΥ ΕΣΤΙΑΣ ΚΡΟΤΑΦΙΚΟΥ ΛΟΒΟΥ”. 38ο Πανελλήνιο Οφθαλμολογικό Συνέδριο, Χερσόνησος 2003. 59. Ν.Γεωργακούλιας, Σ.Κορφιάς, Σ.Γκατζώνης, Α.Κουγιάλης, Η.Σουρτζής, Ε.Συγγούνας, Δ.Σακάς. “ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΕΞΩΚΡΟΤΑΦΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ. ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ 5 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ”. 18ο Πανελλήνιο Νευροχειρουργικό Συνέδριο, Πάτρα 2004. 60. Α.Μήτσος, Ν.Γεωργακούλιας, Σ.Λαφαζάνος, Κ.Κωσταβάρας, Σ.Τσιάρα, Σ. Γκατζώνης, Ε.Αντωνίου, Γ.Ορφανίδης, Α.Σερέτης. “Η ΜΙΚΡΟΑΓΓΕΙΑΚΗ ΑΠΟΣΥΜΠΙΕΣΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΝΕΥΡΑΛΓΙΑΣ ΤΡΙΔΥΜΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΠΑΣΜΟΥ ΗΜΙΠΡΟΣΩΠΟΥ” 19ο Πανελλήνιο Νευροχειρουργικό Συνέδριο, Αθήνα 2005. 61. Α.Σιατούνη Σ.Γκατζώνης, Μ.Στεφανάτου, Ν.Καρανδρέας, Μ.Τσαμούρη, Η.Αγγελόπουλος, Μ.Ρεμούνδου, Μ.Θεμιστοκλέους, ΔΕ Σακάς. “ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ ΚΑΜΠΤΟΚΟΡΜΙΑ ΑΓΝΩΣΤΗΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ”. 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2005. 62. Σ. Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Α.Σιατούνη, Σ.Κορφιάς, Χ.Μπαλτογιάννης, Η.Αγγελόπουλος, Μ.Ρεμούνδου, Κ.Κωνσταντιίδης, Μ.Παπαθανασίου, Ι.Κασκαρέλης, Ε.Πατσούρης, Ε.Συγγούνας, ΔΕ Σακάς. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΣ ΜΕ ΝΕΟΦΛΟΙΩΔΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΚΑΙ ΜΗ ΣΑΦΗ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΠΤΟΓΟΝΟΥ ΖΩΝΗΣ ΣΤΟ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ” . 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2005. 63. Σ. Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Α.Σιατούνη, Α.Μπούρας, Ν.Μαραθεύτης, Θ.Φλάσκας, Ε.Συγγούνας, Η.Αγγελόπουλος, Μ.Ρεμούνδου, Κ.Κωνσταντινίδης, Μ.Παπαθανασίου, Ε.Πατσούρης, Δ.Σακάς. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΜΕΤΩΠΙΑΙΑ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΧΩΡΙΣ ΑΠΕΙΚΟΝΙΣΤΙΚΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ ΠΟΥ ΥΠΟΠΒΛΗΘΗΚΕ ΣΕ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ” . 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2005. 64. Σ. Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Α.Σιατούνη, Σ.Κορφιάς, Α.Κουγιάλης, Ν.Μαραθεύτης, Ε.Συγγούνας, Η.Αγγελόπουλος, Ι.Ζαλώνης, Κ.Κωνσταντιίδης, Μ.Παπθανασίου, Ε.Πατσούρης, , ΔΕ Σακάς. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΜΕ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΜΕ ΑΝΤΙΦΑΤΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ”. 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2005. 65. Γ.Τσιρογιάννης, Γ.Γιαννακάκης, Γ.Πολυχρονάκη, Γ.Στοίτσης, Σ.Γκατζώνης, Α.Ψεγιαννάκης, Α.Χατζής, Α.Σιατούνη, Μ.Στεφανάτου, Μ.Παπθανασίου, Μ.Ρεμούνδου, Χ.Μπαλτογιάννης, Π. Σδρόλιας, Ε.Συγγούνας, ΔΕ Σακάς, Κ.Νικήτα. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΤΗΣ ΔΟΜΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΕΥΡΕΙΑΣ ΚΛΙΜΑΚΑΣ ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΗΣ ΒΑΣΗΣ ΔΙΑΧΕΙΡΗΣΗΣ ΚΑΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ –EPILDA-.” 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2005. 66. Σ. Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Α.Σιατούνη, Σ.Κοσκινάς, Σ.Κορφιάς, Α.Κουγιάλης, Ν.Μαραθεύτης, Α.Μπούρας, Ε.Συγγούνας, Η.Αγγελόπουλος, Μ.Παπθανασίου, Μ.Ρεμούνδου, Ι.Ζαλώνης, Κ.Κωνσταντιίδης, Χ.Μπαλτογιάννης, Ι.Κασκαρέλης, Α. Χατζηιωάννου, Ε.Πατσούρης, ΔΕ Σακάς. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟΥ ΚΑΙ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΤΗΣ ΜΟΝΑΔΑΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ ΣΤΗΝ Ν/Χ ΚΛΙΝΙΚΗ ΤΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ ΣΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ”. 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2005. 67. N.Γεωργακούλιας, Σ.Γκατζώνης, Α.Σιατούνη, A.Μπούρας, Σ.Κορφιάς, Ν.Μαραθεύτης, Μ.Στεφανάτου, Κ.Κων/νίδης, Σ/Κοσκινάς, Ε.Συγγούνας, Δ.Ε.Σακάς. “ΕΚΛΕΚΤΙΚΗ ΑΜΥΓΔΑΛΟΙΠΠΟΚΑΜΠΕΚΤΟΜΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΚΡΟΤΑΦΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ- ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΠΡΟΣΘΙΑ ΚΡΟΤΑΦΙΚΗ ΛΕΒΕΚΤΟΜΗ”. 20ο Πανελλήνιο Νευροχειρουργικό Συνέδριο, Αθήνα 2006. 68. A.Μπούρας, Δ.Σακάς, N.Γεωργακούλιας, Α.Σιατούνη, Σ.Κορφιάς, Ν.Μαραθεύτης, Μ.Στεφανάτου, Κ.Κων/νίδης, Σ/Κοσκινάς, Ε.Συγγούνας, Σ.Γκατζώνης: “ΕΞΩΚΡΟΤΑΦΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ: ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ, ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΚΑΙ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΤΡΕΙΣ ΙΔΙΑΙΤΕΡΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ”. 20ο Πανελλήνιο Νευροχειρουργικό Συνέδριο, Αθήνα 2006. 69. Α.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, N.Γεωργακούλιας, Χ.Τσέκου, T.Μπούρας, Κ. Κωνσταντινίδης, Δ. Σακάς. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΑΣΘΕΝΟΎΣ ΜΕ ΗΜΙΑΝΟΨΙΑ ΣΑΝ ΜΟΝΑΔΙΚΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΕΣΤΙΑΚΟΥ STATUS EPILEPTICUS”. 3o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας. 9-11 Νοε 2007 Αθήνα. 70. Γ.Πολυχρονάκη, Π.Κτώνας, Σ.Γκατζώνης, Α.Σιατούνη, Χ.Τσέκου, Μ. Στεφανάτου, Δ.Σακάς, Κ.Νικήτα. “ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΠΡΟΚΡΙΤΙΚΗΣ ΑΠΌ ΤΗΝ ΜΕΣΟΚΡΙΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟ ΜΕΣΩ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ ΤΗΣ ΜΕΣΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΚΟΙΝΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΣ ΤΟΥ ΗΕΓ”. 3o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας. 9-11 Νοε 2007 Αθήνα. 71. Α.Χατζής, Γ.Στράντζαλης, Ε.Μποβιάτσης, Σ.Γκατζώνης, Π.Σδρόλιας, Μ.Λουφαρδάκη, Γ.Γιαννακάκης., Γ.Τσιρογιάννης, Κ.Νικήτα, Δ.Σακάς (2007): “Η ΣΥΜΒΟΛΗ ΤΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ ΣΤΗΝ ΝΕΥΡΟ-ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ", 21ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευροχειρουργικής, Ρόδος, 2007.. 72. Σ.Γκατζώνης, Α.Σιατούνη, N.Γεωργακούλιας, Χ.Τσέκου, T.Μπούρας, Ε. Συγγούνας, Η.Αγγελόπουλος, Μ.Παπαθανασίου, E.Αγγελάκης, Π.Πατρικέλης, Κ. Κωνσταντινίδης, Ι.Κασκαρέλλης, Ε. Πατσούρης, Δ.Σακάς. “Η ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΞΩΚΡΟΤΑΦΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αλεξανδρούπολη 2008. 73. Α.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Χ.Τσέκου, Τ.Μπούρας, Μ. Παπαθανασίου, Ε.Αγγελάκης, Π.Πατρικέλης, Η.Αγγελόπουλος, Κ.Κωνσταντινίδης, Δ.Φάσσαρης, Θ.Κρατημένος, Ε.Πατσούρης, Δ.Σακάς ‘ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟΥ ΚΑΙ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΤΗΣ ΜΟΝΑΔΑΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ ΤΗΣ Ν/Χ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΤΟΥ ΠΑΝ/ΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ..” 22ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Χανιά 2008. 74. Α.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Χ.Τσέκου, Τ.Μπούρας, Μ. Παπαθανασίου, Ε.Αγγελάκης, Π.Πατρικέλης, Η.Αγγελόπουλος, Κ.Κωνσταντινίδης, Δ.Φάσσαρης, Θ.Κρατημένος, Ε.Πατσούρης, Δ.Σακάς. “Η ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΞΩΚΡΟΤΑΦΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 23ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2009. 75. Α.Σιατούνη, Γ.Παντές, Σ.Γκατζώνης, Δ.Σακάς. “ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟΎ ΜΕ ΑΝΤΑΝΑΚΛΑΣΤΙΚΉ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. 23ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2009. 76. Ε.Λιούτα, Π.Πατρικέλης, Ε.Αγγελάκης, Σ.Γκατζώνης, Η.Αγγελόπουλος, Δ.Σακάς “ΣΥΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗΣ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ”. 23ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Θεσ/νικη 2009. 77. Π.Πατρικέλης, Ε.Λιούτα, Ε.Αγγελάκης, Ά.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, Δ.Σακάς “ΝΕΥΡΟΨΥΧΟΛΟΓΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ ΜΕΤΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΤΟΥ ΕΣΩ ΚΡΟΤΑΦΙΚΟΥ ΛΟΒΟΥ: ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ”. 5ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας Αθήνα 2009 78. Ε.Λιούτα, Π.Πατρικέλης, Ε.Αγγελάκης, Σ.Γκατζώνης, Δ.Σακάς. “ΕΝ ΤΩ ΒΑΘΕΙ ΗΛΕΚΤΡΙΚΟΣ ΕΡΕΘΙΣΜΟΣ ΣΕ ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΕΣΩ ΚΡΟΤΑΦΙΚΟΥ ΛΟΒΟΥ: ΟΜΑΛΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΝΥΠΑΡΧΟΝΤΩΝ ΚΑΤΑΘΛΙΠΤΙΚΩΝ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΩΝ”. 5ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 2009. 79. Μ.Κάμπρα, Σ.Γκατζώνης, ΄Α.Σιατούνη, Ν.Τζεράκης “Ο ΜΑΘΗΤΗΣ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΣΤΗΝ ΠΡΩΤΟΒΑΘΜΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ” 2o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιστημών Εκπαίδευσης, Αθήνα 2010. 80. Ε.Αγγελάκης, Ε.Λιούτα, Π.Πατρικέλης, Έ.Δέδε, Ά.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, Δ. Σακάς, “ΓΝΩΣΤΙΚΗ ΒΕΛΤΙΩΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΦΑΡΜΑΚΟ-ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΩΝ ΚΡΙΣΕΩΝ”. Ανακοίνωση στο 24ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευροχειρουργικής, Χερσόνησος, Κρήτη 2010. 81. E.Λιούτα, Ε.Αγγελάκης, Π.Πατρικέλης, Ε.Δέδε, Ά.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, Δ. Σακάς. “Η ΧΡΗΣΙΜΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΨΥΧΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ ΣΤΟΝ ΕΝΤΟΠΙΣΜΟ ΤΗΣ ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΗΣ ΕΣΤΙΑΣ: ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΜΑΝΙΑΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗΣ” 24ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελλήνων Νευρολόγων, Κως 2010. 82. Γ.Κεφαλωνίτης, Α.Βερεντζιώτη, Α.Σιατούνη, Π.Νικολάκης, Α.Ταβερναράκης, Σ. Γκατζώνης. “ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΚΑΙ ΟΔΗΣΓΗΣΗ - ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΑΠΟ ΔΕΙΓΜΑ ΕΛΛΗΝΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ”. 7o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 2012. 83. Α.Βερεντζιώτη, Α.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης. “ΛΑΚΟΣΑΜΙΔΗ: ΤΡΙΑ ΧΡΟΝΙΑ ΕΜΠΕΙΡΙΑΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΑΜΘΕΚΤΙΚΗ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΣΤΙΑΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”.7o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 2012. 84. Α.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, Ν.Γεωργακούλιας, Χ.Τσέκου, Τ.Μπούρας, Θ. Παπασιλέκας, Η.Αγγελόπουλος, Μ.Παπαθανασίου, Ε.Αγγελάκης, Π.Πατρικέλης, Ι. Κασκαρέλης, Ε. Πατσούρης, Δ. Σακάς. “ Η ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΞΩΚΡΟΤΑΦΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ.” 7o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 2012. 85. Σ.Γκατζώνης, Α.Σιατούνη, Ν.Γεωργακούλιας, Χ.Τσέκου, Τ.Μπούρας, Θ.Παπασιλέκας, Η.Αγγελόπουλος, Μ.Παπαθανασίου, Ε.Αγγελάκης, Π.Πατρικέλης, Ι.Κασκαρέλης, Ε.Πατσούρης, Δ.Σακάς. “Η ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΗΣ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΡΟΤΑΦΙΚΗΣ ΕΠΙΛΗΨΙΑΣ.” 7o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 2012. 86. Μ.Κάμπρα, Ε.Κατσαρού, Κ.Βούδρης, Α.Σιατούνη, Α.Βερεντζιώτη, Σ.Μαστρογιάννη, Ν.Τζεράκης, Γ.Στράντζαλης, Σ.Γκατζώνης. “Ο ΜΑΘΗΤΗΣ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΣΤΟ ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΣΧΟΛΕΙΟ: ΜΙΑ ΣΥΜΒΟΛΗ ΣΤΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΟΥ ΣΤΙΓΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ”. 7o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 2012. 87. Ν.Τζεράκης, Μ.Κάμπρα, Κ.Βούδρης, Ε.Κατσαρού, Α.Σιατούνη, Α.Βερεντζιώτη, Σ. Μαστρογιάννη, Γ. Στράντζαλης, Σ. Γκατζώνης. “Η ΣΤΑΣΗ ΤΩΝ ΓΟΝΕΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ΑΠΟ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΑΠΕΝΑΝΤΙ ΣΤΗ ΝΟΣΟ”. 7o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Αθήνα 2012. 88. M.Παπαδάτου-Παστού, Ν.Ανδρεάδης. Σ.Γκατζώνης, Μ.Ατζάμπου, Μ. Ντούσκου. ”TO ΝΕΥΡΩΝΙΚΟ ΥΠΟΒΑΘΡΟ ΤΗΣ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΙΚΗΣ ΑΥΤΟΒΙΟΓΡΑ-ΦΙΚΗΣ ΜΝΗΜΗΣ”. 5ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιστημών Εκπαίδευσης, Αθήνα 2015. 89. Π.Ζής, Α.Σιατούνη, Β.Κιμισκίδης, Α.Βερεντζιώτη, Γ.Κεφαλωνίτης, Ν.Τριαντα-φύλλου, Σ.Γκατζώνης. “ΚΑΘΟΡΙΣΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΛΛΕΙΨΗ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ ΜΕ ΤΟΥΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥΣ ΟΔΗΓΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. 9o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας. Αθήνα 2014. 90. Μ.Κάμπρα, Κ.Βούδρης, Σ.Μούσκου, Α.Σιατούνη, Σ.Μαστρογιάννη, Ν. Τζεράκης, Ε.Κατσαρού, Σ.Γκατζώνης. “ΠΟΛΙΤΕΙΑ ΚΑΙ ΜΑΘΗΤΗΣ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ”. 9o Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας. Αθήνα 2014. 91. Π.Ζής, Χ.Αναγνωστόπουλος, Δ.Γιακουμέτης, Α.Βερεντζιώτη, Α.Σιατούνη, Α.Ταβερναράκης, Δ.Σακας, Γ.Στραντζαλης. Σ.Γκατζώνης. ”KΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΣΘΕΝΏΝ ΜΕ ΜΗ ΤΡΑΥΜΑΤΙΚΗ ΑΝΕΥΡΥΣΜΑΤΙΚΗΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΑΡΑΧΝΟΕΙΔΗ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΑ”. 27ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας. Αλεξανδρούπολη, 2015. 92. Π.Καρδαρά, Ρ.Τσατοβίδου, Σ.Βερβεράκη, Θ.Στρουμπινή, Π.Ζής, Α.Σιατούνη, Α.Βερεντζιώτη, Σ.Γκατζώνης, Α.Ταβερναράκης. “ΣΥΓΧΡΟΝΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΗΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ ΣΤΟ ΤΜΗΜΑ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΝ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ”. 27ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας. Αλεξανδρούπολη 2015. 93. M.Παπαδάτου-Παστού, Ν.Ανδρεάδης. Σ.Γκατζώνης, Μ.Ατζάμπου, Μ. Ντούσκου. “ΜΕΛΕΤΗ ΜΕ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΗΣ ΤΟΜΟΓΡΑΦΙΑΣ ΜΑΓΝΗΤΙΚΟΥ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ (FMRI) ΤΟΥ ΝΕΥΡΩΝΙΚΟΥ ΥΠΟΒΑΘΡΟΥ ΤΗΣ ΑΥΤΟΒΙΟΓΡΑΦΙΚΗΣ ΜΝΗΜΗΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΥΠΑΓΩΓΗ ΣΕ ΑΡΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ”. 15o Συνέδριο Ψυχολογικής Έρευνας, Λευκωσία 2015. 94. Μ.Κάμπρα, Ν.Τζεράκης, Στ.Μούσκου, Κ.Βούδρης, Σ.Μαστρογιάννη, Σ. Γκατζώνης, Ε. Κατσαρού. “ΣΧΟΛΕΙΟ, ΙΑΤΡΟΙ ΚΑΙ ΓΟΝΕΙΣ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΕ ΕΠΙΛΗΨΙΑ: ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΕΙΣ ΠΕΡΙ ΕΥΘΥΝΗΣ ΚΑΙ ΕΧΕΜΥΘΕΙΑΣ.” 16ο Ετήσιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Αθήνα 2016. 95. Μ.Κατσαρού, Μ.Παπασάββα, Ρ.Λάτση, Ι.Τόλιζα, Α.Σιατούνη, Σ.Γκατζώνης, Ν.Δρακούλης. “ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ ΤΟΥ ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΥ rs2653349 ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΙΟΥ HCRTR2 ΚΑΙ ΤΟΥ rs5443 ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΙΟΥ GNB3 ΣΕ ΔΕΙΓΜΑ ΕΛΛΗΝΙΚΟΥ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥ ΚΑΙ ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΟΥΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ ΑΘΡΟΙΣΤΙΚΩΝ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΩΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΤΑΠΟΚΡΙΣΗ ΣΕ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΜΕ ΤΡΙΠΤΑΝΕΣ”. 28 Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Καλαμάτα 2017. 96. Α.Βερεντζιώτη, Α.Σιατούνη, Ι.Blumcke, Σ.Κορφιάς, Π.Πατρικέλης, Α.Αλεξούδη, Α.Ραράκου, Δ.Σακάς, Σ.Γκατζώνης. “ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΜΕΤΩΠΙΑΙΟΥ ΛΟΒΟΥ KAI MOGHE (ΗΠΙΑ ΔΥΣΠΛΑΣΙΑ ΤΗΣ ΦΛΟΙΩΔΟΥΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΜΕ ΥΠΕΡΠΛΑΣΙΑ ΟΛΙΓΟΔΕΝΔΡΟΓΛΟΙΑΣ). 28 Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, Καλαμάτα 2017.

Κοινωνικό έργο και δράση | Νευρολόγος Γκατζώνης | ειδικός στην επιληψία | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | Νευρολόγος | Ιατρός για την επιληψία | Νευρολόγος για Ημικρανία, Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, κορυφαιος νευρολογος σκληρυνση κατα πλακας, καλυτερος γιατρος για σκληρυνση κατα πλακας Κοινωνικό έργο και δράση Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΕΡΓΟ ΚΑΙ ΔΡΑΣΗ Είμαι από 4ετίας ενεργό μέλος των ΑΗΕPA Έχω συμμετάσχει στις εξής κοινωνικές δράσεις που έχουν οργανωθεί από την οργάνωση AHEPA: Α) μετάβαση σε κέντρο Καρλοβασίου Σάμου και δωρεάν παροχή πρωτοβάθμιας περίθαλψης 02/06/2013. Β) μετάβαση σε κέντρο Υγείας Άστρους Αρκαδίας και δωρεάν παροχή πρωτοβάθμιας περίθαλψης 04/10/2015. Γ) μετάβαση σε κέντρο Υγείας στην Ιτέα και δωρεάν παροχή πρωτοβάθμιας περίθαλψης 29/5/2016. Δ) μετάβαση σε κέντρο Υγείας Αίγινας και δωρεάν παροχή πρωτοβάθμιας περίθαλψης 16/10/2016. Έχω συμμετάσχει στην δωρεάν κλινική εξέταση, και παροχή πρωτοβάθμιας φροντίδας στους κατοίκους της Ανατολικής Μάνης που διοργάνωσε το ΚΥ και ο Δήμος Α. Μάνης, στο Κέντρο Υγείας Αρεόπολης κατά τα έτη 2012, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017. Διαβάστε αναλυτικά Βιογραφικό - Μετεκπαίδευση Κλινικό - Εργαστηριακό Έργο Νοσοκομειακές και Πανεπιστημιακές Θέσεις Διδακτικό Έργο Ερευνητικό έργο Μέλος Επιστημονικών Εταιρειών Οργανωτικό - Διοικητικό Έργο Βραβεία - Διακρίσεις - Υποτροφίες Βιβλία Συμμέτοχη σε Επιστημονικές Συναντήσεις Ερευνητικό Συγγραφικό Έργο EUROPE PMC EUROPE PMC ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Η αντιμετώπιση των διαταραχών ύπνου συνδυάζει νευρολογικές, φαρμακευτικές και συμπεριφορικές προσεγγίσεις, ανάλογα με το ποιο κύκλωμα ή στάδιο του ύπνου έχει διαταραχθεί | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | NEVROLOGOS | Ημικρανία, γιατρος για πονοκεφαλο, γιατρος για ημικρανια, Κεφαλαλγία, παρκινσον, αλτσχαιμερ, πονοκέφαλος, Νευρολόγος για Ημικρανία, θεραπεία Επιληψίας, καλός νευρολόγος Αθήνα Διαταραχές του ύπνου, Τύποι, Διάγνωση, Θεραπεία Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Τι είναι ο ύπνος Ο ύπνος δεν είναι η παθητική ξεκούραση και απενεργοποίηση του εγκεφάλου όπως πολύ νομίζουν, αλλά μια ενεργή, ρυθμιζόμενη νευροβιολογική κατάσταση με κυκλικές εναλλαγές εγκεφαλικών δικτύων, νευροδιαβιβαστών και αυτόνομων συστημάτων. Με τον ύπνο ο εγκέφαλος αλλάζει ρυθμούς λειτουργίας, κλείνει ορισμένα «κυκλώματα» και ενεργοποιεί άλλα, για να πετύχει τα εξής: Σωματική αποκατάσταση (ξεκούραση μυών, καρδιάς, ανοσοποιητικού). Νευρολογική αναδιοργάνωση (καθαρισμός άχρηστων ουσιών, ανανέωση ενέργειας). Μνήμη και μάθηση (ταξινόμηση εμπειριών, ενίσχυση γνώσεων). Συναισθηματική ισορροπία (επεξεργασία άγχους, φόβου, χαράς). Πως λειτουργεί ο ύπνος Στον οργανισμό υπάρχουν δύο «ρολόγια» που συνεργάζονται και ελέγχουν την διαδικασία του ύπνου: Το βιολογικό ρολόι στον υποθάλαμο, που ρυθμίζεται από το φως και το σκοτάδι. Την πίεση (ώθηση) για ύπνο , που αυξάνεται όσο μένουμε ξύπνιοι, λόγω χημικών ουσιών όπως η αδενοσίνη. Αναλυτικά: 1. Το βιολογικό ρολόι - κιρκάδιος ρυθμός Βρίσκεται στον εγκέφαλο, σε μια μικρή περιοχή του υποθαλάμου που λέγεται υπερχιασματικός πυρήνας. Συγχρονίζεται με το φως και το σκοτάδι και πληροφορεί τον οργανισμό πότε είναι «μέρα» και πότε «νύχτα», ώστε είτε να βρίσκεται σε εγρήγορση, είτε να νυστάξει και να προετοιμαστεί για να κοιμηθεί. Το βιολογικό ρολόι επηρεάζει τη μελατονίνη (ορμόνη του ύπνου), τη θερμοκρασία του σώματος και πολλές άλλες λειτουργίες. 2. Η πίεση - ώθηση του ύπνου. Πρόκειται για μία ομοιοστατική διαδικασία που συσσωρεύεται στο σώμα μας καθώς αυξάνεται ο χρόνος που παραμένουμε ξύπνιοι. Όσο μένουμε ξύπνιοι, συσσωρεύεται στον εγκέφαλο μια ουσία που λέγεται αδενοσίνη. Όσο πιο πολύ αυξάνεται, τόσο πιο πολύ «βαραίνουν» τα μάτια μας. Όταν κοιμόμαστε, η αδενοσίνη καθαρίζεται και η «πίεση» μειώνεται. Πώς συνεργάζονται τα δύο «ρολόγια» του οργανισμού Για να κοιμηθούμε καλά, πρέπει να συμφωνούν και τα δύο ρολόγια: Το βιολογικό ρολόι να λέει «είναι νύχτα» και η πίεση ύπνου να έχει συρορευτεί αρκετά. Αν για κάποιο λόγο προκληθεί διαταραχή σε κάποιο ρολόι, τότε εμφανίζονται προβλήματα στον ύπνο, όπως: Αν υπάρχει πίεση ύπνου αλλά το ρολόι δείχνει «μέρα» (π.χ. jet lag, νυχτερινή βάρδια), δυσκολευόμαστε να κοιμηθούμε. Αν το ρολόι δείχνει «νύχτα» αλλά δεν έχει μαζευτεί αρκετή πίεση (π.χ. κοιμηθήκαμε πολύ το απόγευμα), πάλι ο ύπνος αργεί. O ύπνος αποτελεί έναν νευρολογικό μηχανισμό συντήρησης του οργανισμού Ο ύπνος είναι απαραίτητος στο οργανισμό για πολλούς λόγους όπως: Το σώμα ξεκουράζεται, ο ύπνος ρυθμίζει την πίεση, την καρδιά, το σάκχαρο, τις ορμόνες. Ο εγκέφαλος καθαρίζεται, απομακρύνει τις άχρηστες ουσίες όπως το αμυλοειδές (συνδεδεμένο με Alzheimer), και βελτιώνεται η μνήμη, η συγκέντρωση, η δημιουργικότητα, κλπ. Μειώνεται η υπερδιέγερση και τα συναισθήματα σταθεροποιούνται. Το ανοσοποιητικό ενισχύεται. Ο ύπνος συμβάλλει στην πρόληψη πολλών ασθενειών. Χωρίς ύπνο, δεν μπορούμε να λειτουργήσουμε σωστά ούτε σωματικά ούτε ψυχικά. Η έλλειψη ύπνου σχετίζεται με άνοια, κατάθλιψη, καρδιοπάθειες, παχυσαρκία, σακχαρώδη διαβήτη, κ.α. Η έξαρση στις διαταραχές του ύπνου τα τελευταία χρόνια Ο ύπνος αποτελεί μία σύνθετη νευροβιολογική λειτουργία που ρυθμίζεται από τον υποθάλαμο, τον εγκεφαλικό φλοιό, το δικτυωτό σύστημα ενεργοποίησης και τις κιρκαδικές ρυθμίσεις μέσω του υπερχιασματικού πυρήνα. Οποιαδήποτε διαταραχή σε αυτούς τους μηχανισμούς μπορεί να οδηγήσει σε αϋπνία, υπερυπνία ή διαταραχές ποιότητας του ύπνου. Η αύξηση των διαταραχών ύπνου δεν οφείλεται σε έναν μεμονωμένο παράγοντα, αλλά σε πολυπαραγοντικό συνδυασμό νευροβιολογικών, ψυχιατρικών, μεταβολικών και περιβαλλοντικών αιτίων. Ο εγκέφαλος, που εξελίχθηκε με βάση τον φυσικό κύκλο φωτός–σκοταδιού και για περιορισμένα ερεθίσματα, σήμερα καλείται να λειτουργήσει σε ένα περιβάλλον 24ωρης υπερδιέγερσης. Αυτό εξηγεί την “επιδημία” αϋπνίας στον γενικό πληθυσμό. Ας δούμε τις αιτίες αναλυτικά: 1. Αλλαγές στον κιρκάδιο ρυθμό Η υπερβολική χρήση οθονών (κινητά, υπολογιστές, τηλεοράσεις) τις βραδινές ώρες, μέσω του μπλε φωτός, αναστέλλει τη μελατονίνη (γνωστή και ως «η ορμόνη του σκότους») που εκκρίνεται κατά τη διάρκεια της νύκτας από την επίφυση. Η τεχνητή παράταση της ημέρας με τα φώτα LED και τις μικρές και μεγάλες οθόνες, δημιουργεί αποσυγχρονισμό ανάμεσα στο βιολογικό ρολόι και στο φυσικό φως/σκοτάδι. Αυτό οδηγεί σε κιρκαδική δυσρρύθμιση, που εκδηλώνεται με δυσκολία στην έναρξη ύπνου ή με αποδιοργάνωση των φάσεων REM/NREM. 2. Χρόνιο στρες και υπερδιέγερση του ΚΝΣ Το χρόνιο στρες οδηγεί σε υπερέκκριση κορτιζόλης από τον άξονα υποθαλάμου–υπόφυσης–επινεφριδίων (HPA). Η αυξημένη κορτιζόλη δυσκολεύει την είσοδο σε βαθύ ύπνο και συνδέεται με συχνές αφυπνίσεις. Η συνεχής διέγερση του συμπαθητικού συστήματος δημιουργεί αϋπνία ή ανήσυχο ύπνο. 3. Ψυχιατρικοί παράγοντες Η αύξηση των περιστατικών αγχώδους διαταραχής και κατάθλιψης στον πληθυσμό είναι στενά συνδεδεμένη με την αϋπνία ή τον κατακερματισμένο ύπνο. Η κατάθλιψη συνδέεται συχνά με πρώιμη αφύπνιση, ενώ το άγχος με δυσκολία στην έλευση ύπνου. 4. Νευροεκφυλιστικές και νευρολογικές παθήσεις Σε ασθενείς με νόσο Alzheimer ή Parkinson παρατηρείται σοβαρή διαταραχή του κιρκάδιου ρυθμού και της αρχιτεκτονικής του ύπνου. Τα σύνδρομα άπνοιας ύπνου και οι περιοδικές κινήσεις άκρων, επηρεάζουν μεγάλο μέρος του πληθυσμού, συχνά χωρίς διάγνωση, προκαλώντας κατακερματισμό του ύπνου και ημερήσια κόπωση. 5. Σωματικοί και μεταβολικοί παράγοντες Η παχυσαρκία και το μεταβολικό σύνδρομο σχετίζονται στενά με υπνική άπνοια που προκαλεί κακή ποιότητα ύπνου, με συμπτώματα όπως δυνατό ροχαλητό, έντονη ημερήσια υπνηλία και πρωινούς πονοκεφάλους. Παράλληλα η κατανάλωση καφεΐνης, αλκοόλ και νικοτίνης επηρεάζει άμεσα τη νευροδιαβίβαση (αδενοσίνη, GABA, σεροτονίνη, ντοπαμίνη), μειώνοντας την ποιότητα του ύπνου. Επίσης η έλλειψη φυσικής δραστηριότητας και οι διαταραχές στη θερμορύθμιση του οργανισμού καθυστερούν την είσοδο σε βαθύ ύπνο. 6. Κοινωνικοί – περιβαλλοντικοί παράγοντες Η υπερδιέγερση του εγκεφάλου λόγω των αλλαγών στο ωράριο εργασίας και η αυξημένη έκθεση σε πληροφορίες και ειδήσεις ενισχύουν το φαινόμενο της αύξησης των διαταραχών του ύπνου Ποιές είναι οι διαταραχές του ύπνου Οι βασικές διαταραχές του ύπνου είναι: 1. Δυσκολία στον ύπνο / Αϋπνία Πρόβλημα στον μηχανισμό έναρξης και διατήρησης, αφού ο υποθάλαμος και το GABA δεν καταφέρνουν να «σβήσουν» τα κέντρα εγρήγορσης (νοραδρεναλίνη, σεροτονίνη, ντοπαμίνη). Συνδέεται με άγχος, στρες, και ψυχιατρικές διαταραχές. 2. Κακή ποιότητα ύπνου Ο ασθενής κοιμάται ώρες, αλλά νιώθει κουρασμένος. Λείπει ο βαθύς ύπνος ή ο REM. 3. Διακεκομμένος ύπνος και συχνές αφυπνίσεις Μπορεί να οφείλεται σε άπνοια ύπνου, σε περιοδικές κινήσεις ποδιών, σε πόνο, σε κατάθλιψη/άγχος. Κάθε αφύπνιση «σπάει» τον κύκλο 90 λεπτών, άρα χάνεται το βάθος και η συνέχεια του ύπνου. 4. Ναρκοληψία Σπάνια αλλά χαρακτηριστική. Αίτια είναι η καταστροφή νευρώνων υποκρετίνης (ορεξίνης) που παίζουν ρόλο στη ρύθμιση της εγρήγορσης και του ύπνου στον υποθάλαμο του εγκεφάλου. Συμπτώματα: υπερβολική υπνηλία ημέρας, πέφτει ο μυϊκός τόνος, παραισθήσεις κατά την είσοδο/έξοδο από ύπνο, παράλυση ύπνου. 5. Υπερυπνία Υπερβολική υπνηλία χωρίς ναρκοληψία. Νευρολογικά οφείλεται στην υπερβολική πίεση ύπνου, ίσως λόγω δυσλειτουργίας στα συστήματα διέγερσης (νωτιαίο στέλεχος, υποθάλαμος). 6. Διαταραχή περιοδικών κινήσεων άκρων Επαναλαμβανόμενα τινάγματα κάτω άκρων μέσα στον ύπνο. Εγκεφαλικό υπόβαθρο: δυσλειτουργία ντοπαμινεργικών κυκλωμάτων, συγγένεια με το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών. Διακόπτει τον ύπνο χωρίς να το καταλαβαίνει ο ασθενής. 7. Υπνοβασία Το άτομο περπατά ή κάνει κινήσεις ενώ είναι σε βαθύ ύπνο. Νευρολογικά συμβαίνει μερική «αφύπνιση», δηλ. ο κινητικός φλοιός ξυπνάει, αλλά ο προμετωπιαίος (λογική, συνείδηση) μένει κοιμισμένος. 8. Νυχτερινοί τρόμοι Ξαφνικά επεισόδια έντονου φόβου, κραυγής, ταχυκαρδίας στον βαθύ ύπνο. Ο ασθενής δεν θυμάται το επεισόδιο. Προέρχεται από απότομη ενεργοποίηση του αυτόνομου νευρικού συστήματος. 9. Έντονοι εφιάλτες Εμφανίζονται στον ύπνο REM. Ο εγκέφαλος «προβάλλει» τραυματικά ή αγχώδη συναισθήματα. Η διαφορά με τους τρόμους είναι ότι στους εφιάλτες ξυπνάμε και θυμόμαστε το όνειρο. 10. Νυχτερινή ενούρηση Ακούσια απώλεια ούρων στον ύπνο. Νευρολογικά πρόκειται για καθυστέρηση της ωρίμανσης του εγκεφαλικού μηχανισμού που καταστέλλει το αντανακλαστικό της κύστης. Συχνή στα παιδιά, σπάνια στους ενήλικες (τότε σχετίζεται με νευρολογικές/ουρολογικές παθήσεις). 11. Ομιλία κατά τον ύπνο (υπνολαλία) Λόγος ή ήχοι στον ύπνο, χωρίς συνείδηση. Προκύπτει από μερική ενεργοποίηση περιοχών λόγου του εγκεφάλου κατά τη διάρκεια NREM ή REM. Συνήθως αθώα, αλλά μερικές φορές συνυπάρχει με παραϋπνίες. 12. Υπνική άπνοια Ο αεραγωγός κλείνει επανειλημμένα. Ο εγκέφαλος αντιλαμβάνεται την πτώση οξυγόνου και στέλνει μικρο-αφυπνίσεις για να ξανανοίξει η αναπνοή. Νευρολογικά υπάρχει στενή σύνδεση με το κέντρο αναπνοής στον προμήκη και με την αυτόνομη ρύθμιση. Ποια είναι η εμφάνιση των διαταραχών του ύπνου στον γενικό πληθυσμό Περίπου 41% των γυναικών και 42% των ανδρών στον γενικό πληθυσμό παρουσιάζουν τουλάχιστον μία διαταραχή ύπνου. Οι γυναίκες αναφέρουν υψηλότερα ποσοστά κακής ποιότητας ύπνου σε σχέση με τους άνδρες. Οι διαταραχές ύπνου δεν εξαιρούν καμία ηλικία, αλλά η μορφή και η σοβαρότητα αλλάζουν. Από νεογνά που δυσκολεύονται να συγχρονίσουν τον κιρκάδιο ρυθμό τους, έως ηλικιωμένους με μειωμένη ποιότητα ύπνου και αυξημένο κίνδυνο γνωστικών και καρδιομεταβολικών προβλημάτων. Οι διαταραχές ύπνου μπορούν να επηρεάσουν όλες τις ηλικίες, αλλά η συχνότητα, ο τύπος και η αιτία διαφέρουν ανά ηλικιακή ομάδα. Ας τα δούμε με την σειρά: 1. Βρέφη και νήπια (0–3 ετών) Συχνές διαταραχές: νυχτερινοί τρόμοι, υπνοβασία (σπάνια σε αυτή την ηλικία), νυχτερινή ενούρηση (αργότερα στα 3–5). Νευρολογική βάση: το κεντρικό νευρικό σύστημα συνεχίζει να ωριμάζει, οι μηχανισμοί του ύπνου μόλις σχηματίζονται. 2. Παιδιά (4–12 ετών) Διαταραχές: καθυστερημένος ύπνος, υπερκινητικότητα λόγω αϋπνίας, τινάγματα κάτω άκρων μέσα στον ύπνο, νυχτερινοί τρόμοι, ενούρηση. Νευρολογική βάση: πλήρης ανάπτυξη φλοιού αλλά η ενεργοποίηση REM όχι ακόμα ισχυρή, ευαισθησία σε ντοπαμινεργικά και σεροτονινεργικά κυκλώματα. Συνέπειες: μαθησιακές δυσκολίες, υπερκινητικότητα, συναισθηματική αστάθεια. 3. Έφηβοι (13–18 ετών) Διαταραχές: καθυστερημένο σύνδρομο φάσης ύπνου, αϋπνία, άπνοια σε παχύσαρκα παιδιά. Νευρολογική βάση: το κιρκάδιο ρολόι μετατοπίζεται φυσιολογικά προς πιο αργά ωράρια. Συνέπειες: μειωμένη σχολική απόδοση, αυξημένος κίνδυνος ατυχημάτων, καταθλιπτικά συμπτώματα. 4. Ενήλικες (19–64 ετών) Διαταραχές: αϋπνία, άπνοια ύπνου, υπερυπνία, περιοδικές κινήσεις των άκρων κατά τον ύπνο, άγχος-σχετιζόμενη αϋπνία. Νευρολογική βάση: σταθεροποίηση κιρκάδιων ρυθμών, αλλά υψηλή επιβάρυνση λόγω στρες, εργασίας, τεχνολογίας. Συνέπειες: καρδιομεταβολικές επιπλοκές, μειωμένη παραγωγικότητα, ψυχική κόπωση. 5. Ηλικιωμένοι (>65 ετών) Διαταραχές: αϋπνία, μειωμένος βαθύς ύπνος (N3), μειωμένος REM, άπνοια ύπνου, τινάγματα κάτω άκρων μέσα στον ύπνο. Νευρολογική βάση: μείωση νευροδιαβιβαστών (GABA, σεροτονίνη, ντοπαμίνη), απορυθμισμένος κιρκάδιος ρυθμός. Συνέπειες: αυξημένος κίνδυνος πτώσεων, γνωστική έκπτωση, επιδείνωση καρδιομεταβολικών προβλημάτων, επιβάρυνση ψυχικής υγείας. Ποιες είναι οι συνέπειες των διαταραχών του ύπνου στον γενικό πληθυσμό Ο ύπνος δεν είναι πολυτέλεια αλλά βιολογική ανάγκη και οι διαταραχές του δεν είναι απλώς «ενόχληση», αλλά επηρεάζουν ολόκληρο τον οργανισμό: εγκέφαλο, καρδιά, μεταβολισμό, ανοσοποιητικό και ψυχική υγεία. Οι διαταραχές ύπνου έχουν πολλαπλές αρνητικές επιδράσεις στον οργανισμό, τόσο βραχυπρόθεσμα όσο και μακροπρόθεσμα, όπως: Μνήμη & μάθηση Συγκέντρωση & προσοχή Εκτελεστικές λειτουργίες Άγχος & κατάθλιψη Συναισθηματική αστάθεια Ψυχωσικά επεισόδια Καρδιολογικές συνέπειες, όπως υπέρταση, αρρυθμίες, αυξημένος κίνδυνος εμφράγματος και εγκεφαλικού Κίνδυνος διαβήτη τύπου 2 Παχυσαρκία Ανοσοποιητικό Πιθανός αυξημένος κίνδυνος Alzheimer Συνεχής κούραση, κακή διάθεση, μειωμένη παραγωγικότητα Επιδείνωση χρόνιων νοσημάτων (π.χ. επιληψία, χρόνιος πόνος, Parkinson) Επιβάρυνση οικογενειακής και κοινωνικής ζωής Πώς αντιμετωπίζονται οι διαταραχές του ύπνου Η αντιμετώπιση των διαταραχών ύπνου συνδυάζει νευρολογικές, φαρμακευτικές και συμπεριφορικές προσεγγίσεις, ανάλογα με το ποιο κύκλωμα ή στάδιο του ύπνου έχει διαταραχθεί. Ο στόχος είναι να επαναφέρουμε την φυσιολογική αρχιτεκτονική ύπνου, την ισορροπία των νευροδιαβιβαστών και τον καλό συγχρονισμό με το κιρκάδιο ρολόι. Οι θεραπείες περιλαμβάνουν: Φαρμακευτική αγωγές, όπως υπνωτικά φάρμακα, φάρμακα που ενισχύουν την ντοπαμινεργική λειτουργία, αντικαταθλιπτικά με δράση στο ύπνο, αντικαταθλιπτικά για μείωση της συχνότητας εφιαλτών, ντοπαμινεργικοί αγωνιστές για σύνδρομο ανήσυχων ποδιών, κ.α. Αποφυγή της έκθεσης σε μπλε φως το βράδυ. Τεχνικές χαλάρωσης. Συσκυες CPAP ή BiPAP για την υπνική άπνοια. Απώλεια βάρους και αλλαγές τρόπου ζωής, κ.α. Τι είναι η μελατονίνη Πρόκειται για μία ορμόνη που παράγεται από την επίφυση και ρυθμίζει τον κιρκάδιο ρυθμό ύπνου-αφύπνισης και βοηθά την έναρξη του ύπνου. Η μελατονίνη σηματοδοτεί στον εγκέφαλο ότι ήρθε η ώρα για ξεκούραση, προκαλώντας υπνηλία. Ο νευρολόγος χρησιμοποιεί τη μελατονίνη ως εργαλείο ρύθμισης του κιρκαδικού ρολογιού και της έναρξης ύπνου, αλλά δεν είναι ένα φάρμακο «πανάκεια» για όλες τις διαταραχές ύπνου και η χρήση της είναι εξειδικευμένη και εξατομικευμένη ανά ασθενή. Σε ποιές περιπτώσεις βοηθά: Jet lag Καθυστερημένο σύνδρομο φάσης ύπνου (έφηβοι/νυχτερινοί τύποι). Διαταραχές βάρδιας εργασίας. Πολύ ήπια αϋπνία Βοηθά στην έναρξη ύπνου σε ηλικιωμένους ή άτομα με χαμηλά επίπεδα ενδογενούς μελατονίνης. Πότε δεν είναι τόσο αποτελεσματική: Όταν η αϋπνία που οφείλεται σε υπερδιέγερση φλοιού ή άγχος . Σε υπνική άπνοια, ναρκοληψία, κλπ. Συμπερασματικά Όταν διαταράσσεται η φυσιολογική διαδικασία του ύπνου λόγω άπνοιας, αϋπνίας, υπερυπνίας, ναρκοληψίας ή κινητικών διαταραχών, τα νευρικά κυκλώματα που ρυθμίζουν την εγρήγορση, τη μνήμη, τα συναισθήματα και τον αυτόνομο έλεγχο του σώματος δεν λειτουργούν σωστά. Και οι συνέπειες είναι σοβαρές, αφού: Η καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία καταπονούνται, με αυξημένο κίνδυνο υπέρτασης, εμφράγματος και εγκεφαλικού. Ο εγκέφαλός δεν καθαρίζει τις τοξικές πρωτεΐνες με αποτέλεσμα να αυξάνεται ο κίνδυνος γνωστικής έκπτωσης και Alzheimer. Το ανοσοποιητικό εξασθενεί και οι μικρές ασθένειες γίνονται σοβαρές. Η ψυχική υγεία καταπονείται από άγχος, κατάθλιψη, εναλλαγές διάθεσης. Ωστόσο υπάρχουν τρόποι αντιμετώπισης των διαταραχών του ύπνου, γι’ αυτό κρίνεται απαραίτητη η αναζήτηση βοήθειας από τον νευρολόγο. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Η αγγειίτιδα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή φλεγμονώδης πάθηση, που προσβάλλει τα αιμοφόρα αγγεία του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | μονοκλωνικά αντισώματα κατά της της αγγειίτιδας | Καλός νευρολόγος Γκατζώνης Αγγειίτιδα Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Ειδικός στις αγγειίτιδες Οι αγγειίτιδες είναι φλεγμονώδεις παθήσεις που προσβάλλουν το τοίχωμα των αιμοφόρων αγγείων, δηλαδή των αρτηριών, των φλεβών και των τριχοειδών αγγείων. Η φλεγμονή προκαλεί βλάβες στο αγγειακό τοίχωμα, οδηγώντας σε στένωση ή απόφραξη των αγγείων. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη μειωμένη παροχή αίματος (αιμάτωση) προς τους ιστούς και τα όργανα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε δυσλειτουργία και ισχαιμικές βλάβες σε αυτά. Η αγγειίτιδα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή φλεγμονώδης πάθηση, που προσβάλλει τα αιμοφόρα αγγεία του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Η φλεγμονή αυτή μπορεί να προκαλέσει στένωση ή απόφραξη των αγγείων, οδηγώντας σε ανεπαρκή αιμάτωση, ισχαιμικές βλάβες και νευρολογικά συμπτώματα. Η νόσος μπορεί να εκδηλωθεί με δύο μορφές, την πρωτοπαθή αγγειίτιδα του ΚΝΣ και την δευτεροπαθή αγγειίτιδα του ΚΝΣ, που θα αναλύσουμε παρακάτω. Ποια είναι τα χαρακτηριστικά της αγγειίτιδας του κεντρικού νευρικού συστήματος Η αγγειίτιδα του ΚΝΣ δεν είναι μία ενιαία νόσος, αλλά ένας παθολογικός μηχανισμός που μπορεί να εμφανίζεται με διάφορες μορφές. Τα χαρακτηριστικά της νόσου διαμορφώνονται από τη φύση της φλεγμονής, την εντόπιση των αγγειακών βλαβών και τις συνεπαγόμενες νευρολογικές επιπτώσεις. Παθολογοανατομικά Χαρακτηριστικά Η βασική παθολογική διεργασία είναι η φλεγμονή του τοιχώματος των αιμοφόρων αγγείων (αρτηριδίων, αρτηριών, φλεβιδίων) εντός του εγκεφάλου ή/και του νωτιαίου μυελού. Η φλεγμονώδης διήθηση μπορεί να αποτελείται από λεμφοκύτταρα, μακροφάγα ή και πολυμορφοπύρηνα, ανάλογα με τη μορφή της αγγειίτιδας. Η φλεγμονή οδηγεί σε: Πάχυνση του αγγειακού τοιχώματος Στένωση του αυλού λόγω οιδήματος ή ίνωσης Απόφραξη (θρόμβωση ή καταστροφή του ενδοθηλίου) Ρήξη ή ανευρυσματικό σχηματισμό Αυτές οι αλλοιώσεις περιορίζουν ή διακόπτουν τη ροή αίματος, προκαλώντας ισχαιμικές ή αιμορραγικές βλάβες στις νευρικές δομές. Ποια είναι τα αίτια της αγγειίτιδας του κεντρικού νευρικού συστήματος Τα αίτια ποικίλλουν, ανάλογα με το αν η αγγειίτιδα είναι πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής. ΠΡΩΤΟΠΑΘΗΣ ΑΓΓΕΙΙΤΙΔΑ ΤΟΥ ΚΝΣ Η πρωτοπαθής αγγειίτιδα του ΚΝΣ είναι μια σπάνια, ιδιοπαθής μορφή που περιορίζεται αποκλειστικά στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα χωρίς να συνοδεύεται από προσβολή άλλων οργάνων. Η αιτιολογία είναι ιδιοπαθής αφού δεν έχει εντοπιστεί συγκεκριμένος ενοχοποιητικός παράγοντας. Πιθανολογείται η αυτοάνοση παθογένεση, στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα στρέφεται αυτοαντιδραστικά κατά των εγκεφαλικών αγγείων. Πιθανοί εκλυτικοί μηχανισμοί (χωρίς οριστική απόδειξη) ίσως να είναι κάποιες προηγηθείσες ιογενείς λοιμώξεις, τραυματισμοί ή γενετική προδιάθεση. ΔΕΥΤΕΡΟΠΑΘΗΣ ΑΓΓΕΙΙΤΙΔΑ ΤΟΥ ΚΝΣ Σε αυτή την περίπτωση η αγγειίτιδα είναι συνέπεια ή εκδήλωση άλλης γνωστής νόσου ή κατάστασης, που προκαλεί δευτερογενή φλεγμονή των αγγείων του ΚΝΣ, όπως: Συστηματικά αυτοάνοσα / φλεγμονώδη νοσήματα και συστηματικές αγγειίτιδες που μπορούν να επεκταθούν στο ΚΝΣ, όπως: Κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (Wegener) Μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα Πολυαρτηρίτιδα οζώδους τύπου Νόσος Behçet Ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (Churg-Strauss) Γιγαντοκυτταρική αρτηρίτιδα (με ενδοκρανιακή επέκταση) Νόσος Takayasu Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ) Ρευματοειδής αρθρίτιδα (σε βαριές μορφές) Λοιμώδεις αιτίες που μπορούν να προκαλέσουν δευτερογενή αγγειίτιδα μέσω άμεσης προσβολής των αγγείων ή μέσω ανοσολογικών μηχανισμών, όπως: Ιοί: HIV, HBV, HCV, CMV, EBV, HSV, VZV Βακτήρια: σύφιλη, φυματίωση, νευροβορρελίωση (νόσος Lyme) Μύκητες (κυρίως σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς) Παρασιτικές λοιμώξεις Φάρμακα και τοξικές ουσίες που μπορούν να προκαλέσουν τοξική ή ανοσολογικά επαγόμενη αγγειίτιδα του ΚΝΣ. όπως: Κοκαΐνη, αμφεταμίνες Βιολογικοί παράγοντες (π.χ. anti-TNF) Ανοσοκατασταλτικά ή χημειοθεραπευτικά φάρμακα Κακοήθειες όπως λεμφώματα (ιδίως πρωτοπαθές λέμφωμα ΚΝΣ – που μπορεί να μιμείται την αγγειίτιδα) και παρανεοπλασματικά σύνδρομα, όπου το ανοσοποιητικό σύστημα αντιδρά σε όγκους και προσβάλλει τις νευρικές δομές Μετά από μεταμόσχευση οργάνου ή μυελού ή ανοσοκαταστολή Ποια είναι τα συμπτώματα που προκαλεί η αγγειίτιδα του κεντρικού νευρικού συστήματος Η αγγειίτιδα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) προκαλεί ποικιλία νευρολογικών συμπτωμάτων, που εξαρτώνται από το είδος, την έκταση και την εντόπιση της αγγειακής προσβολής στον εγκέφαλο ή στον νωτιαίο μυελό. Η συμπτωματολογία είναι συχνά μη ειδική και μπορεί να μιμείται άλλες παθήσεις, γεγονός που καθιστά τη διάγνωση ιδιαίτερα δύσκολη χωρίς την κλινική και εργαστηριακή τεκμηρίωση. Κύρια συμπτώματα: Κεφαλαλγία (πονοκέφαλος). Είναι το συχνότερο και συχνά το πρώτο σύμπτωμα. Συχνά δεν υποχωρεί με κοινά αναλγητικά. Δεν έχει πάντα τα χαρακτηριστικά μίας ημικρανίας ή κεφαλαλγίας τάσεως, και γι’ αυτό θεωρείται "ύποπτη" σε ασθενείς χωρίς ιστορικό παρόμοιων πονοκεφάλων. Εστιακά Νευρολογικά Ελλείμματα που προκαλούνται από ισχαιμία ή αιμορραγία σε συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου ή του νωτιαίου μυελού. Γενικά συμπτώματα: Αδυναμία σε άκρα (π.χ. ημιπάρεση ή παραπάρεση) Αιμωδίες ή απώλεια αισθητικότητας σε πρόσωπο ή σώμα Διαταραχές στην όραση (π.χ. απώλεια οπτικού πεδίου, θαμπάδα, διπλωπία) Διαταραχές λόγου (αφασία) Διαταραχές συντονισμού ή βάδισης (αταξία) Πτώση προσώπου ή ασυμμετρία (προσβολή κρανιακών νεύρων) Εγκεφαλικά Επεισόδια . Συχνά σε άτυπα σημεία ή με υποτροπιάζουσα μορφή, μπορεί να εμφανιστούν ισχαιμικά ή αιμορραγικά επεισόδια. Οφείλονται σε στένωση ή απόφραξη αγγείων λόγω της φλεγμονής. Γνωστικές και Ψυχιατρικές διαταραχές που είναι συχνές στις χρόνιες ή εκτεταμένες αγγειακές προσβολές και περιλαμβάνουν: Διαταραχή μνήμης ή συγκέντρωσης Αλλαγές στη συμπεριφορά ή προσωπικότητα Απάθεια, ευερεθιστότητα ή κατάθλιψη Οξεία σύγχυση ή ακόμη και ψύχωση Επιληπτικές κρίσεις (όταν η αγγειίτιδα επηρεάζει τον φλοιό του εγκεφάλου), εστιακές ή γενικευμένες Διαταραχές της συνείδησης , από ήπια υπνηλία έως βαθύ λήθαργο ή κώμα, ιδιαίτερα σε εκτεταμένη εγκεφαλική προσβολή. Συμβαίνουν κυρίως σε οξεία φλεγμονώδη φάση ή πολλαπλές ισχαιμικές βλάβες. Συμπτώματα αυξημένης ενδοκράνιας πίεσης , όπως: Έντονος πονοκέφαλος Ναυτία/έμετος Θάμβος οράσεως Υπνηλία ή σύγχυση Συμπτώματα νωτιαίου μυελού (αν προσβληθεί ο νωτιαίος μυελός), όπως: Αδυναμία κάτω άκρων Απώλεια αισθητικότητας Διαταραχές ούρησης ή αφόδευσης Γενικά συμπτώματα (στη δευτεροπαθή μορφή), όπως: Πυρετός Απώλεια βάρους Αρθραλγίες ή μυαλγίες Δερματικές αλλοιώσεις (π.χ. πορφύρα) Κόπωση και καταβολή Ποιες είναι οι μακροχρόνιες συνέπειες της αγγειίτιδας του κεντρικού νευρικού συστήματος στον οργανισμό Οι μακροχρόνιες συνέπειες εξαρτώνται από την ταχύτητα της διάγνωσης, την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας, το μέγεθος και την εντόπιση της αγγειακής προσβολής, καθώς και από το αν πρόκειται για πρωτοπαθή ή δευτεροπαθή μορφή. Πρόκειται για σοβαρή και δυνητικά απειλητική για τη ζωή νόσο, η οποία μπορεί όμως (σε αρκετές περιπτώσεις), να ελεγχθεί επιτυχώς με σωστή ιατρική προσέγγιση. Μακροχρόνιες συνέπειες – Τι παθαίνουν οι ασθενείς; Νευρολογικά ελλείμματα που είναι μόνιμα ή μερικώς αναστρέψιμα και εξαρτώνται από την εντόπιση και έκταση της βλάβης Αδυναμία άκρων (π.χ. ημιπάρεση ή παραπάρεση) Απώλεια αισθητικότητας ή αιμωδίες Διαταραχές στην όραση ή την ομιλία Χρόνια γνωστική και νοητική έκπτωση που μπορεί να μοιάζει με πρώιμη μορφή άνοιας Μειωμένη μνήμη, προσοχή και συγκέντρωση Δυσκολία σε λεκτική έκφραση, εκτελεστικές λειτουργίες Επιληψία . Μία μόνιμη επιληπτική διαταραχή μπορεί να εγκατασταθεί, ειδικά αν η αγγειίτιδα επηρεάσει τον εγκεφαλικό φλοιό με αποτέλεσμα να απαιτεί δια βίου αντιεπιληπτική αγωγή Ψυχιατρικές διαταραχές , όπως: κατάθλιψη, αγχώδης διαταραχή, συναισθηματική αστάθεια Μυελοπάθεια (σε προσβολή νωτιαίου μυελού), που προκαλεί: Ακράτεια ούρων ή κοπράνων Σπαστικότητα ή παραπληγία Διαταραχή κινητικότητας και ανεξαρτησίας Ποια είναι η πρόγνωση της αγγειίτιδας του κεντρικού νευρικού συστήματος Καλή πρόγνωση αναμένεται όταν: Η διάγνωση γίνεται νωρίς Η νόσος ανταποκρίνεται καλά σε ανοσοκατασταλτική θεραπεία Δεν υπάρχουν εκτεταμένες ισχαιμικές ή αιμορραγικές βλάβες Πρόκειται για ήπια ή μονοεστιακή μορφή Δυσμενέστερη πρόγνωση όταν: Η νόσος διαγιγνώσκεται καθυστερημένα Υπάρχει πολυεστιακή ή ταχέως εξελισσόμενη μορφή Υπάρχουν υποτροπές ή ανθεκτικότητα στη θεραπεία Συνοδεύεται από συστηματική νόσο με βαρύτητα (π.χ. ΣΕΛ, κακοήθειες) Εμφανίζονται πολλαπλά εγκεφαλικά επεισόδια ή πολυοργανική ανεπάρκεια Εκτιμώμενα ποσοστά της εξελικτικής πορείας της νόσου (κατά προσέγγιση, βασισμένα σε διεθνή δεδομένα): Υποτροπή της νόσου σε περίπου 30–40% των περιπτώσεων Μόνιμη αναπηρία σε περίπου 25–50% των περιπτώσεων Θνησιμότητα περίπου 5–10% Ποια είναι η επιδημιολογία της αγγειίτιδας του κεντρικού νευρικού συστήματος στον γενικό πληθυσμό Πρωτοπαθής Αγγειίτιδα του ΚΝΣ Πιθανώς υποδιαγιγνώσκεται λόγω μη ειδικής συμπτωματολογίας και δυσκολίας διάγνωσης. Η συχνότητα εμφάνισης στον γενικό πληθυσμό υπολογίζεται σε περίπου 2 έως 3 περιπτώσεις ανά 1.000.000 άτομα. Η ηλικία έναρξης είναι συνήθως ηλικίες μεταξύ 40–60 ετών , αλλά σπανιότερα μπορεί να εμφανιστεί και σε παιδιά ή εφήβους. Επιπολασμός ανά φύλο με ελαφρά υπεροχή στους άνδρες, αν και κάποιες μελέτες δείχνουν σχετική ισοκατανομή. Δευτεροπαθής Αγγειίτιδα του ΚΝΣ Εμφανίζεται στο πλαίσιο συστηματικών αγγειιτιδικών, ρευματολογικών ή λοιμωδών νοσημάτων. Η συχνότητα εμφάνισης στον γενικό πληθυσμό εξαρτάται από τη συχνότητα της υποκείμενης νόσου, π.χ. σε ασθενείς με κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα, περίπου 10–20% θα εμφανίσουν αγγειίτιδα με προσβολή του ΚΝΣ. Σε συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, η νευρολογική προσβολή (όχι αποκλειστικά αγγειίτιδα) αγγίζει το 20–40%, αλλά η καθαρή αγγειίτιδα είναι πολύ πιο σπάνια. Ο επιπολασμός ανά φύλο καθορίζεται από τη νόσο βάσης, π.χ. στο ΣΕΛ είναι πιο συχνή σε γυναίκες, ενώ στη νόσο Behçet υπάρχει σχετική υπεροχή στους άνδρες. Ποια είναι η γενετική προδιάθεση της αγγειίτιδας του κεντρικού νευρικού συστήματος Η αγγειίτιδα του ΚΝΣ, είτε πρωτοπαθής είτε δευτεροπαθής, δεν είναι κληρονομική νόσος. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να συνδέεται με γενετική προδιάθεση ή να εμφανίζεται στο πλαίσιο νοσημάτων που έχουν ανοσογενετικό υπόβαθρο, αλλά δεν μεταδίδεται γενετικά ούτε μπορεί να προβλεφθεί με γενετικό έλεγχο στον γενικό πληθυσμό. Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες σημαντικές διευκρινίσεις: Ορισμένα άτομα μπορεί να έχουν γενετική προδιάθεση για υπερδραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος. Για παράδειγμα ορισμένα γονίδια HLA σχετίζονται με συστηματικές αγγειίτιδες όπως η νόσος Behçet ή ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (ΣΕΛ), που μπορούν δευτερογενώς να προσβάλλουν το ΚΝΣ. Πως γίνεται η διάγνωση της αγγειίτιδας του κεντρικού νευρικού συστήματος Η διάγνωση της Αγγειίτιδας του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) είναι δύσκολη και πολύπλοκη, καθώς δεν υπάρχει μία μόνο εξέταση που να την επιβεβαιώνει απόλυτα. Απαιτεί μεγάλη εμπειρία από τον νευρολόγο και συνδυασμό κλινικών, εργαστηριακών, απεικονιστικών και ιστολογικών ευρημάτων. Η διαγνωστική προσέγγιση περιλαμβάνει: Κλινική εικόνα – ύποπτα συμπτώματα που μπορεί να παρουσιάζει ο ασθενής: Πονοκέφαλο νέας έναρξης (ειδικά αν είναι επίμονος) Γνωστική έκπτωση, αλλαγή συμπεριφοράς Εστιακά νευρολογικά ελλείμματα Σπασμούς (επιληπτικές κρίσεις) Αταξία, κινητικές διαταραχές Αιφνίδια ή υποξεία ισχαιμικά ή αιμορραγικά επεισόδια Πυρετός άγνωστης αιτιολογίας (μερικές φορές) Απεικονιστικός και εργαστηριακός έλεγχος: Μαγνητική Τομογραφία Εγκεφάλου (MRI) MR Αγγειογραφία (MRA) ή CT Αγγειογραφία (CTA) Οσφυονωτιαία παρακέντηση (ΕΝΥ) Αγγειογραφία (DSA – Digital Subtraction Angiography) Βιοψία εγκεφάλου / μηνίγγων Αιματολογικές και ανοσολογικές εξετάσεις: ANCA, ANA, anti-dsDNA, ESR, CRP, HIV, HBV, HCV, Συμπληρώματα (C3, C4) Ποια είναι η θεραπεία για την αγγειίτιδα του κεντρικού νευρικού συστήματος Στην ελαφρά έως μέτρια μορφή της πρωτοπαθούς αγγειίτιδας του ΚΝΣ η θεραπεία περιλαμβάνει συστηματική αγωγή με κορτικοστεροειδή. Σε περίπτωση μη πλήρους ανταπόκρισης, προστίθεται ήπιο ανοσοκατασταλτικό φάρμακο με συνεχή παρακολούθηση της κλινικής εικόνας με MRI, ΕΝΥ, κ.α. εξετάσεις. Σε σοβαρές ή ταχέως εξελισσόμενες μορφές η εντατική ανοσοκατασταλτική αγωγή περιλαμβάνει συνδυασμό κορτικοστεροειδών με ισχυρό κυτταροτοξικό παράγοντα. Μετά από ύφεση, διατηρείται θεραπεία συντήρησης με πιο ήπιο ανοσοτροποποιητικό παράγοντα. Αν υπάρχουν ανθεκτικές περιπτώσεις ή υποτροπές, χορηγείται μονοκλωνικό αντίσωμα κατά των Β-λεμφοκυττάρων. Στις δευτεροπαθείς αγγειίτιδες του ΚΝΣ (συστηματική νόσος με ενδοκράνια προσβολή) και σε αυτοάνοσα νοσήματα (όπως ANCA-θετική αγγειίτιδα ή λύκος) η θεραπεία πρώτης γραμμής είναι συνδυασμός κορτικοστεροειδών και ισχυρού ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου. Σε σοβαρή νόσο με επιπλοκές από πολλά όργανα ή νευρολογική επιβάρυνση χορηγούνται μονοκλωνικά αντισώματα κατά των Β-λεμφοκυττάρων, εφόσον υπάρχει αντίσταση ή αντένδειξη στην κλασική θεραπεία. Για τη συντήρηση, χορηγείται ήπιο ανοσοκατασταλτικό, προσαρμοσμένο στη συνολική κλινική εικόνα. Σε νόσο Behçet με νευρολογική συμμετοχή, πρώτης επιλογής είναι ο συνδυασμός κορτικοστεροειδών με ανοσοκατασταλτικό φάρμακο που δρα στην κυτταρική ανοσία. Σε σοβαρή ή ανθεκτική περίπτωση, χρησιμοποιείται μονοκλωνικό αντίσωμα (Rituximab) που αναστέλλει τον TNF-άλφα, το οποίο είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα και έχει ένδειξη στη νόσο αυτή. Συμπτωματική θεραπεία (ανάλογα με τη νευρολογική εικόνα) Για τις επιληπτικές κρίσεις συστήνεται η χορήγηση αντιεπιληπτικών φαρμάκων νέας γενιάς, με καλό προφίλ αλληλεπιδράσεων. Η διάρκεια της αντιεπιληπτικής αγωγής εξαρτάται από τη συχνότητα και την αιτία των κρίσεων. Για τις γνωσιακές ή ψυχιατρικές διαταραχές συστήνεται η χορήγηση αντιψυχωσικών ή αντικαταθλιπτικών φαρμάκων, όπου υπάρχει ένδειξη (σε συνεννόηση με τον ψυχίατρο). Ορισμένα ήπια αντιχολινεργικά ή νοοτροπικά σκευάσματα μπορούν να χρησιμοποιηθούν επικουρικά. Για την σπαστικότητα ή τις κινητικές διαταραχές συστήνεται αγωγή με μυοχαλαρωτικά φάρμακα, φυσικοθεραπεία και σε επιλεγμένες περιπτώσεις τοπικές εγχύσεις αλλαντοτοξίνης Botox για την σπαστικότητα λόγω υποκείμενης βλάβης. Σημεία προσοχής: Η διάκριση πρωτοπαθούς από δευτεροπαθή μορφή είναι κρίσιμη, γιατί αλλάζει τελείως η θεραπευτική στρατηγική. Η παρακολούθηση της θεραπείας είναι στενή και συνεχής, καθώς οι υποτροπές μπορεί να εμφανιστούν ακόμα και μετά από μήνες σταθερότητας. Πριν την έναρξη ανοσοκαταστολής, πρέπει να αποκλειστούν λοιμώξεις και να προστατευθεί ο ασθενής με εμβολιασμούς και προφυλακτικά μέτρα. Συμπερασματικά Η Αγγειίτιδα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος είναι μια σοβαρή νόσος, δύσκολη στη διάγνωση και απαιτεί ειδική αντιμετώπιση. Ωστόσο όταν τεθεί η διάγνωση έγκαιρα, μπορεί να αναχαιτισθεί. Όσο νωρίτερα επεμβαίνουμε, τόσο μεγαλύτερη η πιθανότητα ελέγχου της φλεγμονής χωρίς μόνιμες βλάβες. Με έγκαιρη διάγνωση και ανοσοθεραπεία, περισσότεροι από το 70–80% των ασθενών μπαίνουν σε ύφεση (πλήρη ή μερική). Έχουμε στη διάθεσή μας εξειδικευμένη νευροαπεικόνιση, ισχυρές ανοσοθεραπείες και βιολογικούς παράγοντες. Το πιο κρίσιμο είναι η παρακολούθηση και η συνέπεια. Οι υποτροπές είναι πιθανές, αλλά αναγνωρίσιμες. Η πρόγνωση ποικίλλει. Η νόσος μπορεί να αφήσει νευρολογικά ελλείμματα. Κάποιες μορφές είναι πιο επίμονες και κάποιες πιο επιθετικές. Όμως η ιατρική σήμερα δεν αντιμετωπίζει την αγγειίτιδα όπως παλιά. Στις περισσότερες περιπτώσεις, με σωστή θεραπεία, επιτυγχάνεται ύφεση. Και αυτό σημαίνει: όχι προοδευτική επιδείνωση, όχι απώλεια λειτουργικότητας, και σε πολλές περιπτώσεις πλήρης επιστροφή στην ενεργή ζωή. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Ερευνητικό έργο | Νευρολόγος Γκατζώνης | ειδικός στην επιληψία | Ιατρός Κεφαλαλγίας και Ημικρανίας | Ιατρός επιληψίας | ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | Νευρολόγος | Καλυτεροι νευρολογοι αθηνα, καθηγητες νευρολογοι αθηνα, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, νευρολογος καθηγητης πανεπιστημιου αθηνων, κορυφαιος νευρολογος σκληρυνση κατα πλακας, καλυτερος γιατρος για σκληρυνση κατα πλακας Ερευνητικό έργο Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟΥ ΕΡΓΟΥ Κατά την διάρκεια των προπτυχιακών σπουδών μου και κατά τα έτη 1977 έως και 1982, εργάσθηκα στο εργαστήριο Νευροφαρμακολογίας και Πειραματικής Νευροφυσιολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών, στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο, υπό την διεύθυνση του καθηγητή κ. Κων/νου Στεφανή. Σ’ αυτή την 6ετία συμμετείχα ενεργά σ όλη την ερευνητική δουλειά του εργαστηρίου. Ασχολήθηκα κυρίως με την τεχνική της μικροϊοντοφόρησης, και συμμετείχα στη μελέτη ουσιών όπως οι β-αναστολείς, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, τα πεπτίδια κ.α. σε άμεση εφαρμογή τους επί του νευρικού κυττάρου. Ήδη το 1981, ως φοιτητής ακόμη, συμμετείχα σε μελέτη που ανακοινώθηκε σε διεθνές συνέδριο και σε μελέτη δημοσιευμένη σε διεθνές περιοδικό (ξένη δημοσίευση υπ΄ αριθ. 1). Από του διορισμού μου το 1993 ως άμισθου επιστημονικού συνεργάτη στην Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική του Αιγινήτειου Νοσοκομείου, ιδιαίτερα αντικείμενα έρευνας αποτέλεσαν η επιληψία, η κλινική νευροφυσιολογία και ιδίως η μελέτη του ηλεκτροεγκεφαλογραφήματος. Ανέλαβα την ίδρυση και οργάνωση εργαστηρίου βίντεο-ηλεκτροεγκεφαλογραφίας. Η λειτουργία του εργαστηρίου προσέφερε την δυνατότητα να μελετήσουμε θέματα όπως η επιληψία οι ψευδοεπιληπτικές κρίσεις, τα σπάνια επιληπτικά σύνδρομα, οι εγκεφαλίτιδες, το κώμα κ.ά. Ο εξοπλισμός του εργαστηρίου για πρώτη φορά στην Ελλάδα με ψηφιακές συσκευές καταγραφής του ΗΕΓ έδωσε την δυνατότητα ιδιαίτερης μελέτης του ηλεκτροεγκεφαλογραφικού σήματος σε συνεργασία με τον τομέα Επεξεργασίας Σήματος του τμήματος Πληροφορικής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Αναπτύχθηκαν προγράμματα συνεργασίας για την μελέτη του ΗΕΓ-σήματος με εργαλεία μαθηματικής ανάλυσης όπως τα μη γραμμικά πρότυπα, τα νευρωνικά δίκτυα κ.α. Επιβράβευση των προσπαθειών μας αυτών ήταν - πέραν των ανακοινωθέντων και δημοσιευμένων μελετών, της εκπόνησης διπλωματικών εργασιών και διατριβής - η πρόσκληση μας από διεθνή κατασκευαστική εταιρεία λογισμικού για συμμετοχή μας σε πολυεθνικό πρόγραμμα κατασκευής λογισμικού ΗΕΓ. Η πρόταση αυτή υπεβλήθη το Δεκέμβριο του 1996 στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή στα πλαίσια του Προγράμματος «Ιnnovation Program, Technology Validation and Technology Transfer». Σημαντικό κλινικό ερευνητικό ενδιαφέρον υπήρξε για τα σύνδρομα πρωτοπαθών κεφαλαλγιών. Συμμετείχα στην ίδρυση και λειτουργία του ιατρείου κεφαλαλγίας του Αιγινητείου Νοσοκομείου και στην διεκπεραίωση επιδημιολογικών και άλλων μελετών για τις κεφαλαλγίες (5 μελέτες). Επίσης συνεργάσθηκα με νευροαπεικονιστές για την λεπτομερή μελέτη της σκληρυνσης κατά πλάκας. (3 μελέτες). Λόγω της μακράς και συνεχούς παρουσίας μου στο Ωνάσειο Κ/Χ Κέντρο υπάρχει κλινικό και ερευνητικό ενδιαφέρον για τα αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια, το κώμα, τον εγκεφαλικό θάνατο, τα νευρολογικά σύνδρομα της ΜΕΘ (2 μελέτες) Με αφορμή την οργάνωση και λειτουργία από το 2001 της Μονάδας Χειρουργικής της Επιληψίας στην Νευροχειρουργική Κλινική του Νοσοκομείου «Ευαγγελισμός» της οποίας τη λειτουργία και ανέλαβα, δόθηκε μεγάλο βάρος στην εφαρμογή, για πρώτη φορά στην Ελλάδα, προγράμματος για την χειρουργική θεραπεία της Επιληψίας. Επιμέρους τομείς κλινικής έρευνας που στηρίχθηκαν σ’ αυτό το πρόγραμμα ήταν η μελέτη της μακράς διάρκειας βίντεο-ΗΕΓ, η εφαρμογή της ενδαρτηριακής έγχυσης αμοβαρβιτάλης (Wada test), η νευροψυχολογική μελέτη των επιληπτικών ασθενών, η διεγχειρητική ήλεκτρο-φλοιογραφία, η μελέτη των χαρακτηριστικών των ασθενών με επιληψία που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση, η προτυποποίηση του τρόπου μετάδοσης των κρίσεων και οι εν τω βάθει νευροφυσιολογικές καταγραφές. Για τα ανωτέρω υπεβλήθη πρόταση χρηματοδότησης από το πρόγραμμα ΠΕΝΕΔ 2004 που έγινε δεκτή και ολοκληρώθηκε το 2008. Η κλινική έρευνα μου στην επιληψία, πέραν των δημοσιευμένων μελετών, βραβεύτηκε οκτώ φορές από το 2006 έως σήμερα. Συμμετέχω στη κλινική έρευνα της Μονάδας Κινητικών Διαταραχών της Α’ Νευροχειρουργικής Κλινικής του Νοσοκομείου Ευαγγελισμός με ιδιαίτερο ενδιαφέρον στην εν τω βάθει εγκεφαλική διέγερση (Δημοσιευμένες μελέτες στο οικείο κεφάλαιο). Συμμετέχω στη κλινική έρευνα της Νευροχειρουργικής Κλινικής του Νοσοκομείου Ευαγγελισμός για την αντιμετώπιση της σπαστικότητας και του πόνου (Δημοσιευμένες μελέτες στο οικείο κεφάλαιο). ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΣΕ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΟΥΜΕΝΑ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ ΑΠΟ ΜΗ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΚΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ Συμμετοχή μου το 1977 στο σχεδιασμό του διακοινοτικού ερευνητικού προγράμματος Innovation Programme, Technology Validation and Technology Transfer, το οποίο υπεβλήθη και για χρηματοδότηση στην Ευρωπαϊκή κοινότητα. Η πρόταση είχε το ακρωνύμιο ΟΝΥΧ και θέμα Digital EEG. To πρόγραμμα δεν εγκρίθηκε στην τελική φάση επιλογής. Από το 2003 έως το 2007 συμμετείχα και στο Ευρωπαϊκό πρόγραμμα “SENSATION” ένα από τα πρώτα διευρωπαϊκά Integrated Projects. Σκοπός του προγράμματος ήταν η ανάπτυξη και εξέλιξη αισθητήρων για την ανίχνευση μεταβολών σειράς βιολογικών παραμέτρων με σκοπό την παρακολούθηση καταστάσεων όπως η προσοχή, η εγρήγορση, η υπνηλία και η εναλλαγή μεταξύ των καταστάσεων ύπνου και εγρήγορσης. Συμμετοχή στο ερευνητικό πρόγραμμα ΠΕΝΕΔ 2003 (Ιανουάριος 2006 – Ιούνιος 2009) με θέμα: «Ανάπτυξη εξελιγμένων υπολογιστικών αλγορίθμων και εργαλείων για την υποβοήθηση του σχεδιασμού λειτουργικών παρεμβάσεων στη νόσο του Parkinson και στην ανθεκτική επιληψία». Υπεύθυνος της ομάδας του ΕΚΠΑ στην συμμετοχή της σε 3 προτάσεις στο πρόγραμμα «Θαλής» - στη μία ως υπεύθυνος της πρότασης. Και οι τρείς πέρασαν στην τελική φάση αξιολόγησης χωρίς τελικά να επιλεγούν προς χρηματοδότηση. Υπεύθυνος της ομάδας του ΕΚΠΑ στην συμμετοχή της στο ερευνητικό πρόγραμμα «Ανάπτυξη συστήματος παρακολούθησης της κατάστασης υγείας των πιλότων αεροσκαφών σε πραγματικό χρόνο» στα πλαίσια της δράσης «ΕΡΕΥΝΩ-ΔΗΜΙΟΥΡΓΩ-ΚΑΙΝΟΤΟΜΩ» του ΕΣΠΑ 2014-2020, σε συνεργασία με την ΕΑΒ, το ΕΜΠ, και την πολεμική αεροπορία. To πρόγραμμα απέσπασε την ψηλότερη βαθμολογία στην κατηγορία του και εγκρίθηκε. ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΣΕ ΑΜΕΙΒΟΜΕΝΕΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ Μελέτη (φάση III) αντιεπιληπτικού φαρμάκου (topiramate) - συμμετοχή σε διεθνή ανοικτή πολυκεντρική μελέτη. Απόφαση - έγκριση του ΕΟΦ 711+35429 της 15-2-96. Ομάδα μελέτης (φάση IV) αντιεπιληπτικού φαρμάκου - συμμετοχή σε πανελλήνια πολυκεντρική μελέτη (Μελέτη Neurontin 945-419-001). Διεθνής πολυκεντρική μελέτη αντιεπιληπτικού φαρμάκου (λεβετιρασετάμη) (φάση IV) (Μελέτη SP94). Συμμετοχή σε πολυκεντρική κλινική μελέτη ασφάλειας και αποτελε-σματικότητας αντιεπιληπτικού φαρμάκου (topiramate) ως μονοθεραπεία (Δ.Βασιλόπουλος, Α.Σιαφάκας, Σ.Γκατζώνης, (φάση IV). Συμμετοχή σε πολυκεντρική “Πιλοτική-ανοικτή μελέτη για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ανοχής της λεβετιρασετάμης στην ανθεκτική νευραλγία τριδύμου” (φάση IV) (Site Principal Investigator). Συμμετοχή στο σχεδιασμό και διεκπεραίωση επιτόπιας επιδημιολογικής μελέτης για την συχνότητα νευρολογικών νοσημάτων στο νομό Λέσβου. Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μελέτη αντιεπιληπτικού φαρμάκου (USL255) φάσης ΙΙΙ. (P09-004) (Site Principal Investigator). Επέκταση της ως άνω μελέτης (P09-005) (Site Principal Investigator). Συμμετοχή σε πολυκεντρική μελέτη αντιεπιληπτικού φαρμάκου (SP0993 Amend 1). Συμμετοχή σε πολυκεντρική μελέτη αντιεπιληπτικού φαρμάκου (SP0994 Epilepsy). Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μελέτη αντιεπιληπτικού φαρμάκου PERAMPANEL (φάση ΙΙΙ) (EISAI 2007-G000-332). (Site Principal Investigator). Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μελέτη EMR200575-001 Pathway 1,(φάση ΙΙΙ) για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. (Site Principal Investigator). Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μελέτη PRC01-201, (φάση II/ΙΙΙ) για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. (Site Principal Investigator). Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μελέτη PRC3001 για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. (Site Principal Investigator). Συμμετοχή στη ελληνική πολυκεντρική μελέτη αντιεπιληπτικού φαρμάκου “LIBERTY” φάσης IV. (Site Principal Investigator). Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μη παρεμβατική μελέτη CRAD001MICO3 (TOSCA) για την Οζώδη σκλήρυνση. (Site Principal Investigator). Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μελέτη ΑΒ10015 για την νόσο του κινητικού νευρώνα (φάση II/ΙΙΙ). Συμμετοχή στη ελληνική πολυκεντρική μη παρεμβατική μελέτη FAMILY για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. (Site Principal Investigator). Συμμετοχή σε διεθνή πολυκεντρική μελέτη OBS13434 για τη σκλήρυνση κατά πλάκας (ΦΆΣΗ IV). Διαβάστε αναλυτικά Βιογραφικό - Μετεκπαίδευση Κλινικό - Εργαστηριακό Έργο Νοσοκομειακές και Πανεπιστημιακές Θέσεις Διδακτικό Έργο Βραβεία - Διακρίσεις - Υποτροφίες Μέλος Επιστημονικών Εταιρειών Οργανωτικό - Διοικητικό Έργο Συμμέτοχη σε Επιστημονικές Συναντήσεις Βιβλία Κοινωνικό Έργο & Δράση Ερευνητικό Συγγραφικό Έργο EUROPE PMC EUROPE PMC ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Οι Μυϊκές Δυστροφίες είναι μια ομάδα κληρονομικών νευρομυϊκών νοσημάτων που προκαλούν προοδευτική αδυναμία και ατροφία των μυών | Νευρολόγος Γκατζώνης, ειδικός στις Μυϊκές Δυστροφίες | Givinostat είναι ένα στοχευμένο φάρμακο νέας γενιάς | Μυϊκή Δυστροφία Duchenne | Νευρολόγος επιληψίας | Νευρολόγος | βιολογικές ανοσοθεραπείες μονοκλονικών για την μυασθένεια | Νευρολόγος Αθήνα Γκατζώνης Μυϊκές Δυστροφίες, συμπτώματα, Μυϊκή Δυστροφία Duchenne, Νέες θεραπείες Givinostat Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Ειδικός στις Μυϊκές Δυστροφίες Οι Μυϊκές Δυστροφίες είναι μια ομάδα κληρονομικών νευρομυϊκών νοσημάτων που προκαλούν προοδευτική αδυναμία και ατροφία των μυών. Αυτό σημαίνει ότι οι μύες του σώματος σταδιακά εξασθενούν και χάνουν τη δύναμή τους με την πάροδο του χρόνου. Οι μυϊκές δυστροφίες επηρεάζουν κυρίως τους σκελετικούς μύες, δηλαδή αυτούς που χρησιμοποιούμε για την κίνηση, ωστόσο σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να επηρεαστούν οι αναπνευστικοί μυς ή και το μυοκάρδιο. Παρότι στις μυϊκές δυστροφίες η κύρια εκδήλωση είναι η μυϊκή αδυναμία, ορισμένες μορφές μυϊκής δυστροφίας είναι πολυσυστηματικές και μπορεί να προκαλέσουν: Διαταραχές στην κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα , όπως δυσκοιλιότητα ή γαστροπάρεση, λόγω εμπλοκής των λείων μυών. Ορθοπαιδικές παραμορφώσεις , όπως σκολίωση, ραιβογονία ή συγκάμψεις αρθρώσεων, λόγω της μυϊκής ανισορροπίας και ατροφίας. Προσβολή του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος , καθώς ορισμένοι τύποι (π.χ. η δυστροφία Duchenne) μπορεί να συνδέονται με ήπια νοητική καθυστέρηση ή διαταραχές συμπεριφοράς, λόγω έλλειψης δυστροφίνης. Σε σπάνιες μορφές μπορεί να εμφανιστούν προβλήματα στον αμφιβληστροειδή ή άλλες οφθαλμολογικές ανωμαλίες . Σε πολύ ειδικές μορφές, μπορεί να εμφανιστούν ορμονικές ή αναπτυξιακές διαταραχές . Ποια είναι η αιτιοπαθογένεια των μυϊκών δυστροφιών Οι μυϊκές δυστροφίες δεν είναι επίκτητες νόσοι, αλλά κληρονομικές γενετικές παθήσεις. Αυτό σημαίνει ότι οφείλονται σε μεταλλάξεις στα γονίδια που ελέγχουν τη δομή ή τη λειτουργία των μυϊκών ινών, άρα δεν είναι μεταδοτικές ούτε αποκτώνται κατά τη διάρκεια της ζωής λόγω εξωτερικών παραγόντων. Ωστόσο μπορεί να παραμένουν υποκλινικές χωρίς συμπτώματα ή με πολύ ήπια συμπτώματα για χρόνια πριν γίνουν εμφανείς. Για παράδειγμα ένας 40χρονος που "ξαφνικά" παρουσιάζει μυϊκή αδυναμία μπορεί να έχει μια μορφή μυϊκής δυστροφίας με καθυστερημένη εκδήλωση. Τι μπορεί να πυροδοτήσει την εκδήλωση μιας μυϊκής δυστροφίας στην ενήλικη ζωή; Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί σε ενήλικη ηλικία, είτε γιατί ήταν λανθάνουσα (ήπια μορφή που δεν εκδηλώθηκε νωρίτερα), είτε γιατί ο γενετικός υποδοχέας «ξύπνησε» κάτω από κάποιες συνθήκες. Παράγοντες όπως μία λοίμωξη ή ένας τραυματισμός δεν προκαλούν τη νόσο, αλλά μπορούν να επιταχύνουν ή να αποκαλύψουν συμπτώματα σε άτομα που έχουν ήδη τη γενετική προδιάθεση. Οι μυϊκές δυστροφίες ανήκουν στην υποκατηγορία των πρωτοπαθών μυοπαθειών, είναι κληρονομικές (γενετικά καθορισμένες) και είναι μη φλεγμονώδεις (σε αντίθεση με μυοσίτιδες). Εκλυτικοί παράγοντες που μπορεί να πυροδοτήσουν την νόσο και να αποκαλύψουν πρώιμα τα συμπτώματα σε ένα άτομο με γενετική προδιάθεση: Λοίμωξη ή φλεγμονή. Ιδιαίτερα οι αναπνευστικές ή άλλες βακτηριακές/ιογενείς λοιμώξεις που προκαλούν συστηματική φλεγμονή και στρες στον οργανισμό. Η έντονη εργασιακή κόπωση ή άσκηση ή μυϊκός τραυματισμός μπορεί να προκαλέσουν ταχεία επιδείνωση σε μυϊκό ιστό που είναι ήδη ευάλωτος. Χειρουργικές επεμβάσεις ή αναισθησία μπορεί να οδηγήσουν σε επιπλοκές σε άτομα με μυοπάθειες αν δεν έχει τεθεί πρότερη διάγνωση. Ορισμένα φάρμακα που βλάπτουν τους μύες. Το στρες και η ψυχολογική καταπόνηση μπορεί να επιδεινώσουν τη γενική κατάσταση του οργανισμού και να επιταχύνουν τα συμπτώματα. Ορμονικές αλλαγές όπως η εφηβεία ή η εγκυμοσύνη ενδέχεται να αλλάξουν τη δυναμική της νόσου. Η κακή διατροφή μπορεί να οδηγήσει σε ταχύτερη ατροφία και λειτουργική απώλεια. Που οφείλονται οι μυϊκές δυστροφίες Οφείλονται σε γενετικές μεταλλάξεις, δηλαδή σε αλλαγές στο DNA, που επηρεάζουν την παραγωγή πρωτεϊνών (δυστροφίνη, λαμινίνη, σαρκογλυκάνες, καλπαϊνη, δυσφερλίνη κ.ά.), απαραίτητων για τη σωστή λειτουργία και δομή των μυών. Οι μεταλλάξεις αυτές μπορεί να κληρονομηθούν από τους γονείς ή να προκύψουν αυτόματα (η γενετική βλάβη δεν κληρονομείται, αλλά εμφανίζεται τυχαία κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη). Ποιοί είναι οι τύποι μυϊκών δυστροφιών Οι μυϊκές δυστροφίες είναι πολλές και διαφορετικές με πάνω από 30 αναγνωρισμένους τύπους , αλλά οι πιο γνωστές και συχνές είναι: Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (DMD). Εμφανίζεται στην παιδική ηλικία (κυρίως στα αγόρια με έναρξη τα 2 – 5 έτη). Έχει ταχεία εξέλιξη και προκαλεί απώλεια βάδισης, καρδιολογικά και αναπνευστικά προβλήματα. Μυϊκή Δυστροφία Becker (BMD). Παρόμοια με την Duchenne, αλλά πιο ήπια με αργή εξέλιξη. Εμφανίζεται στην εφηβεία – πρώιμη ενήλικη ηλικία. Οι ασθενείς μπορούν να περπατούν μέχρι και την ενήλικη ζωή. Πιθανή καρδιοπάθεια αλλά με καλύτερη πρόγνωση από την DMD. Πρόσωπο-ωμο-βραχιόνιος Μυϊκή Δυστροφία (FSHD). Επηρεάζει τους μύες του προσώπου, των ώμων και των χεριών. Ξεκινά συνήθως στην εφηβεία ή στην πρώιμη ενήλικη ηλικία. Συμπτώματα: αδυναμία προσώπου (δυσκολία χαμόγελου, κλείσιμο ματιών), αδυναμία ωμικής και βραχιόνιας ζώνης. Συνήθως διατηρείται η βάδιση. Μυοτονική Δυστροφία (DM1 & DM2). Η έναρξη της ποικίλει (από συγγενής μορφή έως ενήλικη ηλικία). Προκαλεί αδυναμία προσώπου, περιφερικών μυών, μυϊκή αδυναμία και δυσκολία στη χαλάρωση των μυών. Συνοδεύεται από καρδιακά, ενδοκρινολογικά και γνωστικά προβλήματα (νοητική καθυστέρηση στη συγγενή μορφή της). Ζωνιαίες Μυϊκές Δυστροφίες (LGMD). Έναρξη: Παιδική έως ενήλικη ηλικία. Επηρεάζει τους μύες γύρω από τους ώμους και τους γοφούς. Συμπτώματα: Αδυναμία πυελικής ή ωμικής ζώνης. Προοδευτική δυσχέρεια βάδισης, δυσκολία στο ανέβασμα σκάλας. Πιθανή καρδιοπάθεια ή αναπνευστική δυσκολία σε ορισμένους τύπους. Πρόγνωση: Ποικίλλει ευρέως. Οφθαλμοφαρυγγική Μυϊκή Δυστροφία (OPMD). Επηρεάζει κυρίως τους μύες των ματιών και της κατάποσης. Εμφανίζεται μετά την ηλικία των 40. Συμπτώματα: Βλεφαρόπτωση. Δυσφαγία. Ήπια περιφερική μυϊκή αδυναμία. Πρόγνωση: Αργή εξέλιξη, κυρίως λειτουργικά προβλήματα. Emery-Dreifuss Μυϊκή Δυστροφία (EDMD). Προκαλεί σύσπαση των αρθρώσεων, μυϊκή αδυναμία και καρδιακά προβλήματα. Μπορεί να εμφανιστεί στην παιδική ή εφηβική ηλικία. Συμπτώματα: Πρώιμες συρρικνώσεις (αγκώνες, αυχένας, πτέρνες). Αδυναμία ώμων και ποδιών. Σοβαρή καρδιοπάθεια (αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια). Πρόγνωση: Εξαρτάται από την καρδιολογική επιπλοκή. Συγγενείς Μυϊκές Δυστροφίες (CMD). Παρουσιάζονται από τη γέννηση ή τη βρεφική ηλικία σε ποικιλία μορφών, με ελαφριά ή πιο σοβαρά συμπτώματα, όπως: Υποτονία, καθυστέρηση κινητικής ανάπτυξης. Μπορεί να συνοδεύονται από νοητική καθυστέρηση (π.χ. Walker-Warburg). Πιθανή δυσμορφία, σκολίωση, αναπνευστική ανεπάρκεια. Πρόγνωση: Ποικίλη – κάποιες μορφές βαριές και θανατηφόρες. Distal Muscular Dystrophies (μυϊκές δυστροφίες των άκρων). Επηρεάζουν τους μύες των χεριών και των ποδιών, ξεκινώντας από τα άκρα. Συνήθως εμφανίζονται στην ενήλικη ζωή. Συμπτώματα: Αδυναμία μυών των χεριών ή των ποδιών (π.χ. καμπτήρες ποδοκνημικής). Πρόγνωση: Σχετικά καλή. Ποια είναι τα κύρια χαρακτηριστικά και συμπτώματα των μυϊκών δυστροφιών στους ασθενείς Τα κύρια χαρακτηριστικά και συμπτώματα των μυϊκών δυστροφιών εξαρτώνται από τον τύπο της νόσου και την ηλικία έναρξης, όμως υπάρχουν κοινά σημεία που εμφανίζονται σε όλους ή στους περισσότερους ασθενείς. Γενική σταδιοποίηση μυϊκών δυστροφιών: 1ο Στάδιο: Πρόωρη (ήπια) φάση Ήπια μυϊκή αδυναμία, κυρίως σε γοφούς, πόδια ή ώμους. Οι ασθενείς μπορεί να δυσκολεύονται: Να περπατήσουν. Να σηκωθούν από το πάτωμα ή την καρέκλα. Να ανεβούν σκάλες. 2ο Στάδιο: Εξελισσόμενη μυϊκή αδυναμία (μέτρια φάση) Η μυϊκή αδυναμία γίνεται πιο εμφανής και επηρεάζει την καθημερινότητα. Εμφανίζονται: Δυσκολία στο περπάτημα ή συχνές πτώσεις. Μερική απώλεια ανεξαρτησίας. Ίσως χρήση στηρίγματος για περπάτημα. Μπορεί να ξεκινήσουν σκολίωση ή μυϊκές συσπάσεις. 3ο Στάδιο: Προχωρημένη φάση / Απώλεια κινητικότητας Ατροφία μυών. Οι μύες μικραίνουν και χάνουν τη μάζα τους. Συχνά αντικαθίστανται από λίπος και ινώδη ιστό. Πιο σοβαρή μυϊκή αδυναμία σε κορμό, άκρα και πιθανώς στο πρόσωπο. Το άτομο δεν μπορεί πλέον να περπατήσει. Ίσως αρχίζουν αναπνευστικά προβλήματα ή καρδιολογικές επιπλοκές. 4ο Στάδιο: Προχωρημένη / τελική φάση Μυϊκή ατροφία σε μεγάλο μέρος του σώματος. Απαιτείται βοήθεια για όλες τις βασικές ανάγκες (σίτιση, προσωπική υγιεινή κ.λπ.). Αναπνευστική υποστήριξη. Συνήθως υπάρχουν και καρδιακά προβλήματα ή επιπλοκές από άλλες λειτουργίες. Αρχικά σημάδια: Τα συμπτώματα μυϊκής δυστροφίας σε ενήλικες μπορεί να είναι ύπουλα και για χρόνια να παρερμηνεύονται ως «κούραση», «τεμπελιά» ή «κακή φυσική κατάσταση». Η έγκαιρη αναγνώρισή τους μπορεί να οδηγήσει σε έγκαιρη διάγνωση και πρόληψη σοβαρών επιπλοκών. Τα συμπτώματα που πρέπει να κινητοποιήσουν έναν ενήλικα να επισκεφτεί το νευρολόγο: Κούραση που δεν εξηγείται, εξάντληση μετά από απλό περπάτημα. Προοδευτική μυϊκή αδυναμία. Σκάλωμα ποδιού, παραπάτημα, σύρσιμο ποδιού. Δυσκολία στην κατάποση. Αδυναμία στον αυχένα. Μυϊκοί πόνοι ή κράμπες χωρίς εμφανή λόγο. Ατροφία ή μείωση μυϊκής μάζας, χωρίς απώλεια βάρους. Μειωμένη σεξουαλική λειτουργία. Εμφάνιση αρρυθμιών ή συγκοπτικών επεισοδίων. Πόνος στο στήθος χωρίς καρδιολογική αιτία. Δύσπνοια στην ήπια προσπάθεια ή και σε ηρεμία. Υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας, ακόμη και μετά από κανονικό ύπνο. Πρωινός πονοκέφαλος ή θολούρα. Εμφάνιση των μυϊκών δυστροφιών στον γενικό πληθυσμό Οι μυϊκές δυστροφίες μπορούν να εμφανιστούν στην παιδική ή ενήλικη ηλικία, ανάλογα με τον τύπο. Μερικές μορφές εμφανίζονται στα πρώτα χρόνια της ζωής (όπως η δυστροφία Duchenne), ενώ άλλες εκδηλώνονται αργότερα. Μπορούν να εμφανιστούν σε άτομα κάθε ηλικίας και φύλου, ανάλογα με τον τύπο της νόσου και τον τρόπο κληρονομικότητας. Δεν είναι όλοι οι τύποι ίδιοι, κάποιοι εμφανίζονται στην παιδική ηλικία, άλλοι στην ενήλικη ζωή και κάποιοι είναι πιο συχνοί σε άνδρες. Γενικά οι μυϊκές δυστροφίες θεωρούνται σπάνιες παθήσεις με επιπολασμό: ~ 1 στους 7.000 έως 1 στους 10.000 ανθρώπους παγκοσμίως. Ποια είναι η πρόγνωση των μυϊκών δυστροφιών Η πρόγνωση στις μυϊκές δυστροφίες εξαρτάται από τον τύπο της νόσου, την ηλικία έναρξης, την ταχύτητα εξέλιξης και την εμπλοκή ζωτικών οργάνων όπως η καρδιά και οι πνεύμονες. Αν και πρόκειται για προοδευτικές και χρόνιες παθήσεις, υπάρχουν σημαντικές διαφορές από άτομο σε άτομο. Γενικά χαρακτηριστικά πρόγνωσης: Προοδευτική επιδείνωση Διαφορετική σοβαρότητα ανάλογα με τον τύπο Παραδείγματα: Η Duchenne μυϊκή δυστροφία εξελίσσεται γρήγορα: Τα περισσότερα παιδιά χάνουν την ικανότητα να περπατούν πριν την εφηβεία Πιθανή προσβολή της καρδιάς και του αναπνευστικού Μέσο προσδόκιμο ζωής: 20–30 έτη, με βελτίωση τα τελευταία χρόνια χάρη στη φροντίδα Η μυϊκή δυστροφία Becker είναι πολύ ηπιότερη. Μπορεί κάποιος να μην παραλύσει ποτέ ή να έχει ελάχιστη αναπηρία στα 50. Διαφορά μεταξύ ALS και μυϊκών δυστροφιών Οι μυϊκές δυστροφίες και η πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (ALS) ανήκουν στην ευρύτερη κατηγορία των νευρομυϊκών νοσημάτων, δηλαδή παθήσεων που επηρεάζουν τη λειτουργία των μυών και της κίνησης. Παρότι έχουν κάποια κοινά συμπτώματα, όπως η προοδευτική μυϊκή αδυναμία και η δυσκολία στην κίνηση ή την αναπνοή, πρόκειται για εντελώς διαφορετικές παθήσεις. Οι μυϊκές δυστροφίες οφείλονται σε γενετικές αλλαγές που επηρεάζουν άμεσα τους μυς. Δηλαδή, το πρόβλημα βρίσκεται στις ίδιες τις μυϊκές ίνες, που δεν λειτουργούν σωστά και καταστρέφονται σταδιακά. Αντίθετα, η ALS είναι μια εκφυλιστική νόσος που πλήττει τους κινητικούς νευρώνες στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό. Αυτοί οι νευρώνες είναι υπεύθυνοι για την κίνηση των μυών, και όταν καταστρέφονται, οι μύες ατροφούν και χάνουν τη λειτουργία τους. Η ALS εμφανίζεται συνήθως σε μεγαλύτερη ηλικία, μετά τα 40 ή 50 έτη, και εξελίσσεται γρήγορα. Επιπλέον, η πρόγνωση των δύο νοσημάτων διαφέρει πολύ. Στις μυϊκές δυστροφίες η εξέλιξη ποικίλει ανάλογα με τον τύπο — κάποιες μορφές προχωρούν γρήγορα, άλλες πιο αργά — και υπάρχουν θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στην επιβράδυνση της νόσου και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής. Στην ALS, η νόσος εξελίσσεται συνήθως πιο γρήγορα και δυστυχώς δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, παρά μόνο φάρμακα που μπορούν να επιβραδύνουν κάπως την πορεία της. Τέλος, ενώ οι μυϊκές δυστροφίες είναι κληρονομικές νόσοι και συνδέονται με αλλαγές στο DNA, η ALS συνήθως δεν κληρονομείται (αν και υπάρχουν σπάνιες κληρονομικές μορφές). Και τα δύο νοσήματα χρειάζονται πολύπλευρη ιατρική φροντίδα και υποστήριξη από εξειδικευμένη ομάδα γιατρών συντονισμένη από έμπειρο νευρολόγο. Πως γίνεται η διάγνωση των μυϊκών δυστροφιών Ο γιατρός που ασχολείται με τις μυϊκές δυστροφίες είναι ο Νευρολόγος , καθώς είναι ο ειδικός γιατρός για τα νευρομυϊκά νοσήματα, δηλαδή παθήσεις που επηρεάζουν τους μύες, τα νεύρα που τους ελέγχουν και τη νευρομυϊκή σύναψη (τη «γέφυρα» επικοινωνίας μεταξύ νεύρου και μυ). Ο νευρολόγος θέτει τη διάγνωση μέσω κλινικής εξέτασης και εξετάσεων, παρακολουθεί τον ασθενή και καθοδηγεί τη θεραπευτική ομάδα (καρδιολόγους, πνευμονολόγους, φυσίατρους, κ.λπ.). Η διερεύνηση και η διάγνωση των μυϊκών δυστροφιών είναι πολυσύνθετη και απαιτεί συνδυασμό κλινικών, εργαστηριακών, απεικονιστικών και γενετικών μεθόδων. Ποια είναι η θεραπεία των μυϊκών δυστροφιών Οι μυϊκές δυστροφίες, αν και προς το παρόν δεν έχουν οριστική ίαση, βρίσκονται στο επίκεντρο εντατικής ερευνητικής δραστηριότητας και τα τελευταία χρόνια έχουν σημειωθεί σημαντικές εξελίξεις στον τομέα της θεραπείας. Οι θεραπείες διακρίνονται σε: Συμβατικές – υποστηρικτικές θεραπείες Αυτές δεν διορθώνουν τη γενετική βλάβη, αλλά βελτιώνουν την ποιότητα ζωής και επιβραδύνουν την εξέλιξη: Κορτικοστεροειδή (όπως η πρεδνιζολόνη ή η δεφλαζακόρτη): Καθυστερούν τη μυϊκή εκφύλιση. Φυσικοθεραπεία / εργοθεραπεία για πρόληψη συγκάμψεων και διατήρηση κινητικότητας. Ορθοπεδικές παρεμβάσεις. Καρδιολογική υποστήριξη. Αναπνευστική υποστήριξη. Σύγχρονες θεραπείες Το μοναδικό φάρμακο με έγκριση από την Ε.Ε. και δυνατότητα πρόσβασης άμεσα στην Ελλάδα είναι το Givinostat. Το Givinostat είναι ένα στοχευμένο φάρμακο νέας γενιάς που δεν διορθώνει τη γενετική μετάλλαξη, αλλά επιβραδύνει την εκφύλιση των μυών στη Duchenne μυϊκή δυστροφία (DMD). Ανήκει στην κατηγορία των HDAC-αναστολέων (Histone Deacetylase Inhibitors). Το Givinostat είναι ένας αναστολέας των ισταμινικών δεακετυλασών (HDAC inhibitor), ο οποίος έχει λάβει έγκριση σε ορισμένες χώρες για τη θεραπεία της μυϊκής δυστροφίας Duchenne (DMD). Το Givinostat δεν είναι μονοκλωνικό αντίσωμα, είναι ένα μικροφάρμακο που διεισδύει μέσα στα κύτταρα και αναστέλλει τη λειτουργία συγκεκριμένων ενζύμων. Αναστέλλει τη δράση της HDAC, με αποτέλεσμα: Μείωση της φλεγμονής στους μύες Μείωση της ίνωσης (δηλαδή λιγότερο «ουλώδη» ιστό στους μύες) Ενίσχυση της αναγέννησης των μυϊκών κυττάρων Επιβράδυνση της προοδευτικής μυϊκής βλάβης Υποσχόμενες θεραπείες υπό μελέτη Αναστολείς μυοστατίνης. Φάρμακα όπως το bimagrumab (BYM338) και το apitegromab βρίσκονται σε κλινικές δοκιμές για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας, με υποσχόμενα αποτελέσματα σε ασθενείς με μυϊκή ατροφία τύπου 2 (SMA). Gene therapy. Εφάπαξ θεραπεία που εισάγει "μίνι-δυστροφίνη" στα κύτταρα. Έχει πάρει έγκριση στις ΗΠΑ, αλλά ακόμα δεν έχει εγκριθεί στην Ευρώπη. CRISPR και άλλες καινοτόμες τεχνικές παραμένουν σε στάδιο έρευνας. Παρακολούθηση από νευρολόγο και φυσίατρο Συνεχής αξιολόγηση κινητικότητας και μυϊκής λειτουργίας και εκτίμηση της κατάστασης των μυών, της κινητικότητας των αρθρώσεων και των λειτουργικών δυνατοτήτων. Σχεδιασμός εξατομικευμένου προγράμματος φυσιοθεραπείας για την διατήρηση της μυϊκής δύναμης, της ευλυγισίας και της αντοχής, αποφεύγοντας την υπερκόπωση. Παρακολούθηση και πρόληψη επιπλοκών, όπως η πρόληψη των μυϊκών συσπάσεων (σύγκαμψης αρθρώσεων) και η βελτίωση της στάσης του σώματος. Επιλογή βοηθημάτων κινητικότητας, όπως νάρθηκες, περιπατητήρες ή αναπηρικά αμαξίδια, για βελτίωση της ποιότητας ζωής. Εκπαίδευση του ασθενούς και της οικογένειας σχετικά με την αυτοφροντίδα και τις τεχνικές διαχείρισης της νόσου. Κατάρτιση πλάνου διατροφής ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς, για τη διατήρηση και την αποκατάσταση των μυϊκών ινών. Υποστήριξη του ανοσοποιητικού συστήματος για την πρόληψη λοιμώξεων που μπορούν να επιδεινώσουν τη νόσο. Συμπερασματικά Οι μυϊκές δυστροφίες ειδικά η Duchenne, είναι μια σοβαρή και εξελισσόμενη ασθένεια, αλλά τα πράγματα έχουν αλλάξει δραματικά τα τελευταία 20 χρόνια. Η έρευνα στις μυϊκές δυστροφίες έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο, προσφέροντας νέες δυνατότητες στην κατανόηση, διάγνωση και αντιμετώπιση αυτών των χρόνιων, προοδευτικών μυϊκών νοσημάτων. Η γονιδιακή ανάλυση και οι μοριακές τεχνικές έχουν βελτιωθεί ραγδαία, επιτρέποντάς μας πλέον να προσδιορίσουμε με ακρίβεια το γενετικό υπόβαθρο της νόσου, κάτι που είναι απαραίτητο για την επιλογή στοχευμένων θεραπειών. Σε επίπεδο θεραπείας, οι επιλογές δεν περιορίζονται πλέον στα συμπτωματικά κορτικοστεροειδή. Η κλινική εφαρμογή αναστολέων της ισταμίνης δεακετυλάσης (HDAC), όπως το Givinostat, έχει δείξει υποσχόμενα αποτελέσματα με επιβράδυνση της μυϊκής απώλειας και μείωση της φλεγμονής και της ίνωσης. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Το Σύνδρομο Guillain-Barré (GBS) είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή νευρολογική πάθηση, στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται κατά λάθος στα περιφερικά νεύρα του σώματος. Δεν είναι χρόνιο νόσημα αλλά μία οξεία, αυτοάνοση, φλεγμονώδης πολυριζονευροπάθεια | Νευρολόγος | ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΣ ΑΘΗΝΑ ΓΚΑΤΖΩΝΗΣ | καλός νευρολόγος Σύνδρομο Guillain-Barré, συμπτώματα, αντιμετώπιση, θεραπεία Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος Το Σύνδρομο Guillain-Barré (GBS) είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή νευρολογική πάθηση, στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται κατά λάθος στα περιφερικά νεύρα του σώματος. Δεν είναι χρόνιο νόσημα αλλά μία οξεία, αυτοάνοση, φλεγμονώδης πολυριζονευροπάθεια. Δεν είναι κληρονομικό και δεν μεταδίδεται, αλλά προκύπτει από λανθασμένη αυτοάνοση απάντηση του οργανισμού μετά από μία λοίμωξη ή άλλο ερέθισμα. Επηρεάζει τα περιφερικά νεύρα, με αποτέλεσμα την διαταραχή της κίνησης, αλλά και της αίσθησης. Προκαλεί προοδευτική μυϊκή αδυναμία που ξεκινά από τα κάτω άκρα (πόδια) και μπορεί να ανέβει προς τον κορμό και τα χέρια. Αν και στις περισσότερες περιπτώσεις η πρόγνωση είναι καλή, το σύνδρομο Guillain- Barré μπορεί μπορεί να είναι θανατηφόρο αν η παράλυση φτάσει μέχρι και τους αναπνευστικούς μύες και δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως. Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικών επεισοδίων (NINDS), περίπου 1-2 στους 100.000 ανθρώπους νοσούν ετησίως από το σύνδρομο Guillain-Barre. Το 80% των ασθενών αναρρώνουν πλήρως ή με ελάχιστα υπολείμματα, της νόσου. Το 15% έχουν μόνιμα νευρολογικά ελλείμματα. Το 5–8% πεθαίνουν, κυρίως λόγω σοβαρής διαταραχής του αυτόνομου νευρικού συστήματος. Το όνομα του συνδρόμου Guillain-Barré προέρχεται από τα επώνυμα των δύο Γάλλων νευρολόγων, Georges Guillain και Jean Alexandre Barré, οι οποίοι μαζί με τον συνάδελφό τους André Strohl περιέγραψαν για πρώτη φορά το σύνδρομο το 1916. Κατά τη διάρκεια του Α' Παγκοσμίου Πολέμου, μελέτησαν στρατιώτες που εμφάνιζαν αδυναμία στα άκρα και απώλεια αντανακλαστικών, χωρίς βλάβη στο νωτιαίο μυελό. Χρησιμοποιώντας την τότε καινοτόμα ηλεκτροφυσιολογική τεχνική του ηλεκτρονευρογραφήματος, κατέγραψαν τις νευρομυϊκές διαταραχές και απέδειξαν ότι επρόκειτο για παθολογία του περιφερικού νευρικού συστήματος. Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Guillain-Barré Τα συμπτώματα του συνδρόμου Guillain-Barré είναι αποτέλεσμα της φλεγμονώδους απομυελίνωσης των περιφερικών νεύρων. Το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από οξεία έναρξη με ταχέως εξελισσόμενη μυϊκή αδυναμία, καθώς και με δυνατότητα προσβολής των αναπνευστικών μυών και αυτόνομων λειτουργιών. Κύρια συμπτώματα: Μυϊκή αδυναμία Ξεκινά συμμετρικά από τα κάτω άκρα (ανιούσα παράλυση). Επεκτείνεται προς τα άνω άκρα και τον κορμό. Φάση έναρξης 1-10 ημέρες, η μέγιστη αδυναμία εμφανίζεται εντός 2-4 εβδομάδων. Αδυναμία στο πρόσωπο ή στα κρανιακά νεύρα (π.χ. διπλή πάρεση προσωπικού νεύρου). Κρανιακή νευροπάθεια Πάρεση προσωπικού νεύρου (συνήθως αμφοτερόπλευρη). Διπλωπία (προσβολή οφθαλμοκινητικών νεύρων). Σε Miller Fisher σύνδρομο (υποκατηγορία): αταξία + οφθαλμοπληγία + κατάργηση αντανακλαστικών. Μείωση ή απουσία αντανακλαστικών σε όλα τα άκρα. Έλλειψη συντονισμού. Μούδιασμα & Παραισθησίες Αίσθημα καψίματος, μυρμηγκιάσματος, ή μουδιάσματος σε άκρα (περιφερική συμμετοχή). Αναπνευστική ανεπάρκεια Προσβολή του διαφράγματος και των αναπνευστικών μυών → ανάγκη για μηχανικό αερισμό στο 25–30% των περιπτώσεων. Αυτόνομες διαταραχές (σοβαρές και απρόβλεπτες). Αρρυθμίες Υπέρταση/Υπόταση (αστάθεια ΑΠ) Εφίδρωση ή ξηροδερμία Ορθοστατική υπόταση Δυσκοιλιότητα, κατακράτηση ούρων Βαθμός βαρύτητας του συνδρόμου Guillain-Barré Ο βαθμός βαρύτητας του συνδρόμου Guillain-Barré ποικίλλει σημαντικά μεταξύ των ασθενών και εξαρτάται από τη μορφή της νόσου, την ταχύτητα εξέλιξης, την έκταση της νευρικής προσβολής και την ανάγκη για αναπνευστική υποστήριξη. Κλινική βαρύτητα (κλίμακες αξιολόγησης) Η Hughes Functional Grading Scale (GBS disability score) είναι η πιο ευρέως χρησιμοποιούμενη κλίμακα για την εκτίμηση της λειτουργικής βαρύτητας της νόσου: Βαθμός Περιγραφή 0 Φυσιολογική νευρολογική εξέταση 1 Ελαφρά συμπτώματα, ικανότητα για τρέξιμο 2 Ικανός για βάδιση χωρίς βοήθεια, αλλά όχι τρέξιμο 3 Χρήζει βοήθειας για τη βάδιση 4 Κλινήρης ή σε αναπηρικό καροτσάκι 5 Χρειάζεται μηχανική υποστήριξη αναπνοής 6 Κατάληξη Κλινικά σημεία σοβαρής προσβολής Η βαρύτητα εκτιμάται και βάσει συγκεκριμένων ευρημάτων: Αναπνευστική ανεπάρκεια ( το 25–30% των ασθενών χρειάζονται μηχανική υποστήριξη). Ανύψωση προσβολής (πόδια → κορμός → πρόσωπο → αναπνευστικό). Αστάθεια αυτόνομου: αρρυθμίες, διακυμάνσεις πίεσης, επικίνδυνες για τη ζωή. Αδυναμία των κρανιακών νεύρων: π.χ. δυσκαταποσία, δυσαρθρία, διπλωπία. Γρήγορη εξέλιξη (<7 ημέρες από την έναρξη μέχρι τη μέγιστη αδυναμία). Ποιά είναι Παθογένεια του συνδρόμου Guillain-Barré Το σύνδρομο Guillain-Barré είναι μια οξεία φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια, αυτοάνοσης αιτιολογίας, που επηρεάζει κυρίως το περιφερικό νευρικό σύστημα. Πρόκειται για επείγουσα νευρολογική κατάσταση που απαιτεί άμεση ιατρική φροντίδα. Αιτιολογία και Παθογένεια Το σύνδρομο Guillain-Barré θεωρείται μεταλοιμώδης αυτοάνοση αντίδραση, κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται εσφαλμένα στα περιφερικά νεύρα του ίδιου του οργανισμού. Εκλυτικοί Παράγοντες Στα 2/3 των περιπτώσεων, δηλαδή στο 66% περίπου των ανθρώπων που εμφανίζουν Guillain-Barré, πριν εμφανιστεί το σύνδρομο, έχει προηγηθεί κάποια λοίμωξη, δηλαδή μια μικροβιακή ή ιογενής ασθένεια (π.χ. γρίπη, γαστρεντερίτιδα, λοίμωξη του αναπνευστικού, κλπ). Παράδειγμα: Ένα άτομο παθαίνει γαστρεντερίτιδα από το βακτήριο Campylobacter jejuni. Μετά από 2-3 εβδομάδες, αρχίζει να αισθάνεται μυϊκή αδυναμία και μουδιάσματα στα πόδια — τα πρώτα σημάδια του Guillain-Barré. Οι πιο συχνοί λοιμώδεις παράγοντες είναι: Campylobacter jejuni (βακτήριο γαστρεντερίτιδας) – πιο ισχυρά συσχετισμένο με την νόσο Cytomegalovirus (CMV) Epstein-Barr virus (EBV) Mycoplasma pneumoniae Influenza Ιός HIV Ιός Zika Ιοί της γρίπης ή COVID-19 (σε μικρότερο ποσοστό) Ανοσολογικός μηχανισμός Η παθοφυσιολογία βασίζεται στη διασταυρούμενη ανοσολογική αντίδραση. Το ανοσοποιητικό σύστημα δημιουργεί αντισώματα και Τ-λεμφοκύτταρα κατά των παθογόνων αντιγόνων. Κάποια από αυτά τα αντισώματα αναγνωρίζουν λανθασμένα τις δομές των περιφερικών νεύρων (όπως τα γαγγλιοσίδια GM1, GD1a, GT1a, GQ1b). Ο μηχανισμός αυτός οδηγεί σε απομυελίνωση, φλεγμονή, διακοπή αγωγιμότητας και μυϊκή αδυναμία/παράλυση. Ποιά είναι η κληρονομική προδιάθεση του συνδρόμου Guillain-Barré Το σύνδρομο Guillain-Barré θεωρείται επίκτητη αυτοάνοση νευροπάθεια και όχι κληρονομική. Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες ενδείξεις γενετικής προδιάθεσης, χωρίς όμως να υπάρχει σαφής και ισχυρός κληρονομικός μηχανισμός. Η εμφάνισή του είναι σποραδική και συνήθως σχετίζεται με λοίμωξη ή ανοσολογική ενεργοποίηση. Δεν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος νόσησης σε συγγενείς πρώτου βαθμού. Παρόλο που το GBS δεν μεταδίδεται γενετικά, έχουν αναγνωριστεί ορισμένοι γενετικοί παράγοντες που ίσως επηρεάζουν την ευαισθησία ή τη βαρύτητα της νόσου: Ορισμένα HLA αλληλόμορφα σχετίζονται με αυξημένο ή μειωμένο κίνδυνο GBS. Παραδείγματα: HLA-DQB1*03 → σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο HLA-DR3 → συσχετισμός σε ορισμένες μορφές (π.χ. Miller Fisher) Ποια είναι η επιδημιολογία του συνδρόμου Guillain-Barré Το σύνδρομο Guillain-Barré είναι σχετικά σπάνιο, αλλά αποτελεί την πιο συχνή αιτία οξείας χαλαρής παράλυσης παγκοσμίως. Βασικά Επιδημιολογικά Στοιχεία: Ετήσια επίπτωση: ~1–2 περιπτώσεις / 100.000 άτομα Φύλο: Πιο συχνό στους άνδρες (αναλογία ♂:♀ ≈ 1.5:1) Ηλικία: Αυξάνεται με την ηλικία – πιο συχνό σε >50 ετών Εποχικότητα: Μερικές μορφές σχετίζονται με εποχικά λοιμώδη νοσήματα Θνητότητα: Περίπου 3–8% (ανάλογα με τη βαρύτητα και τη φροντίδα) Υποτροπή: Σπάνια (~1–5% των περιπτώσεων) Το σύνδρομο Guillain-Barré (GBS) μπορεί να προσβάλει άτομα κάθε ηλικίας, από παιδιά έως ηλικιωμένους και δεν υπάρχει ηλικιακός αποκλεισμός. Ωστόσο, ορισμένες ηλικιακές ομάδες παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο. Μέση ηλικία εμφάνισης: 40–60 έτη Αυξημένος κίνδυνος: Άτομα άνω των 50 ετών Ειδικά μετά τα 60–70 Παιδιά και έφηβοι: Πιο σπάνια (περίπου 10–15% των περιπτώσεων) Όταν εμφανίζεται, συνήθως έχει καλύτερη πρόγνωση Ηλικιωμένοι (>65 ετών): Υψηλότερη συχνότητα και βαρύτερη πορεία Μεγαλύτερος κίνδυνος για αναπνευστική ανεπάρκεια και παρατεταμένη ανάρρωση Ποιά είναι η πρόγνωση του συνδρόμου Guillain-Barré Η πρόγνωση του συνδρόμου Guillain-Barré (GBS) εξαρτάται από τον υπότυπο, τη σοβαρότητα κατά την έναρξη, την ταχύτητα παρέμβασης και τη προσβολή ζωτικών λειτουργιών. Αν και η πλειονότητα των ασθενών αναρρώνει πλήρως ή σχεδόν πλήρως, ένα σημαντικό ποσοστό παραμένει με υπολειμματική νευρολογική δυσλειτουργία, ενώ υπάρχει και κίνδυνος θανάτου, κυρίως από σοβαρή διαταραχή του αυτόνομου. Γενική πρόγνωση: Πλήρης αποκατάσταση στο 60–80% των ασθενών εντός 6–12 μηνών Μερική/υπολειμματική αναπηρία στο 15–25% των ασθενών (π.χ. αδυναμία, κόπωση, δυσκαμψία) Ανάγκη αναπνευστικής υποστήριξης (ΜΕΘ) στο ~25% των ασθενών Θνητότητα στο 3–8% των ασθενών Υποτροπή: σπάνια στο ~1–5% των ασθενών Πως γίνεται η διάγνωση του συνδρόμου Guillain-Barré Η διάγνωση του συνδρόμου Guillain-Barré (GBS) είναι κλινική κατά κύριο λόγο, αλλά υποστηρίζεται από εργαστηριακά, νευροφυσιολογικά και απεικονιστικά ευρήματα. Στόχος είναι η επιβεβαίωση της νευροπάθειας, η εξαίρεση άλλων αιτίων και η εκτίμηση της βαρύτητας για την άμεση θεραπευτική παρέμβαση. Τα κριτήρια διάγνωσης βασίζονται σε: Κλινική εικόνα Προοδευτική, συμμετρική μυϊκή αδυναμία Κατάργηση αντανακλαστικών Αισθητικά συμπτώματα Προσβολή κρανιακών νεύρων Αναπνευστική ανεπάρκεια ή αυτόνομες διαταραχές Εξέταση Εγκεφαλονωτιαίου Υγρού (ΕΝΥ) Γίνεται με οσφυονωτιαία παρακέντηση, συνήθως μετά την πρώτη εβδομάδα. Τυπικό εύρημα: Λευκοματοκυτταρικός διχασμός Αυξημένη πρωτεΐνη ΕΝΥ (>45 mg/dL) Φυσιολογικός ή ελαφρώς αυξημένος αριθμός κυττάρων (≤10 κύτταρα/mm³) (Προσοχή το ΕΝΥ μπορεί να είναι φυσιολογικό τις πρώτες 3–5 ημέρες) Ηλεκτρομυογράφημα (ΗΜΓ) – Νευροφυσιολογικός έλεγχος Επιβεβαιώνει την παρουσία πολυνευροπάθειας Χαρακτηριστικά ευρήματα: Επιβράδυνση αγωγιμότητας (σε απομυελινωτική μορφή) Αποκλεισμός αγωγής Παρουσία F-wave διαταραχών Μείωση δυναμικών (σε αξονικές μορφές) Απεικόνιση (MRI) – επικουρικά Η MRI νωτιαίου μυελού μπορεί να δείξει: Ενίσχυση των ριζών των νωτιαίων νεύρων Ενίσχυση κρανιακών νεύρων σε σχετικές μορφές (π.χ. Miller Fisher) Ορολογικές εξετάσεις – σε ειδικές περιπτώσεις Αντισώματα κατά γαγγλιοσιδίων: anti-GM1, GD1a → AMAN και anti-GQ1b → Miller Fisher σύνδρομο Καλλιέργεια κοπράνων για Campylobacter jejuni Έλεγχος για CMV, EBV, Mycoplasma pneumoniae, HIV, SARS-CoV-2 Ποια είναι η θεραπευτική αντιμετώπιση του συνδρόμου Guillain-Barré Η αντιμετώπιση του συνδρόμου Guillain-Barré είναι επείγουσα και πολυπαραγοντική, με στόχο την τροποποίηση της αυτοάνοσης αντίδρασης, την υποστήριξη των ζωτικών λειτουργιών, και τη βελτιστοποίηση της αποκατάστασης. Περιλαμβάνει άμεση νοσηλεία, συχνά σε νοσοκομείο, και εξειδικευμένες θεραπείες για να περιοριστεί η βλάβη από την αυτοάνοση επίθεση στο περιφερικό νευρικό σύστημα. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά άμεσα, ιδίως αν υπάρχει ένδειξη ταχείας επιδείνωσης. Στόχοι της θεραπείας: Διακοπή ή επιβράδυνση της αυτοάνοσης αντίδρασης. Υποστήριξη του ασθενούς μέχρι να ανακάμψει το νευρικό σύστημα. Πρόληψη και αντιμετώπιση επιπλοκών. Ειδικές Θεραπείες: Χρησιμοποιούνται για να "καθαρίσουν" το αίμα από τα αντισώματα που επιτίθενται στα νεύρα: 1. Πλασμαφαίρεση: Αφαιρείται το πλάσμα του αίματος και αντικαθίσταται με άλλο. Σκοπός: Να απομακρυνθούν τα αντισώματα που προκαλούν τη νευρική βλάβη. Ενδείκνυται κυρίως τις πρώτες 2 εβδομάδες. 2. Ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη (IVIG): Δίνεται υψηλή δόση ανοσοσφαιρίνης για να εξουδετερωθούν τα "επιθετικά" αντισώματα. Εξίσου αποτελεσματικό με την πλασμαφαίρεση και συχνά προτιμάται λόγω ευκολίας χορήγησης. Υποστηρικτική Φροντίδα: Αναπνευστική υποστήριξη σε σοβαρές περιπτώσεις. Παρακολούθηση καρδιακής και αυτόνομης λειτουργίας. Φυσικοθεραπεία για την διατήρηση της κινητικότητας. Αντιμετώπιση του νευροπαθητικού πόνου που είναι συχνός. Πρόληψη επιπλοκών, π.χ. θρομβοεμβολικά επεισόδια, ουρολοιμώξεις, κατακλίσεις. Συμπερασματικά Το σύνδρομο Guillain-Barré είναι μια από τις λίγες νευρολογικές καταστάσεις που, όσο αιφνιδιαστικά κι αν εμφανίζεται, μας υπενθυμίζει ότι το ανθρώπινο σώμα έχει τη δυνατότητα να επουλώνεται. Χάρη στην πρόοδο της επιστήμης σήμερα το μεγαλύτερο ποσοστό των ασθενών επιστρέφει σταδιακά στην καθημερινότητά του, ενεργοί, αυτόνομοι και δυνατοί. Με την κατάλληλη ιατρική φροντίδα και υποστήριξη, πάνω από το 80% των ασθενών ανακάμπτει πλήρως ή σχεδόν πλήρως μέσα σε λίγους μήνες. Η έγκαιρη διάγνωση, η σωστή θεραπεία και η εξατομικευμένη αποκατάσταση κάνουν τη διαφορά. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.

Η χειρουργική αντιμετώπιση της επιληψίας αποτελεί μια αποτελεσματική και στοχευμένη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με ανθεκτική στα φάρμακα επιληψία | Νευρολόγος Γκατζώνης | Νευρολόγος Αθήνα | NEVROLOGOS | Ημικρανία, γιατρος για επιληψία, Επιληπτολόγος | Καλός Νευρολόγος Αθήνα Χειρουργική Θεραπεία της Επιληψίας Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός MD, Phd - Νευρολόγος, Επιληπτολόγος Η χειρουργική θεραπεία της επιληψίας αποτελεί μία σημαντική επιλογή για ασθενείς με ανθεκτική επιληψία, δηλαδή όταν οι κρίσεις δεν ελέγχονται επαρκώς παρά τη χορήγηση τουλάχιστον δύο κατάλληλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων σε σωστή δόση και διάρκεια. Η χειρουργική θεραπεία δεν θεωρείται θεραπεία πρώτης γραμμής, αλλά εξετάζεται όταν η φαρμακευτική αγωγή αποτυγχάνει ή προκαλεί σοβαρές παρενέργειες. Ποιές είναι οι προϋποθέσεις για την χειρουργική θεραπεία της επιληψίας Η πιθανότητα χειρουργικής επέμβασης εξετάζεται εφόσον πληρούνται οι εξής προϋποθέσεις: Οι κρίσεις είναι ανθεκτικές στα φάρμακα και παραμένουν συχνές ή σοβαρές. Έχει επιβεβαιωθεί ο σαφής εντοπισμός της επιληπτογόνου ζώνης ή του δικτύου που προκαλεί τις κρίσεις. Η επιληπτογόνος περιοχή δεν βρίσκεται σε κρίσιμα λειτουργικά κέντρα του εγκεφάλου (όπως κέντρα λόγου, μνήμης ή κινητικότητας), ώστε η αφαίρεσή της να μην προκαλέσει σοβαρά νευρολογικά ελλείμματα. Ποιές είναι οι ενδείξεις για την χειρουργική θεραπεία της επιληψίας Η χειρουργική αντιμετώπιση μπορεί να προταθεί σε περιπτώσεις όπως: Εστιακές επιληψίες ανθεκτικές στη φαρμακευτική αγωγή. Σαφής δομική ανωμαλία στον εγκέφαλο που προκαλεί κρίσεις (π.χ. όγκος, αρτηριοφλεβώδης δυσπλασία, συγγενής δυσπλασία φλοιού). Συχνές κρίσεις που επηρεάζουν την ποιότητα ζωής, όπως απώλεια συνείδησης, πτώσεις, τραυματισμοί ή σοβαρός περιορισμός της καθημερινής λειτουργικότητας. Ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων, οι οποίες υπερτερούν του θεραπευτικού τους οφέλους. Αποτυχία εναλλακτικών θεραπειών. Ποιοί είναι οι στόχοι της χειρουργικής αντιμετώπισης της επιληψίας Η χειρουργική θεραπεία της επιληψίας αποτελεί τεκμηριωμένη επιλογή σε ασθενείς με ανθεκτική επιληψία, δηλαδή σε περιπτώσεις όπου οι κρίσεις δεν ελέγχονται επαρκώς παρά τη χορήγηση τουλάχιστον δύο κατάλληλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Η έγκαιρη παραπομπή σε εξειδικευμένα κέντρα επιληψίας είναι καθοριστική, καθώς η παρατεταμένη ανεξέλεγκτη κρίση αυξάνει τον κίνδυνο νευρολογικής βλάβης, γνωσιακής επιδείνωσης και μείωσης της ποιότητας ζωής. Οι βασικοί στόχοι της χειρουργικής θεραπείας αποσκοπούν, στην: Πλήρη απαλλαγή από τις κρίσεις ή σημαντική μείωση της συχνότητάς τους. Διατήρηση των βασικών λειτουργιών του εγκεφάλου (γλώσσα, κινητικότητα, μνήμη, όραση). Βελτίωση της ποιότητας ζωής με μείωση της αναπηρίας, της ψυχολογικής επιβάρυνσης και του κοινωνικού περιορισμού. Περιορισμό της φαρμακευτικής αγωγής και των παρενεργειών της. Χειρουργική Αντιμετώπιση της Επιληψίας – Διαδικασία & Τεχνικές Προεγχειρητική Χαρτογράφηση στην Επιληψία Η προεγχειρητική χαρτογράφηση στην επιληψία είναι μια κρίσιμη διαδικασία που πραγματοποιείται από εξειδικευμένο νευρολόγο πριν από οποιαδήποτε χειρουργική επέμβαση για την αντιμετώπιση ανθεκτικής επιληψίας. Στόχος της είναι να προσδιοριστεί με ακρίβεια η εστία των επιληπτικών κρίσεων, δηλαδή η περιοχή του εγκεφάλου όπου ξεκινούν οι κρίσεις και παράλληλα να διασφαλιστεί ότι η αφαίρεση αυτής της περιοχής δεν θα επηρεάσει σημαντικά τις βασικές νευρολογικές λειτουργίες, όπως η ομιλία, η κίνηση, η μνήμη ή η όραση. Η προεγχειρητική χαρτογράφηση πραγματοποιείται πριν από τη χειρουργική επέμβαση, ως μέρος της προεγχειρητικής αξιολόγησης. Βασικός σκοπός της προεγχειρητικής χαρτογράφησης είναι να επιτρέψει την ασφαλή και στοχευμένη αφαίρεση της εστίας, μειώνοντας ταυτόχρονα τον κίνδυνο επιπλοκών και μεγιστοποιώντας την πιθανότητα ύφεσης των κρίσεων μετά την επέμβαση. Με άλλα λόγια, πρόκειται για μια διαδικασία που λειτουργεί σαν “GPS του εγκεφάλου” , καθοδηγώντας τον νευροχειρουργό ώστε να αφαιρέσει μόνο το τμήμα που προκαλεί τις κρίσεις και να προστατεύσει τις υπόλοιπες νευρολογικές λειτουργίες. Κατά την προεγχειρητική χαρτογράφηση χρησιμοποιούνται διάφορες τεχνικές (ανάλογα με τη θέση της εστίας και τις κρίσιμες λειτουργίες που πρέπει να προστατευθούν), όπως: Ηλεκτροεγκεφαλογραφία (ΗΕΓ), βίντεο-ΗΕΓ & Ηλεκτροεγκεφαλογραφία με εμφύτευση ηλεκτροδίων (intracranial EEG): που καταγράφει τις ηλεκτρικές εκφορτίσεις του εγκεφάλου και τις κρίσεις. Μαγνητική τομογραφία (MRI) και fMRI υψηλής ανάλυσης: που εντοπίζει δομικές βλάβες (σκλήρυνση ιπποκάμπου, όγκους, δυσπλασίες). PET ή SPECT: που αξιολογεί την εγκεφαλική μεταβολική ή αιματική δραστηριότητα για να βρεθεί η ενεργή περιοχή της κρίσης. Η προεγχειρητική χαρτογράφηση αποτελεί αναπόσπαστο κομμάτι της προετοιμασίας για το χειρουργείο της επιληψίας, διασφαλίζοντας ότι η επέμβαση θα είναι όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματική και ασφαλής. Χωρίς αυτή, η αφαίρεση της εστίας θα ήταν τυφλή και ο κίνδυνος νευρολογικών επιπλοκών σημαντικά μεγαλύτερος. Τύποι Χειρουργικών Επεμβάσεων Α) Εστιακές Εκτομές (Resective Surgery) Κροταφικές εκτομές. Αφορούν τον κροταφικό λοβό και είναι οι πιο συχνές, με το καλύτερο ποσοστό επιτυχίας. Διαχωρίζονται σε: Πρόσθια κροταφική λοβεκτομή (Anterior Temporal Lobectomy) (η πιο συχνή και αποτελεσματική). Αμυγδαλοϊπποκαμπεκτομή (εκτομή του ιππόκαμπου και της αμυγδαλής, με ή χωρίς λοβεκτομή). Κυρίως εφαρμόζονται σε μεσοκροταφική επιληψία (π.χ. λόγω σκλήρυνσης ιπποκάμπου). Έξω-κροταφικές εκτομές. Αφορούν όλες οι εκτομές που γίνονται εκτός του κροταφικού λοβού, είναι λιγότερο συχνές από τις κροταφικές, αλλά εφαρμόζονται όταν οι κρίσεις ξεκινούν από άλλους λοβούς του εγκεφάλου. Μετωπιαία λοβεκτομή: δεύτερη πιο συχνή επέμβαση, με έμφαση σε εξω-κροταφική επιληψία. Βρεγματική και ινιακή εκτομή: εφαρμόζεται όταν η εστία βρίσκεται στους οπίσθιους λοβούς ή σε περιοχές με δομική βλάβη. Στοχευμένες ή εξειδικευμένες εκτομές Lesionectomy: αφαίρεση μόνο της βλάβης (όγκος, δυσπλασία). Πολυλοβεκτομές, όταν η εστία αφορά περισσότερους από έναν λοβούς. Multilobar εκτομές σε εκτεταμένες ή σοβαρές περιπτώσεις. Β) Μη εκτομικές μέθοδοι (Χρησιμοποιούνται όταν η αφαίρεση περιοχής δεν είναι ασφαλής) Corpus callosotomy: διατομή του μεσολοβίου για μείωση γενικευμένων κρίσεων. Hemispherotomy: αφαίρεση ή απομόνωση ενός ημισφαιρίου σε σοβαρές περιπτώσεις. Νευροδιεγέρσεις: Vagus Nerve Stimulation (VNS), Deep Brain Stimulation (DBS), Responsive Neurostimulation (RNS) Πρόσθια Κροταφική Λοβεκτομή Η πρόσθια κροταφική λοβεκτομή (Anterior Temporal Lobectomy, ATL) αποτελεί την πιο συχνή και καλά τεκμηριωμένη χειρουργική επέμβαση για την αντιμετώπιση της ανθεκτικής επιληψίας, ιδιαίτερα στην επιληψία του έσω κροταφικού λοβού είναι ο συχνότερος τύπος εστιακής επιληψίας στους ενήλικες και που συνδέεται με σκλήρυνση ιπποκάμπου (hippocampal sclerosis). Η επέμβαση περιλαμβάνει την αφαίρεση του πρόσθιου τμήματος του κροταφικού λοβού και συχνά, των μεσοκροταφικών δομών, όπως του ιπποκάμπου και της αμυγδαλής, όταν αυτές εμπλέκονται στην παραγωγή των κρίσεων. Η επιλογή ασθενών βασίζεται σε εκτεταμένη προεγχειρητική αξιολόγηση με: Ηλεκτροεγκεφαλογραφία (ΗΕΓ) Βίντεο-ΗΕΓ monitoring Μαγνητική τομογραφία υψηλής ανάλυσης (MRI) Συχνά, PET/SPECT και λειτουργική χαρτογράφηση Αποτελεσματικότητα Τα ποσοστά επιτυχίας είναι υψηλά σε κατάλληλα επιλεγμένους ασθενείς: Πλήρης ύφεση κρίσεων: 60–70% των ασθενών δεν εμφανίζουν κρίσεις που επηρεάζουν τη συνείδηση ή προκαλούν κινητικές εκδηλώσεις. Μείωση κρίσεων: 20–25% εξακολουθούν να έχουν κρίσεις, αλλά με μείωση >85% στη συχνότητά τους. Μακροπρόθεσμη Πορεία Περισσότερο από 85% των υποψηφίων εμφανίζουν σημαντική βελτίωση στον έλεγχο των κρίσεων. Οι περισσότεροι συνεχίζουν αντιεπιληπτική αγωγή, συνήθως με μειωμένες δόσεις, μειώνοντας έτσι τις παρενέργειες των φαρμάκων. Η ATL θεωρείται η επέμβαση με τα υψηλότερα ποσοστά πλήρους ύφεσης σε σχέση με άλλες εστιακές εκτομές. Μετωπιαία Λοβεκτομή Η μετωπιαία λοβεκτομή (Frontal Lobectomy) αποτελεί τη δεύτερη πιο συχνή μορφή εστιακής χειρουργικής επέμβασης για την αντιμετώπιση της ανθεκτικής επιληψίας, μετά την κροταφική λοβεκτομή. Η επέμβαση στοχεύει στην αφαίρεση περιοχής του μετωπιαίου λοβού όπου ξεκινούν οι κρίσεις (εστία σπασμών), διατηρώντας παράλληλα τις κρίσιμες λειτουργίες του εγκεφάλου. Λειτουργικές Ιδιαιτερότητες του Μετωπιαίου Λοβού. Ο μετωπιαίος λοβός ελέγχει: Γνωσιακές λειτουργίες: προσοχή, συγκέντρωση, οργάνωση, σχεδιασμό. Συμπεριφορά και διάθεση: κίνητρο, αυτοέλεγχο, έλεγχο παρορμήσεων. Κινητικές λειτουργίες: κίνηση άνω άκρων, ομιλία (στο αριστερό ημισφαίριο σε δεξιόχειρες). Η αφαίρεση περιοχών του μετωπιαίου λοβού μπορεί να προκαλέσει προσωρινές ή μόνιμες μεταβολές σε αυτές τις λειτουργίες, γι’ αυτό απαιτείται προσεκτική προεγχειρητική χαρτογράφηση. Αποτελεσματικότητα Πλήρης ύφεση κρίσεων: περίπου 50% των ασθενών απαλλάσσονται από κρίσεις που επηρεάζουν τη συνείδηση ή προκαλούν κινητικές εκδηλώσεις. Μείωση κρίσεων: 20–40% εξακολουθούν να έχουν κρίσεις, αλλά η συχνότητά τους μειώνεται σημαντικά. Η μετωπιαία λοβεκτομή έχει χαμηλότερα ποσοστά πλήρους ύφεσης σε σχέση με την κροταφική λοβεκτομή, αλλά παραμένει πολύτιμη επιλογή σε περιπτώσεις ανθεκτικής επιληψίας με σαφή εντοπισμό της εστίας. Μακροπρόθεσμη πορεία Οι περισσότεροι ασθενείς παρουσιάζουν σημαντική μείωση στη συχνότητα των κρίσεων και βελτίωση της ποιότητας ζωής. Η αντιεπιληπτική αγωγή μπορεί να μειωθεί ή να διακοπεί σταδιακά υπό παρακολούθηση. Σε ορισμένους ασθενείς μπορεί να παρατηρηθούν γνωσιακές ή συμπεριφορικές αλλαγές, που συχνά είναι παροδικές και διαχειρίσιμες με υποστήριξη και αποκατάσταση. Κλινικές Παρατηρήσεις Η επέμβαση απαιτεί ακριβή εντοπισμό της εστίας μέσω ΗΕΓ, MRI, βίντεο-ΗΕΓ και, σε ορισμένες περιπτώσεις, λειτουργικής χαρτογράφησης. Παρά τις γνωσιακές και συμπεριφορικές επιπτώσεις, η επέμβαση μπορεί να προσφέρει ουσιαστική βελτίωση στη συχνότητα κρίσεων και στην ποιότητα ζωής των ασθενών. Ασφάλεια, Επιπλοκές και Αποτελεσματικότητα της Χειρουργικής Αντιμετώπισης της Επιληψίας Η χειρουργική αντιμετώπιση της επιληψίας αποτελεί σήμερα μια σχετικά ασφαλή και καλά μελετημένη διαδικασία, ειδικά όταν πραγματοποιείται σε εξειδικευμένα κέντρα επιληψίας με έμπειρη ομάδα νευρολόγων και νευροχειρουργών. Παρόλα αυτά, όπως κάθε χειρουργείο στον εγκέφαλο, δεν είναι χωρίς κινδύνους και μπορεί να συνοδεύεται από επιπλοκές ή προσωρινές αλλαγές σε λειτουργίες του εγκεφάλου. Συνοπτικά θα λέγαμε ότι η ασφάλεια της επέμβασης εξαρτάται από: Την εμπειρία της χειρουργικής ομάδας Τον ακριβή εντοπισμό της εστίας μέσω προεγχειρητικής χαρτογράφησης Το μέγεθος και τη θέση της επέμβασης (κροταφική, μετωπιαία, βρεγματική, ινιακή) Στις περισσότερες περιπτώσεις, η χειρουργική αντιμετώπιση έχει χαμηλή θνησιμότητα (<1%) και χαμηλά ποσοστά σοβαρών επιπλοκών, ειδικά στις κροταφικές εκτομές. Συμπερασματικά Η χειρουργική αντιμετώπιση της επιληψίας αποτελεί μια αποτελεσματική και στοχευμένη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με ανθεκτική στα φάρμακα επιληψία. Μέσω της αφαίρεσης ή τροποποίησης της εστίας σπασμών, μπορεί να επιτευχθεί ουσιαστική μείωση έως και εξάλειψη των κρίσεων, ενώ ταυτόχρονα διατηρούνται οι βασικές νευρολογικές και γνωσιακές λειτουργίες. Οι κροταφικές εκτομές προσφέρουν τα υψηλότερα ποσοστά επιτυχίας, ενώ οι έξω-κροταφικές και οι στοχευμένες εκτομές εφαρμόζονται όταν η εστία βρίσκεται σε άλλους λοβούς ή αφορά συγκεκριμένη βλάβη. Η προσεκτική επιλογή των υποψηφίων ασθενών και η προεγχειρητική χαρτογράφηση είναι καθοριστικές για τη μέγιστη αποτελεσματικότητα και την ελαχιστοποίηση των επιπλοκών. Συνολικά, η χειρουργική επέμβαση βελτιώνει την ποιότητα ζωής, μειώνει την εξάρτηση από φάρμακα και αποτελεί καθοριστική στρατηγική σε επιλεγμένους ασθενείς με ανθεκτική επιληψία. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕ ΤΟ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΣΑΣ Για ραντεβού στο Νευρολογικό Ιατρείο Σπύρου Μερκούρη 39 Χίλτον 116 34 - Αθήνα 4ος Όροφος μπορείτε να καλέσετε την Γραμματεία στα τηλ.: 210 729 3431 - 210 724 1956 Το ωράριο του Ιατρείου είναι κατόπιν ραντεβού κάθε: Δευτέρα, Τετάρτη και Πέμπτη 16:30 - 21:00 Google οδηγίες Email Ιατρείου ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΑ Σε απλή και κατανοητή γλώσσα, ο επισκέπτης μπορεί να ενημερωθεί για πολλά ενδιαφέροντα που συμβάλλουν στην πρόληψη και διατήρηση της καλής υγείας. Τι είναι η υπεριδρωσία Η υπεριδρωσία είναι μια ιατρική κατάσταση κατά την οποία το άτομο ιδρώνει περισσότερο από το φυσιολογικό, πέρα από τις ανάγκες του σώματος για θερμορύθμιση. Δεν σχετίζεται πάντα με ζέστη, άσκηση ή άγχος, γιατί το άτομο μπορεί να ιδρώνει υπερβολικά ακόμη και σε δροσερές και ήρεμες συνθήκες. Πόσοι άνθρωποι πάσχουν από υπεριδρωσία στον γενικό πληθυσμό Στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημες εθνικές στατιστικές μελέτες για την υπεριδρωσία, αλλά βάσει ευρωπαϊκών δεδομένων, εκτιμάται ότι Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός πριν από 5 ημέρες διαβάστηκε 2 λεπτά 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας Με αξιοσημείωτη επιτυχία έκλεισε το 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Κλινικής Νευροφυσιολογίας, που πραγματοποιήθηκε από 20 έως 22 Νοεμβρίου 2025 στην Αράχωβα. Κορυφαίοι ειδικοί από όλο τον κόσμο συζήτησαν και παρουσίασαν κατά την διάρκεια των 3 ημερών του συνεδρίου, σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των νευρολογικών παθήσεων. Ο Καθηγητής Νευρολογίας κύριος Γκατζώνης συμμετείχε ως Ομιλητής και ως Προεδρείο στις συζητήσε Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 23 Νοε 2025 διαβάστηκε 1 λεπτά Τι είναι η ινομυαλγία ? Παλιότερα η ινομυαλγία αμφισβητούταν και υποτιμούταν ακόμη και από τους γιατρούς. Όμως η ινομυαλγία είναι μια πραγματική, χρόνια πάθηση που σχετίζεται με τον τρόπο που ο εγκέφαλος και το νευρικό σύστημα επεξεργάζονται τα σήματα του πόνου. Παρότι δεν προκαλεί βλάβες στους μυς ή στις αρθρώσεις, είναι όμως πολυσυμπτωματική πάθηση, που επηρεάζει την σωματική και την ψυχική υγεία. Η ινομυαλγία είναι ένα χρόνιο σύνδρομο κεντρικής ευαισθητοποίησης, που ανήκει στις λειτουργικές σωματ Dr. Γκατζώνης Στέργιος - Στυλιανός 9 Νοε 2025 διαβάστηκε 2 λεπτά VIDEO & ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ Παρουσιάσεις από τον Καθηγητή κ. Γκατζώνη, σε θέματα Νευρολογικών παθήσεων.